Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Letermovir Injection i Zolpidem Tartrate

Ustalenie interakcji Letermovir Injection i Zolpidem Tartrate oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Letermovir Injection <> Zolpidem Tartrate

Aktualność: 02.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Letermovir może zwiększyć poziomy w krwi i efektów zolpidem. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują zwiększyć skutki uboczne. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z letermovir możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków będących substratami CYP450 2C8, CYP450 3A4, i/lub organicznych anionów transportu polipeptydowy białka (OATP) 1b1 i 1B3. Letermovir wykazano, aby być odwracalny inhibitor CYP450 2C8 in vitro, choć jego wpływ na 2C8 substratów CYP450 nie oceniano klinicznie. Letermovir samym czasie-zależnym inhibitorem i induktor CYP450 3A4 in vitro. Według oznakowania produktów, midazolam szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się średnio o 1,7 i 2,3 razy, odpowiednio, jeśli jeden 2 mg doustne dawki midazolamu był stosowany jednocześnie z letermovir 480 mg doustnie raz dziennie. W Zmax nie zmienia się, gdy midazolam 1 mg dożylnie z letermovir 240 mg doustnie raz dziennie, a AUC wzrosła 1,5-krotnie, a koncentracji na 24 godziny postdose (C24hr) wzrosły o 2,7 razy. W zwiększa AUC midazolam, w CYP450 3A4 podłoża sondy, świadczy o tym, że efekt netto letermovir na cyp umiarkowane hamowanie. Ponadto, letermovir jest inhibitorem enzymów przenośników wchłanianie, OATP 1b1 i 1B3. Podczas jednej dawce 20 mg atorwastatyny, w CYP450 3A4 i OATP1B1/1B3 podłoża, był stosowany jednocześnie z letermovir 480 mg doustnie raz dziennie, atorwastatyny Cmax, AUC i C24hr wzrosła średnio o 2,2-, 3.3 i 3,6 razy, odpowiednio. Dodatkowe stosowanie cyklosporyny może doprowadzić do dalszego wzrostu rozmachu tych oddziaływań, ponieważ jest on inhibitorem CYP450 3A4 i silnym inhibitorem OATP 1b1 i 1B3.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy letermovir jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 2C8, CYP450 3A4, i/lub OATP 1b1 i 1B3, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy letermovir dodane lub usunięte z terapii. Ponadto, lekarze powinni wiedzieć, że wartość CYP450 3A - OATP1B1 i/3-pośredniczy interakcje z wspólne spotkanie leki mogą być różne, gdy letermovir używany z ziklosporinom. Łączne działanie dwóch leków na CYP450 3A4 może być podobny do silnego inhibitora CYP450 3A4, dlatego lekarze powinni zwrócić się do przepisywania informacji do dozowania zalecenia CYP450 3A4 podłoże z silnym inhibitorem CYP450 3A4. Podobnie, letermovir i cyklosporyny może wykazać pewne efekty diety na hamowanie OATP1B1, choć cyklosporyna samo w sobie jest już silny OATP1B1/3 inhibitora.

Źródła