Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketek Pak i Lipitor

Ustalenie interakcji Ketek Pak i Lipitor oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketek Pak <> Lipitor

Aktualność: 26.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zastosowaniem atorwastatyny wraz z telithromycin. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi atorwastatyny. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza bezpiecznie używać zarówno leku, lub twój lekarz może przepisać leków alternatywnych, które nie oddziałują. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas leczenia atorwastatyny jest właściwe lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z telithromycin może znacznie zwiększać stężenie w osoczu krwi inhibitorów reduktazy HMG-coa, które są metabolizowane CYP450 3A4, takich jak atorwastatyny, ceriwastatyna, lowastatyna i simwastatyny. Mechanizm zmniejszył się klirens poprzez hamowanie aktywności CYP450 3A4 na telithromycin. Jednoczesne stosowanie telithromycin i simvastatinom doprowadziło do 5.3-krotny wzrost simvastatin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w 8.9 razy zwiększyć simvastatin ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC), 15-krotny wzrost simvastatin kwasu (aktywny metabolit) Zmax i 12-krotny wzrost simvastatin kwasu AUC. Wartości te były nadal zwiększa się 3-4 razy, kiedy narkotyki powołać 12 godzin. Wysoki poziom inhibitorów reduktazy HMG-coa hamujący aktywność w osoczu krwi jest związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju mięśni toksyczności. Miopatia objawia się jako ból mięśni i/lub osłabienie związane z grubsza wzrost kinazy kreatynowej przekracza dziesięć razy górna granica normalny informowaliśmy, czasami. Rabdomiolizy także zdarzali się rzadko, że może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, wtórne myoglobinuria i może prowadzić do śmierci.

Sterowania: wykorzystanie telithromycin należy unikać u pacjentów, leczonych atorwastatyna, lowastatyna, czerwony ryż fermentowany (zawiera lowastatyna), i simwastatyny z powodu ewentualnej ciężkiej interakcji. Jeśli telithromycin wyznaczyć w takich pacjentów, inhibitorów reduktazy HMG-coa terapii należy się wstrzymać do zakończenia leczenia telitromycyna. Fluwastatyna, prawastatyna i rozuwastatyny nie powinny wchodzić w interakcje z telithromycin, tak jak oni nie są metabolizowane CYP450 3A4. Wszystkich pacjentów, otrzymujących leczenie statyny należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu gorączka, złe samopoczucie i/lub ciemny kolor moczu. Leczenie należy przerwać, jeśli fosfokinaza kreatynowa znacznie zwiększone w przypadku braku intensywnych ćwiczeń fizycznych lub w przypadku miopatii inaczej podejrzeniem lub diagnozą.

Źródła

Garnett WR "Interactions with hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors." Am J Health Syst Pharm 52 (1995): 1639-45
"Product Information. Lipitor (atorvastatin)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ.
East C, Alivizatos PA, Grundy SM, Jones PH, Farmer JA "Rhabdomyolysis in patients receiving lovastatin after cardiac transplantation." N Engl J Med 318 (1988): 47-8
Ayanian JZ, Fuchs CS, Stone RM "Lovastatin and rhabdomyolysis." Ann Intern Med 109 (1988): 682-3
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
Omar MA, Wilson JP "FDA adverse event reports on statin-associated rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 36 (2002): 288-95
Huynh T, Cordato D, Yang F, et al. "HMG coA reductase-inhibitor-related myopathy and the influence of drug interactions." Intern Med J 32(9-10) (2002): 486-90
"Product Information. Mevacor (lovastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Williams D, Feely J "Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Drug Interactions with HMG-CoA Reductase Inhibitors." Clin Pharmacokinet 41 (2002): 343-70
Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M "Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin." Clin Pharmacokinet 47 (2008): 463-74
"Product Information. Zocor (simvastatin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Ayanian JZ, Fuchs CS, Stone RM "Lovastatin and rhabdomyolysis." Ann Intern Med 109 (1988): 682-3
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
"Product Information. Baycol (cerivastatin)." Bayer, West Haven, CT.
Corpier CL, Jones PH, Suki WN, et al. "Rhabdomyolysis and renal injury with lovastatin use. Report of two cases in cardiac transplant recipients." JAMA 260 (1988): 239-41