Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketek i Tafinlar

Ustalenie interakcji Ketek i Tafinlar oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketek <> Tafinlar

Aktualność: 20.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Telithromycin może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje dabrafenib. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują wzmocnienie efektów ubocznych, takich jak ból głowy, gorączka, zmiany widzenia, Ból oka, i uszkodzenia skóry. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub 2C8 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu dabrafenib i jego aktywnych metabolitów. W badaniach in vitro wykazały, że dabrafenib jest substratem CYP450 3A4 i 2C8, podczas gdy hydroksy-i demetylo dabrafenib-dabrafenib są podłoża CYP450 3A4. W badania farmakokinetyczne, zarządzanie dabrafenib 75 mg dwa razy dziennie w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol 400 mg raz na dobę przez 4 dni wzrost dabrafenib systemowa ekspozycja (AUC) na 71%, Oxy-dabrafenib AUC na 82%, i demetylo-dabrafenib AUC o 68%. Kiedy dabrafenib została podana przez analogię z silnym inhibitorem CYP450 2C8 gemfibrozylu 600 mg dwa razy dziennie przez 4 dni, dabrafenib AUC wzrosła o 47%, a wartość AUC metabolitów się nie zmienia.

Monitor: jednoczesne stosowanie z dabrafenib może zmniejszać stężenie leków będących substratami CYP450 3A4, w tym wielu znanych izofermenta inhibitorów takich jak conivaptan, delavirdine, nefazodon, telithromycin, i większość azol środki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe i inhibitory proteazy. Dabrafenib został znaleziony w probówce, aby być dawka-induktor CYP450 3A4. Początek indukcji, prawdopodobnie nastąpi za 3 dni powtórzyć dozowania z dabrafenib; jednak, tranzithornoe ucisk CYP450 3A4 może wystąpić w ciągu pierwszych kilku dni leczenia. W 12 badanych, administracji CYP450 3A4 sonda podłoże midazolam po podaniu wielokrotnych dawek w dabrafenib 150 mg dwa razy dziennie przez 15 dni zmniejsza maksymalne stężenia midazolamu w osoczu (Cmax) o 61% i systemowa ekspozycja (AUC) na 74%.

Sterowania: wykorzystanie dabrafenib z potężnym CYP450 2C8 inhibitorów, takich jak gemfibrozylu lub potężny CYP450 3A4, takich jak inhibitory ceritinib, Klarytromycyna, cobicystat, conivaptan, delavirdine, erytromycyna, idelalisib, nefazodon, telithromycin, i większość inhibitorów proteazy i azol środki przeciwgrzybicze, z reguły należy unikać, jeśli to możliwe. W przeciwnym przypadku pacjentów wymaga starannego monitorowania wystąpienia działań niepożądanych, takich jak febrile reakcji (wysoka temperatura lub towarzyszy gorączka dreszcze, nadciśnienie tętnicze, odwodnienie, lub niewydolność nerek), hiperglikemia, zapalenie błony naczyniowej oka, skóry i nowotwory (np. rak płaskonabłonkowy, keratoacanthomas, czerniak). Z wykorzystaniem dabrafenib z inhibitorem CYP450 3A4, zmniejsza się potencjał terapeutyczny efekt inhibitora również powinny być brane pod uwagę.

Źródła