Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lasmiditan i Urogesic-Blue

Ustalenie interakcji Lasmiditan i Urogesic-Blue oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lasmiditan <> Urogesic-Blue

Aktualność: 20.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazania: jednoczesne zastosowanie błękitu metylenowego z serotoninergičeskimi środków może nasilać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który jest rzadkie, ale poważne i potencjalnie śmiertelne stanu uważa się, że w wyniku nadmiernej stymulacji mózgu 5-HT 1A i 2A receptorów. Obecne badania wykazały, że błękit metylenowy ma właściwości strukturalne, podobne monoamin inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO). Jako taki, on może wzmocnić efekty serotoninergicznych poprzez hamowanie metabolizmu serotoniny. Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować zmiany stanu psychicznego, takie jak drażliwość, zmienionej świadomości, dezorientacja, halucynacje i śpiączka; zaburzenia wegetatywne, takie jak tachykardia, hipertermia, nadmierne pocenie się, drżenie, mienia ciśnienia tętniczego krwi, rozszerzenie źrenicy i; zaburzenia nerwowo-mięśniowe, takie jak hiperrefleksja, mioklonie, drżenie, sztywność, i ataksja; i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Zespół serotoniny poinformował, kiedy błękit metylenowy jest podawany dożylnie w dawkach od 1 do 8 mg/kg dla pacjentów, którzy preparatów, które uniemożliwiają serotonin reuptake. Kilka przypadków hospitalizacji w oddziale intensywnej terapii. Ryzyko wprowadzenia błękitu metylenowego dożylnie w dawkach mniej niż 1 mg/kg lub dożylnie trasy (np. ustnie lub poprzez lokalnych wprowadzenie) nie jest jasne, choć potencjał do interakcji z serotoninergičeskimi środki powinny być brane pod uwagę. Sterowanie: Serotoninergičeskimi środków nie należy stosować u pacjentów, odbieranie błękitu metylenowego dożylnie. Większość serotonergiczne psychiatrycznych leków nie powinien być zatrzymany 1 do 2 tygodni (czyli 4 na 5 okresów półtrwania) do leczenia metylenowy, jeśli to możliwe, podczas gdy inne, takie jak fluoksetyna, mogą wymagać przerwania do 5 tygodni ze względu na jego długi okres półtrwania. Leczenie lekami serotoninergičeskimi może być reaktywowany przez 24 godziny po ostatniej dawce błękitu metylenowego. U pacjentów, odbieranie błękitu metylenowego, które wymagają natychmiastowego leczenia psychiatrycznego stanu, powinny być zbadane i innych interwencji, w tym hospitalizacji. I odwrotnie, gdy pilnego leczenia metylenowy (na przykład, methemoglobinemia, ifosfamid (ifex®)-wywołane encefalopatia, zatrucia cyjankiem) u pacjentów, leczonych serotoninergičeskimi środków, rzecz niebieski błękitu metylenowego leczenia powinny być ważone przeciwko ryzyka toksyczności serotoniny. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o użyciu błękitu metylenowego, serotoninergicski leku należy natychmiast przerwać, a pacjent uważnie śledzić pojawiające się objawy zatrucia ośrodkowego układu NERWOWEGO w ciągu dwóch tygodni (pięć tygodni w przypadku fluoksetyny została podjęta; trzy tygodnie, jeśli vortioxetine została podjęta) lub do 24 godzin po ostatniej dawce błękitu metylenowego, co nastąpi wcześniej. Pacjentów i/lub ich opiekunów należy skonsultować się z lekarzem w przypadku, gdy potencjalne objawy zespołu serotoniny rozwijać. Linki Khavandi a Whitaker J., zamierzam h "serotoniny toksyczności, spowodowane przez jednoczesne stosowanie citalopramu i błękit metylenowy." Miód J. Eust 189 (2008): 534-5 NG BC, Cameron jy "rola błękitu metylenowego do zespołu serotoninowego: systematyczny przegląd". Psychosomatyka masz katar? 51 (2010): 194-200 Gillman PC "błękit metylenowy jest potężnym monoamin inhibitory oksydazy". Można J Anaesth 55 (2008): 311-2; autor odpowiedzi 312 FDA. USA food and drug administration "zarządzanie komunikacyjnym bezpieczeństwa leków: powaga możliwych niepożądanych ze strony ośrodkowego układu NERWOWEGO, gdy błękitu metylenowego stosowany dla pacjentów, przyjmujących niektóre leki psychotropowe. Dostępna z: URL-adres: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm". ([26 lipca 2011]): Ministerstwo zdrowia Kanady Stowarzyszenie "serotoniny toksyczności z metylenowy wstrzykiwań w połączeniu z inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Dostępna z: URL-adres: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([16 lutego 2011 r.]): Boyer REB, Shannon m "zespołu serotoniny." N Engle J. Miód 352 (2005): 1112-20 NG BC, Cameron tak, Liang R Rahman h "[zespołu serotoninowego po błękit metylenowy napar w ciągu paratireoidèktomiâ: przypadku i przegląd literatury]" w stanie J Anaesth 55 (2008): 36-41 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Heritier Barras ac, Walder B, Seeck m "zespołu serotoninowego po błękit metylenowy napar: rzadkie powikłanie leczenia przeciwdepresyjnego." J. Ocenie Neurochirurg, Że Psychiatria 81 (2010): 1412-3 Gillman PC "błękit metylenowy i serotoniny toksyczności: pewna związek przyczynowo-skutkowy." Psychosomatyka masz katar? 51 (2010): 448-9 Zobacz wszystkie 10 linków

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne zastosowanie błękitu metylenowego z serotoninergičeskimi środków może nasilać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który jest rzadkie, ale poważne i potencjalnie śmiertelne stanu uważa się, że w wyniku nadmiernej stymulacji mózgu 5-HT 1A i 2A receptorów. Obecne badania wykazały, że błękit metylenowy ma właściwości strukturalne, podobne monoamin inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO). Jako taki, on może wzmocnić efekty serotoninergicznych poprzez hamowanie metabolizmu serotoniny. Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować zmiany stanu psychicznego, takie jak drażliwość, zmienionej świadomości, dezorientacja, halucynacje i śpiączka; zaburzenia wegetatywne, takie jak tachykardia, hipertermia, nadmierne pocenie się, drżenie, mienia ciśnienia tętniczego krwi, rozszerzenie źrenicy i; zaburzenia nerwowo-mięśniowe, takie jak hiperrefleksja, mioklonie, drżenie, sztywność, i ataksja; i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Zespół serotoniny poinformował, kiedy błękit metylenowy jest podawany dożylnie w dawkach od 1 do 8 mg/kg dla pacjentów, którzy preparatów, które uniemożliwiają serotonin reuptake. Kilka przypadków hospitalizacji w oddziale intensywnej terapii. Ryzyko wprowadzenia błękitu metylenowego dożylnie w dawkach mniej niż 1 mg/kg lub dożylnie trasy (np. ustnie lub poprzez lokalnych wprowadzenie) nie jest jasne, choć potencjał do interakcji z serotoninergičeskimi środki powinny być brane pod uwagę.

Sterowanie: Serotoninergičeskimi środków nie należy stosować u pacjentów, odbieranie błękitu metylenowego dożylnie. Większość serotonergiczne psychiatrycznych leków nie powinien być zatrzymany 1 do 2 tygodni (czyli 4 na 5 okresów półtrwania) do leczenia metylenowy, jeśli to możliwe, podczas gdy inne, takie jak fluoksetyna, mogą wymagać przerwania do 5 tygodni ze względu na jego długi okres półtrwania. Leczenie lekami serotoninergičeskimi może być reaktywowany przez 24 godziny po ostatniej dawce błękitu metylenowego. U pacjentów, odbieranie błękitu metylenowego, które wymagają natychmiastowego leczenia psychiatrycznego stanu, powinny być zbadane i innych interwencji, w tym hospitalizacji. I odwrotnie, gdy pilnego leczenia metylenowy (na przykład, methemoglobinemia, ifosfamid (ifex®)-wywołane encefalopatia, zatrucia cyjankiem) u pacjentów, leczonych serotoninergičeskimi środków, rzecz niebieski błękitu metylenowego leczenia powinny być ważone przeciwko ryzyka toksyczności serotoniny. Jeżeli zostanie podjęta decyzja o użyciu błękitu metylenowego, serotoninergicski leku należy natychmiast przerwać, a pacjent uważnie śledzić pojawiające się objawy zatrucia ośrodkowego układu NERWOWEGO w ciągu dwóch tygodni (pięć tygodni w przypadku fluoksetyny została podjęta; trzy tygodnie, jeśli vortioxetine została podjęta) lub do 24 godzin po ostatniej dawce błękitu metylenowego, co nastąpi wcześniej. Pacjentów i/lub ich opiekunów należy skonsultować się z lekarzem w przypadku, gdy potencjalne objawy zespołu serotoniny rozwijać.

Źródła

Khavandi A, Whitaker J, Gonna H "Serotonin toxicity precipitated by concomitant use of citalopram and methylene blue." Med J Aust 189 (2008): 534-5
Ng BK, Cameron AJ "The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review." Psychosomatics 51 (2010): 194-200
Gillman PK "Methylene blue is a potent monoamine oxidase inhibitor." Can J Anaesth 55 (2008): 311-2; author reply 312
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: serious CNS reactions possible when methylene blue is given to patients taking certain psychiatric medications. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm." ([2011 July 26]):
Health Canada "Association of serotonin toxicity with methylene blue injectable in combination with serotonin reuptake inhibitors. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([2011 Feb 16]):
Boyer EW, Shannon M "The serotonin syndrome." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20
Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "[Serotonin syndrome following methylene blue infusion during parathyroidectomy: a case report and literature review]" Can J Anaesth 55 (2008): 36-41
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin syndrome following Methylene Blue infusion: a rare complication of antidepressant therapy." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3
Gillman PK "Methylene blue and serotonin toxicity: definite causal link." Psychosomatics 51 (2010): 448-9