Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Levaquin (Levofloxacin Oral Solution) i Probalan

Ustalenie interakcji Levaquin (Levofloxacin Oral Solution) i Probalan oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Levaquin (Levofloxacin Oral Solution) <> Probalan

Aktualność: 01.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumentów na tej niewielkiej interakcji nie są obecnie dostępne. Kilka drobnych interakcji leków nie może być klinicznie u wszystkich pacjentów. Drobne interakcje zwykle nie powodują szkód i nie wymaga zmian w terapii. Jednak, twój lekarz może określić, czy niezbędne korekty w swoje leki. Dla klinicznego szczegóły zobacz profesjonalna współpraca danych.

Profesjonalista:

Probenecid wykazano utrudniać wydalanie niektórych antybiotyków hinolonovogo serii, co prowadzi do zwiększenia stężenia chinolony, w niektórych przypadkach. Kliniczne znaczenie tej interakcji jest nieznany, ale może być więcej dla chinolony, które zajdą istotne kanalzeva secreta przez system nerkowych anionowy przenośnika, takie jak cinoxacin, cyprofloksacyna, enoksacyna, gemifloxacin, kwas nalidyksowy i Norfloksacyna. W jednym badaniu, serum poziomy cinoxacin podobno dwa razy w obecności probenecida, choć moczowego odzyskiwania na 7-godzinny okres zmniejszyła się o 32%. W innym badaniu (N=12), to znaczy, ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) 200 mg dożylnie dawka antybiotyku wzrosła o 75%, a klirens zmniejszył się z 64% po wstępnej obróbki z kilku dawek probenecida. Ponadto, probenecid zmniejszają klirens nerkowy enoksacyna i gemifloxacin o około 50%. Jeszcze jedno badanie poinformował o zwiększeniu trzy razy szczytu w surowicy kwas nalidyksowy poziomie dwóch wolontariuszy 8 godzin po jednoczesne stosowanie 500 mg dawki kwas nalidyksowy i 500 mg probenecida. Ponadto, w dawce 1 g probenecida spada na 12-godzinny moczowego przywracanie jednego 200 mg dawki Norfloksacyna około połowy w pięciu badanych, chociaż stężenie w surowicy nie zmienia się znacząco. Wręcz przeciwnie, probenecid, wydaje się, nie mają klinicznie znaczący wpływ na farmakokinetiku moksyfloksacyna, ofloksacyny, sparfloksacyna lub. W sumie żadnych działań wydaje się niezbędne przy stosowaniu większości chinolony i Probenecid. Jednak w leczeniu zakażeń dróg moczowych, lekarzom należy wziąć pod uwagę możliwość zmniejszenia skuteczności przeciwbakteryjnej poprzez zmniejszenie chinolony wydalanie w moczu.

Źródła

"Product Information. Factive (gemifloxacin)." GeneSoft Inc, San Francisco, CA.
Shimada J, Yamaji T, Ueda Y, Uchida H, Kusajma H, Irikura T "Mechanism of renal excretion of AM-715, a new quinolonecarboxylic acid derivative, in rabbits, dogs, and humans." Antimicrob Agents Chemother 23 (1983): 1-7
"Product Information. Noroxin (norfloxacin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Rodriguez N, Madsen PO, Welling PG "Influence of probenecid on serum levels and urinary excretion of cinoxacin." Antimicrob Agents Chemother 15 (1979): 465-9
Jaehde U, Sorgel F, Reiter A, Sigl G, Naber KG, Schunack W "Effect of probenecid on the distribution and elimination of ciprofloxacin in humans." Clin Pharmacol Ther 58 (1995): 532-41
Stass H, Sachse R "Effect of probenecid on the kinetics of a single oral 400mg dose of moxifloxacin in healthy male volunteers." Clin Pharmacokinet 40 Suppl 1 (2001): 71-6
Dash H, Mills J "Letter: Severe metabolic acidosis associated with nalidixic acid overdose." Ann Intern Med 84 (1976): 570-1
Weidekamm E, Portmann R, Suter K, et al "Single- and multiple-dose pharmacokinetics of fleroxacin, a trifluorinated quinolone, in humans." Antimicrob Agents Chemother 31 (1987): 1909-14
Nataraj B, Mamidi NVSR, Krishna DR "Probenecid affects the pharmacokinetics of ofloxacin in healthy volunteers." Clin Drug Invest 16 (1998): 259-62
Wijnands WJ, Vree TB, Baars AM, van Herwaarden CL "Pharmacokinetics of enoxacin and its penetration into bronchial secretions and lung tissue." J Antimicrob Chemother 21 (1988): 67-77
Shimada J, Nogita T, Ishibashi Y "Clinical pharmacokinetics of sparfloxacin." Clin Pharmacokinet 25 (1993): 358-69