Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Kaletra Oral Solution i Mevacor

Ustalenie interakcji Kaletra Oral Solution i Mevacor oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Kaletra Oral Solution <> Mevacor

Aktualność: 11.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem lovastatina razem z rytonawirem. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi lowastatyna. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza bezpiecznie używać zarówno leku, lub twój lekarz może przepisać leków alternatywnych, które nie oddziałują. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie leczenie lovastatinom lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazane: inhibitory proteazy (PI), w szczególności rytonawir, mogą znacznie zwiększać stężenie w osoczu niektórych inhibitorów reduktazy HMG-coa. Mechanizm PI zahamowanie metabolizmu CYP450 3A4. U 14 zdrowych ochotników, rytonawirem (400 mg dwa razy dziennie) i sakwinawir (miękkie żelatynowe kapsułki 400 mg dwa razy dziennie) biorąc pod uwagę, w ciągu 14 dni wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i plac pod stężenie-czas krzywą (AUC) simwastatyny kwas (biorąc pod uwagę, jak simwastatyny 40 mg raz na dobę przez 4 dni) ponad 30 razy każdy. Wysoki poziom inhibitorów reduktazy HMG-coa hamujący aktywność w osoczu krwi są związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju mięśni toksyczności, w tym wystąpienia miopatii i rabdomiolizy, który może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, wtórne myoglobinuria może prowadzić do zgonu.

Sterowanie: simwastatyny lub lovastatina uważane jest przeciwwskazane u pacjentów, leczonych typranawirem i/lub rytonawirem z powodu potencjalnego silne interakcje. Czerwony ryż drożdży (który zawiera lowastatyna) należy również unikać u pacjentów z IP. Fluwastatyny i prawastatyna są prawdopodobnie bardziej bezpiecznych alternatyw, tak jak oni nie są metabolizowane CYP450 3A4. Wszystkich pacjentów, odbywających leczenie inhibitorami reduktazy HMG-coa, należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy im gorączka i złe samopoczucie. Leczenie należy przerwać, jeśli fosfokinaza kreatynowa znacznie zwiększone w przypadku braku intensywnych ćwiczeń fizycznych lub w przypadku miopatii inaczej podejrzeniem lub diagnozą.

Źródła

"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Fortovase (saquinavir)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Hare CB, Vu MP, Grunfeld C, Lampiris HW "Simvastatin-nelfinavir interaction implicated in rhabdomyolysis and death." Clin Infect Dis 35 (2002): E111-2
Mangum EM, Graham KK "Lopinavir-Ritonavir: a new protease inhibitor." Pharmacotherapy 21 (2001): 1352-63
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304
"Product Information. Crixivan (indinavir)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Cheng CH, Miller C, Lowe C, Pearson VE "Rhabdomyolysis due to probable interaction between simvastatin and ritonavir." Am J Health Syst Pharm 59 (2002): 728-30
Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M "Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin." Clin Pharmacokinet 47 (2008): 463-74
"Product Information. Prezista (darunavir)." Ortho Biotech Inc, Bridgewater, NJ.
Schmidt GA, Hoehns JD, Purcell JL, Friedman RL, Elhawi Y "Severe rhabdomyolysis and acute renal failure secondary to concomitant use of simvastatin, amiodarone, and atazanavir." J Am Board Fam Med 20 (2007): 411-6
"Product Information. Viracept (nelfinavir)." Agouron Pharma Inc, La Jolla, CA.
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Piliero PJ "Interaction between ritonavir and statins." Am J Med 112 (2002): 510-1
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Fichtenbaum CJ, Gerber JG, Rosenkranz SL, et al. "Pharmacokinetic interactions between protease inhibitors and statins in HIV seronegative volunteers: ACTG Study A5047." AIDS 16 (2002): 569-577