Lidocaine Hydrochloride (Local) i Tafinlar

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumentów na tej niewielkiej interakcji nie są obecnie dostępne. Kilka drobnych interakcji leków nie może być klinicznie u wszystkich pacjentów. Drobne interakcje zwykle nie powodują szkód i nie wymaga zmian w terapii. Jednak, twój lekarz może określić, czy niezbędne korekty w swoje leki. Dla klinicznego szczegóły zobacz profesjonalna współpraca danych.

Jednoczesne stosowanie induktorów izoenzymy CYP450 1A2 i 3A4 lub może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi lidokainy, który w pierwszej kolejności są metabolizowane izofermentami. W czterech zdrowych ochotników (2 palących, 2 niepalących), administrowaniem jedynego 400 mg doustnej dawki lidokainy po wstępnej z induktor CYP450 fenobarbital (15 mg/dzień przez 4 tygodnie, a następnie 30 mg/dzień przez 4 tygodnie) zmniejszyła się lidokaina systemowa ekspozycja (AUC) na 37% i wzrosła jego ustnego zezwolenia na 56% w porównaniu z wprowadzeniem lidokainy w pojedynkę. W innym badaniu, średnia biodostępność wynosi jeden 750 mg doustnej dawki lidokainy w sześciu pacjentów, otrzymujących leki przeciwpadaczkowe, leki przewlekłe leczenie farmakologiczne (składający się z jednego lub więcej z następujących enzym-pobudzanie leki przeciwpadaczkowe: fenobarbital, prymidon, fenytoina, karbamazepina) był około 2,5 razy niższe, niż w ciągu sześciu zdrowych kontrolnych podmiotów, podczas gdy wewnętrzne luz był prawie trzy razy wyższa. W przeciwieństwie do tego współdziałania był skromny lidokainy jest podawany dożylnie, zakładając indukcję w pierwszej kolejności wątroby pierwszego przejścia, a nie systemowego metabolizm lidokainy. Gdy jeden 100 mg dawka lidokainy została podana dożylnie, mam na myśli lidokaina AUC został obniżony o mniej niż 10%, a klirens w surowicy krwi wzrosła tylko o 17% u pacjentów z padaczką w porównaniu z grupą kontrolną. Zmiany te nie były istotne statystycznie. Podobnie, znaczy lidokaina AUC około 11%, a klirens osocza wzrosła o 15%, gdy jeden 50 mg dożylnie w dawce lidokainy podawano po wstępnej obróbki silny induktor CYP450 ryfampicyna (600 mg/dzień w ciągu sześciu dni) w dziesięć zdrowych, niepalących ochotników płci. Kolejne badania wykazały, że dym papierosowy jest induktor CYP450 1A2, zmniejsza biodostępność lidokainy doustnym, ale tylko niewielki wpływ na lidokaina podawana dożylnie. Lidokaina AUC po podaniu doustnym prawie 70% poniżej przedmiotów dla palących (N=4), w porównaniu do niepalących badanych (N=5). Bo lidokaina nie jest dostępny dla podaniu doustnym, interakcje mogą mieć ograniczone znaczenie kliniczne.

Lidocaine Hydrochloride (Local)

Nazwa niezastrzeżona: lidocaine

Znak handlowy: UAD Caine, Xylocaine HCl, Xylocaine-MPF, Lidoject 1, Xylocaine Dental Cartridges, Lidoject 2, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl For Spinal, L-Caine, Dilocaine, Nervocaine, Truxacaine, Anestacaine

Synonimy: Lidocaine injection, Lidocaine (Systemic)

Czym jest Lidocaine Hydrochloride (Local)?

Tafinlar

Nazwa niezastrzeżona: dabrafenib

Znak handlowy: Tafinlar

Synonimy: nie

Czym jest Tafinlar?