Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lefamulin Acetate i Mimvey

Ustalenie interakcji Lefamulin Acetate i Mimvey oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lefamulin Acetate <> Mimvey

Aktualność: 06.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: doustnym, lefamulin możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie CYP450 3A4. Na podstawie interakcji z midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, lefamulin może być słaby inhibitor CYP450 3A4. Kiedy ustnej midazolam podawano jednocześnie z 2 lub 4 godziny po przyjęciu tabletki lefamulin, to znaczy, midazolam maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o około 100% i 200%, odpowiednio. Nie klinicznie istotnych różnic farmakokinetyki midazolam były obserwowane po wprowadzeniu jednocześnie z wstrzyknięciem lefamulin. Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas jamy ustnej lefamulin stosowany z lekami, które są narażone na metabolizm za pośrednictwem CYP450 3A4, szczególnie wrażliwych podłoży CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąskim indeksie terapeutycznym (np. alkaloidy sporyszu, kolchicyna, fentanyl, makrolidowe leki immunosupresyjne, midazolam, triazolam, Wardenafil, Vinca-alkaloidy). Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy ustne lefamulin dodane lub usunięte z terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Xenleta (lefamulin)". Nabriva terapii USA, Inc. Król Prus, Pensylwania.

Profesjonalista:

Monitor: doustnym, lefamulin możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie CYP450 3A4. Na podstawie interakcji z midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, lefamulin może być słaby inhibitor CYP450 3A4. Kiedy ustnej midazolam podawano jednocześnie z 2 lub 4 godziny po przyjęciu tabletki lefamulin, to znaczy, midazolam maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o około 100% i 200%, odpowiednio. Nie klinicznie istotnych różnic farmakokinetyki midazolam były obserwowane po wprowadzeniu jednocześnie z wstrzyknięciem lefamulin.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas jamy ustnej lefamulin stosowany z lekami, które są narażone na metabolizm za pośrednictwem CYP450 3A4, szczególnie wrażliwych podłoży CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąskim indeksie terapeutycznym (np. alkaloidy sporyszu, kolchicyna, fentanyl, makrolidowe leki immunosupresyjne, midazolam, triazolam, Wardenafil, Vinca-alkaloidy). Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy ustne lefamulin dodane lub usunięte z terapii.

Źródła