Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Liptruzet Tablets i Noxafil

Ustalenie interakcji Liptruzet Tablets i Noxafil oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Liptruzet Tablets <> Noxafil

Aktualność: 13.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z wykorzystaniem atorwastatyny w połączeniu z pozakonazolom nie jest zalecane. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi atorwastatyny. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza bezpiecznie używać zarówno leku, lub twój lekarz może przepisać leków alternatywnych, które nie oddziałują. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas leczenia atorwastatyny jest właściwe lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie pozakonazola może znacząco zwiększyć stężenie w osoczu krwi inhibitorów reduktazy HMG-coa, które są metabolizowane CYP450 3A4, takich jak atorwastatyny, ceriwastatyna, lowastatyna, simwastatyny, i czerwony ryż fermentowany (zawiera lowastatyna). Mechanizm zmniejszył się klirens poprzez hamowanie CYP450 3A4 z pozakonazolom. Interakcja studiował z lovastatinom. U zdrowych ochotników, administrowaniem jedynego 40 mg doustne dawki simwastatyny w połączeniu z posaconazole zawieszenie dopuszczenia do 100 mg raz w ciągu 13 dni, w wyniku 8.4-krotny wzrost simvastatin szczyt stężenia (Cmax) i w 9,3 razy zwiększyć wpływ systemu. Ponadto, simvastatin kwasu (c) Max i AUC wzrosła do 8,2 razy i 6,3 razy, odpowiednio, w obecności pozakonazola. Kiedy dozowania pozakonazola zwiększyć do 200 mg raz na dobę w ciągu 13 dni, simwastatyny (c) Max i AUC wzrosła o 10,4 razy i 9,6 razy, odpowiednio, podczas jak simwastatyny kwasu (c) Max i AUC powiększone o 8,5 razy i w 7,5 odpowiednio razy. Podobne interakcje zostały zarejestrowane z różnych innych kombinacji inhibitorów reduktazy HMG-coa i azol środki przeciwgrzybicze. Wysoki poziom inhibitorów reduktazy HMG-coa hamujący aktywność w osoczu krwi jest związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju mięśni toksyczności. Miopatia objawia się jako ból mięśni i/lub osłabienie związane z grubsza wzrost kinazy kreatynowej przekracza dziesięć razy górna granica normalny informowaliśmy, czasami. Rabdomiolizy także zdarzali się rzadko, że może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, wtórne myoglobinuria i może prowadzić do śmierci.

Sterowanie: stosowanie pozakonazola w połączeniu z inhibitorów reduktazy HMG-coa inhibitory, które są metabolizowane głównie CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem. Fluwastatyny, pitawastatyna, prawastatyna, rozuwastatyny i może być akceptowalnych alternatyw, tak jak oni nie są metabolizowane CYP450 3A4. Wszystkich pacjentów, otrzymujących leczenie statyny należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu gorączka, złe samopoczucie i/lub ciemny mocz. Leczenie należy przerwać, jeśli fosfokinaza kreatynowa znacznie zwiększone w przypadku braku intensywnych ćwiczeń fizycznych lub w przypadku miopatii inaczej podejrzeniem lub diagnozą.

Źródła

Neuvonen PJ, Kantola T, Kivisto KT "Simvastatin but not pravastatin is very susceptible to interaction with the CYP3A4 inhibitor itraconazole." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 332-41
"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Horn M "Coadministration of itraconazole with hypolipidemic agents may induce rhabdomyolysis in healthy individuals." Arch Dermatol 132 (1996): 1254
Lees RS, Lees AM "Rhabdomyolysis from the coadministration of lovastatin and the antifungal agent itraconazole." N Engl J Med 333 (1995): 664-5
Neuvonen PJ, Jalava KM "Itraconazole drastically increases plasma concentrations of lovastatin and lovastatin acid." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 54-61
"Product Information. Mevacor (lovastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Gilad R, Lampl Y "Rhabdomyolysis induced by simvastatin and ketoconazole treatment." Clin Neuropharmacol 22 (1999): 295-7
Kivisto KT, Kantola T, Neuvonen PJ "Different effects of itraconazole on the pharmacokinetics of fluvastatin and lovastatin." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 49-53
Lomaestro BM, Piatek MA "Update on drug interactions with azole antifungal agents." Ann Pharmacother 32 (1998): 915-28
"Product Information. Zocor (simvastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 58-65
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on cerivastatin pharmacokinetics." Eur J Clin Pharmacol 54 (1999): 851-5