O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Kisqali (200 MG Dose) i Zydelig

Ustalenie interakcji Kisqali (200 MG Dose) i Zydelig oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Kisqali (200 MG Dose) <> Zydelig
Aktualność: 24.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Idelalisib może spowodować poważne i zagrażające życiu problemy z wątrobą, i go używać z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na wątrobę, takie jak ribociclib może zwiększyć to ryzyko. Za pomocą ribociclib wraz z idelalisib może zwiększyć poziomy w krwi obu leków. Oprócz problemów z wątrobą, może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia innych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia rytmu serca, które mogą być poważne i potencjalnie niebezpieczne dla życia, niski poziom białych krwinek i płytek krwi, a także infekcji. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują zwiększyć skutki uboczne. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, blady stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Również poinformować lekarza, jeśli występują inne potencjalnie poważne skutki uboczne, takie jak infekcje, kaszel, trudności w oddychaniu, nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia. Twój lekarz może chcesz, żeby cię EKG wykonywane są regularnie, podczas gdy jesteś na ribociclib. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie idelalisib z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Korzystanie z idelalisib był związany z wzrost aminotransferazy alaninowej (ALT) i aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST), która przekracza 5-krotnie górną granicę normy. Poważne i śmiertelne uszkodzenie wątroby doszło w 14% pacjentów, leczonych idelalisib w premarketing badania. Wątrobie enzym elewacje obserwuje się zwykle w ciągu pierwszych 12 tygodni leczenia i odwracalnie z przerwą dawki. Po wznowieniu leczenia w niższej dawce, 26% pacjentów miało nawrót ALT i AST wysokości.

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie ribociclib z lekiem, który równocześnie jest substratem, a także inhibitorem CYP450 3A4, takich jak idelalisib, może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu obu leków. Sama Ribociclib jest również substratem i umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4. Teoretycznie, niskie i/lub niezarejestrowanych hamowanie może się zdarzyć. U zdrowych ochotników, administrowaniem jedynego 400 mg dawki idelalisib z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg na dobę przez 4 dni) prowadzi do 1,8 razy, wzrost przeciętnego systemowego oddziaływania idelalisib (AUC). U zdrowych ludzi, administrowaniem jedynego 400 mg dawki ribociclib z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie przez 14 dni), silnym inhibitorem CYP450 3A4, doprowadziły do 1,7 razy i 3,2 razy zwiększyć ribociclib szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC), odpowiednio, w porównaniu z ribociclib wyznaczyć oddzielnie. Ponadto, stosowanie erytromycyny, umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4, można prognozować wzrost ribociclib (c) Max i AUC 1,3 razy i 1,9 razy, odpowiednio. Bo ribociclib jest związana z stężenie-zależny wydłużenie odstępu QT, podwyższony poziom może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci. Ponadto, wraz ze wzrostem poziomu ribociclib, ryzyko innych skutków ubocznych, takich jak zakażenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, anoreksja, łysienie, zmęczenie, ból głowy i zaburzenia funkcji wątroby może być zwiększona.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ribociclib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak idelalisib, jak zwykle, należy unikać. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatywy, dawka ribociclib powinna być zmniejszona do 400 mg raz na dobę. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, dawkowanie ribociclib powinny być zwrócone (co najmniej po 5 okresów półtrwania inhibitor), która była używana do rozpoczęcia inhibitora. Ponadto, kliniczne i/lub laboratoryjne monitorowanie może być właściwe dla idelalisib po dodaniu lub wycofania ribociclib i dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Korzystanie z idelalisib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać, jeśli to możliwe. Ponadto, jeśli te agenci i inhibitory CYP450 3A4 mogą zwiększać toksyczność idelalisib. Należy zachować ostrożność podczas stosowania nie jest wymagana. Pacjentów należy uważnie monitorować uszkodzenie wątroby i innych toksyczności idelalisib, takich jak biegunka, zapalenie jelita grubego, perforacja jelit, zapalenie płuc, neutropenia i małopłytkowość, i dozowanie dostosowane lub przerwane w razie potrzeby. Pacjenci muszą mieć surowicy krwi, ALT, AST, bilirubina mierzona przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia zgodnie z oznaczeniem. Zakończenie stałego idelalisib zalecane dla tych, którzy mają okresowe hepatotoksyczność po zmniejszeniu dawki. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Źródła
  • "Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Zydelig (idelalisib)." Gilead Sciences, Foster City, CA.
Kisqali (200 MG Dose)

Nazwa niezastrzeżona: ribociclib

Znak handlowy: Kisqali

Synonimy: Kisqali

Zydelig

Nazwa niezastrzeżona: idelalisib

Znak handlowy: Zydelig

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami