Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Leflunomide i Polatuzumab Vedotin-piiq

Ustalenie interakcji Leflunomide i Polatuzumab Vedotin-piiq oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Leflunomide <> Polatuzumab Vedotin-piiq

Aktualność: 10.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: korzystanie z leflunomidu z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Ryzyko-to jest myśl wyrazić teriflunomide, jego główny metabolit, ponieważ w zalecanych dawkach, jak wynik w analogicznym zakresie stężeń osocza teriflunomide. Ciężkie zakażenia, w tym posocznica, a także zakażeń oportunistycznych, takich jak pcp typowe chirurgiczne zapalenie płuc, płuc i pozapłucne gruźlica, aspergilozy i zostały zarejestrowane z użyciem leflunomidu, szczególnie w pacjentach na załączonej immunologicznym lub mielosupressivnoj terapii. Rzadkie przypadki pancytopenia, agranulocytoza i małopłytkowość, wystąpił również z leflunomidom, ale częściej w przypadku jednoczesnego lub niedawna stosowanie metotreksatu lub innych mielotoksičeskih agentów. Uważnie śledzić: niedawny, jednoczesne lub sekwencyjne stosowanie (nie zaleca się leflunomidu okresu wymywania lub procedury) innych agentów powoduje uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby, związane z leflunomidom. Ryzyko-to jest myśl wyrazić teriflunomide, jego główny metabolit, ponieważ w zalecanych dawkach, jak wynik w analogicznym zakresie stężeń osocza teriflunomide. Wzrost transaminaz wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka/cholestaza, niewydolność wątroby i ostra martwica wątroby zostały zarejestrowane przy użyciu leflunomidu. Wątrobie enzym wysokościach, zwykle miękkie (2-krotnie górnej granicy normy lub mniej) i zdecydować, kontynuując leczenie. Oznaczone wysokości (więcej niż 3 razy VGN) zdarzały się rzadko, i przywrócone po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia, w większości przypadków. Jednak, zgonów, związanych z ciężką kontuzją wątroby odnotowano również rzadko. Większość przypadków wydarzyło się w ciągu sześciu miesięcy terapii i w warunkach wieloskładnikowych czynników ryzyka, w tym istniejące wcześniej choroby wątroby, jednoczesne stosowanie innych hepatotoksyny. Sterowanie: zaleca się dokładne monitorowanie, jeśli leflunomidu lub teriflunomide stosuje się u pacjentów, otrzymania lub niedawno otrzymujących inne leki immunosupresyjne i hepatotoksyczne agentów, i odwrotnie. Ze względu na długi okres półtrwania aktywny metabolit leflunomidu, jego interakcji może wystąpić nawet wtedy, gdy środki te zainicjowały po zakończeniu leczenia leflunomidom lub teriflunomide. Enzymów wątrobowych, bilirubiny, płytek krwi, białych krwinek i hemoglobiny lub hematokrytu powinny być oceniane na początku badania i regularnie podczas leczenia. Jeśli dowody poważne uszkodzenie wątroby (tj. ALT więcej niż 3 razy VGN, lub trwały wzrost między 2 - i 3-krotnej VGN pomimo zmniejszenia dawki), zakażenia lub zahamowanie szpiku kostnego, występuje leczenie powinno być przerwane, i cholestyramina lub węgiel jest przepisywany w celu przyspieszenia eliminacji aktywny metabolit leflunomidu z osocza, które w przeciwnym razie może potrwać do dwóch lat. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza w przypadku wystąpienia objawów zakażenia (np. gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, ból lub pieczenie przy oddawaniu moczu) lub uszkodzenie wątroby (na przykład, gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blade stolce, żółtaczka). Linki "Informacje O Produkcie. Arava (leflunomidu)". W Höchst-Marion-Russel Inc., Kansas City, Missouri.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: korzystanie z leflunomidu z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Ryzyko-to jest myśl wyrazić teriflunomide, jego główny metabolit, ponieważ w zalecanych dawkach, jak wynik w analogicznym zakresie stężeń osocza teriflunomide. Ciężkie zakażenia, w tym posocznica, a także zakażeń oportunistycznych, takich jak pcp typowe chirurgiczne zapalenie płuc, płuc i pozapłucne gruźlica, aspergilozy i zostały zarejestrowane z użyciem leflunomidu, szczególnie w pacjentach na załączonej immunologicznym lub mielosupressivnoj terapii. Rzadkie przypadki pancytopenia, agranulocytoza i małopłytkowość, wystąpił również z leflunomidom, ale częściej w przypadku jednoczesnego lub niedawna stosowanie metotreksatu lub innych mielotoksičeskih agentów.

Uważnie śledzić: niedawny, jednoczesne lub sekwencyjne stosowanie (nie zaleca się leflunomidu okresu wymywania lub procedury) innych agentów powoduje uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby, związane z leflunomidom. Ryzyko-to jest myśl wyrazić teriflunomide, jego główny metabolit, ponieważ w zalecanych dawkach, jak wynik w analogicznym zakresie stężeń osocza teriflunomide. Wzrost transaminaz wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka/cholestaza, niewydolność wątroby i ostra martwica wątroby zostały zarejestrowane przy użyciu leflunomidu. Wątrobie enzym wysokościach, zwykle miękkie (2-krotnie górnej granicy normy lub mniej) i zdecydować, kontynuując leczenie. Oznaczone wysokości (więcej niż 3 razy VGN) zdarzały się rzadko, i przywrócone po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia, w większości przypadków. Jednak, zgonów, związanych z ciężką kontuzją wątroby odnotowano również rzadko. Większość przypadków wydarzyło się w ciągu sześciu miesięcy terapii i w warunkach wieloskładnikowych czynników ryzyka, w tym istniejące wcześniej choroby wątroby, jednoczesne stosowanie innych hepatotoksyny.

Sterowanie: zaleca się dokładne monitorowanie, jeśli leflunomidu lub teriflunomide stosuje się u pacjentów, otrzymania lub niedawno otrzymujących inne leki immunosupresyjne i hepatotoksyczne agentów, i odwrotnie. Ze względu na długi okres półtrwania aktywny metabolit leflunomidu, jego interakcji może wystąpić nawet wtedy, gdy środki te zainicjowały po zakończeniu leczenia leflunomidom lub teriflunomide. Enzymów wątrobowych, bilirubiny, płytek krwi, białych krwinek i hemoglobiny lub hematokrytu powinny być oceniane na początku badania i regularnie podczas leczenia. Jeśli dowody poważne uszkodzenie wątroby (tj. ALT więcej niż 3 razy VGN, lub trwały wzrost między 2 - i 3-krotnej VGN pomimo zmniejszenia dawki), zakażenia lub zahamowanie szpiku kostnego, występuje leczenie powinno być przerwane, i cholestyramina lub węgiel jest przepisywany w celu przyspieszenia eliminacji aktywny metabolit leflunomidu z osocza, które w przeciwnym razie może potrwać do dwóch lat. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza w przypadku wystąpienia objawów zakażenia (np. gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, ból lub pieczenie przy oddawaniu moczu) lub uszkodzenie wątroby (na przykład, gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blade stolce, żółtaczka).

Źródła