Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Kisqali (600 MG Dose) i Nityr

Ustalenie interakcji Kisqali (600 MG Dose) i Nityr oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Kisqali (600 MG Dose) <> Nityr

Aktualność: 22.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z ribociclib może zwiększać stężenie w osoczu krwi i efekty farmakologiczne leków, które są substratami CYP450 3A4. Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens kosztem ribociclib-pośrednie hamowanie metabolizmu CYP450 3A4. U zdrowych badanych, administracji midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, z wieloskładnikowymi 400 mg dawka dobowa ribociclib wzrastał midazolam szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) 2,1 razy i 3,8 razy, odpowiednio, w porównaniu z midazolam podawany w pojedynkę. Kiedy w klinicznie dawce 600 mg na dobę, ribociclib przewiduje się wzrost Cmax i AUC midazolam w 2,4 razy i 5,2 razy, odpowiednio. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy ribociclib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są narażone na metabolizm CYP450 3A4, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy ribociclib dodane lub usunięte z terapii. Linki Trivier DM, Libersa z, z Bellock, Lermit m "Amiodaron N-deethylation w mikrosomy wątroby człowieka: udziale enzymów cytochromu P450 3A (pierwszy raport)". Życie FCM 52 (1993): pl91-6 Rawden XK, Kokwaro iść, Ward S. A., Edwards g "względny wkład cytochromy P-450 i Flavin-zawierający monoxygenases w metabolizm albendazolu na mikrosomy wątroby człowieka." BR J Pharmacol Klin 49 (2000): 313-22 Kane GK, Lipski JJ "leków-sok grejpfrutowy interakcji." Mayo Kliniki Procka 75 (2000): 933-42 Katoh m, Nakajima m, Yamazaki h, Ekoi T "wpływa hamująco na CYP3A4 podłoża i ich metabolitów na P-glikoproteiny-za pośrednictwem transport". Euro J. Pharm Nauk 12 (2001): 505-13 DSouza dl, Levasseur moc, Nezamis J., Robbins DK Simms l, Koh km "efekt Aloserton na farmakokinetiku alprazolam." Od J Pharmacol Klin 41 (2001): 452-4 "Informacje O Produkcie. Kisqali (ribociclib)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. Yu DK "wkład P-glikoproteiny w farmakokinetykę leków interakcje". Od J Pharmacol Klin 39 (1999): 1203-11 Skala XJ Cho, Cho-Pan CHOLESTEROLU, Gaultier T Płakać m, Morel P Rahmani p "ludzkiej wątroby mikrosomaionah cytochromu P450 3A pośredniczy windezyna biotransformacji. Metabolicznych interakcji z narkotykami". Od Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61 Nagy J., Spedytor hg. art., RP Kupmansa, olej j. J., Van Boxtel CJ, Kagera PA "wpływu soku grejpfrutowego na biodostępność jednoczesne stosowanie cymetydyny lub Albendazol." Ja J Szlaków Miód Hyg 66 (2002): 260-3 Zobacz wszystkie 9 linków

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z ribociclib może zwiększać stężenie w osoczu krwi i efekty farmakologiczne leków, które są substratami CYP450 3A4. Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens kosztem ribociclib-pośrednie hamowanie metabolizmu CYP450 3A4. U zdrowych badanych, administracji midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, z wieloskładnikowymi 400 mg dawka dobowa ribociclib wzrastał midazolam szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) 2,1 razy i 3,8 razy, odpowiednio, w porównaniu z midazolam podawany w pojedynkę. Kiedy w klinicznie dawce 600 mg na dobę, ribociclib przewiduje się wzrost Cmax i AUC midazolam w 2,4 razy i 5,2 razy, odpowiednio.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy ribociclib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są narażone na metabolizm CYP450 3A4, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy ribociclib dodane lub usunięte z terapii.

Źródła

Trivier JM, Libersa C, Belloc C, Lhermitte M "Amiodarone N-deethylation in human liver microsomes: involvement of cytochrome P450 3A enzymes (first report)." Life Sci 52 (1993): pl91-6
Rawden HC, Kokwaro GO, Ward SA, Edwards G "Relative contribution of cytochromes P-450 and flavin-containing monoxygenases to the metabolism of albendazole by human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 49 (2000): 313-22
Kane GC, Lipsky JJ "Drug-grapefruit juice interactions." Mayo Clin Proc 75 (2000): 933-42
Katoh M, Nakajima M, Yamazaki H, Yokoi T "Inhibitory effects of CYP3A4 substrates and their metabolites on P-glycoprotein-mediated transport." Eur J Pharm Sci 12 (2001): 505-13
DSouza DL, Levasseur LM, Nezamis J, Robbins DK, Simms L, Koch KM "Effect of alosetron on the pharmacokinetics of alprazolam." J Clin Pharmacol 41 (2001): 452-4
"Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Yu DK "The contribution of P-glycoprotein to pharmacokinetic drug-drug interactions." J Clin Pharmacol 39 (1999): 1203-11
Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Human liver microsomal cytochrome P450 3A isozymes mediated vindesine biotransformation. Metabolic drug interactions." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61
Nagy J, Schipper HG, Koopmans RP, Butter JJ, van Boxtel CJ, Kager PA "Effect of grapefruit juice or cimetidine coadministration on albendazole bioavailability." Am J Trop Med Hyg 66 (2002): 260-3

Kisqali (600 MG Dose)

Nazwa niezastrzeżona: ribociclib

Znak handlowy: Kisqali

Synonimy: Kisqali

Czym jest Kisqali (600 MG Dose)?