Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Kisqali i Vfend

Ustalenie interakcji Kisqali i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Kisqali <> Vfend

Aktualność: 06.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą ribociclib wspólnie z vorikonazolom może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, choć jest to dość rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Ponadto, Worykonazolu może zwiększyć zawartość w krwi ribociclib. Może to zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, a także inne skutki uboczne, takie jak nudności; wymioty; biegunka; utrata apetytu; owrzodzenia w jamie ustnej; ból brzucha, wypadanie włosów; osłabienie; ból głowy; i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia niedokrwistości, krwawienia i infekcji. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli masz rozwija się nagła lub nadmierna senność, zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, dezorientacja, duszność, kołatanie serca, problemy z krwawieniem, gorączka lub objawy zakażenia podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Ribociclib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych ribociclib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. U zdrowych ludzi, administrowaniem jedynego 400 mg dawki ribociclib z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie przez 14 dni), silnym inhibitorem CYP450 3A4, doprowadziły do 1,7 razy i 3,2 razy zwiększyć ribociclib szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC), odpowiednio, w porównaniu z ribociclib wyznaczyć oddzielnie. Ponadto, stosowanie erytromycyny, umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4, można prognozować wzrost ribociclib (c) Max i AUC 1,3 razy i 1,9 razy, odpowiednio. Ryzyko skutków ubocznych, takich jak zakażenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, anoreksja, łysienie, zmęczenie, ból głowy i zaburzenia funkcji wątroby może być zwiększona.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ribociclib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Tak jak wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia w osoczu krwi ribociclib, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatywy, dawka ribociclib powinna być zmniejszona do 400 mg raz na dobę. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, dawkowanie ribociclib powinny być zwrócone (co najmniej po 5 okresów półtrwania inhibitor), która była używana do rozpoczęcia inhibitora. Ponadto, EKG należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia w przypadku klinicznie potrzeby i częściej, jeśli wydłużenie QTcF dzieje się w dowolnym czasie w trakcie leczenia. Ribociclib musi być ostatecznie zakończone, jeśli odstęp QTcF przedłużenia lub więcej 500 ms lub więcej niż 60 ms zmiany stanu oryginalnego i związanych z każdym z następujących czynności: pointe de pointe, polimorficzne częstoskurcz komorowy, niewyjaśnionych omdlenie stanów, lub oznaki/objawy poważnych zaburzeń rytmu serca.

Źródła