Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Kaletra Oral Solution i Mavenclad

Ustalenie interakcji Kaletra Oral Solution i Mavenclad oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Kaletra Oral Solution <> Mavenclad

Aktualność: 11.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: biodostępność po podaniu doustnym i systemowego oddziaływania kladrybinai może być zwiększone z powodu silnych inhibitorów raka piersi odporności proteina (BCRP), podczas gdy intracellular rozkład i wydalanie z nerki kladrybinai może być zmieniona silnymi inhibitorami equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) i koncentrując nucleoside 3 Przewoźnik (CNT3). Mechanizm obejmuje redukcja ENT1, CNT3, i/lub BCRP jak kladrybina jest substratem każdej z tych systemów przenośnika. Kliniczne znaczenie pozostaje nieznany. Sterowanie: jednoczesne stosowanie silnych ENT1, CNT3, lub BCRP inhibitorów transportera należy unikać w ciągu 4-ch do 5-dniowego doustnego kladrybina cykl leczenia. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, wziąć pod uwagę towarzyszące alternatywy, które mają lub minimalna hamowanie ENT1, CNT3, lub BCRP. Jeśli nie jest to możliwe, zmniejszenie dawki do minimum obowiązkowej dawki, podział w czasie administracją, i zaleca się dokładne monitorowanie pacjenta. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Leustatin (kladrybina)". Ortho Biotech Inc, Raritan, New Jersey. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0

Profesjonalista:

Unikać: biodostępność po podaniu doustnym i systemowego oddziaływania kladrybina może być zwiększone z powodu silnych inhibitorów raka piersi odporności proteina (BCRP), podczas gdy intracellular rozkład i wydalanie z nerki kladrybina może być zmieniona silnymi inhibitorami equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) i koncentrując nucleoside 3 Przewoźnik (CNT3). Mechanizm obejmuje redukcja ENT1, CNT3, i/lub BCRP jak kladrybina jest substratem każdej z tych systemów przenośnika. Kliniczne znaczenie pozostaje nieznany.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie silnych ENT1, CNT3, lub BCRP inhibitorów transportera należy unikać w ciągu 4-ch do 5-dniowego doustnego kladrybina cykl leczenia. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, wziąć pod uwagę towarzyszące alternatywy, które mają lub minimalna hamowanie ENT1, CNT3, lub BCRP. Jeśli nie jest to możliwe, zmniejszenie dawki do minimum obowiązkowej dawki, podział w czasie administracją, i zaleca się dokładne monitorowanie pacjenta.

Źródła