Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Jadenu i Prograf

Ustalenie interakcji Jadenu i Prograf oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Jadenu <> Prograf

Aktualność: 16.12.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Deferaziroks może powodować problemy z nerkami, i łącząc go z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na nerki, takich jak takrolimus może zwiększyć to ryzyko. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, ból w kości, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Koniecznie trzeba pić dużo płynów, jeśli rozwijać się biegunka lub wymioty podczas leczenia tymi lekami, ponieważ odwodnienie może również uszkodzić nerki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: istnieją teoretyczne obawy dotyczące potencjalnego wzrostu ryzyka niewydolności nerek z wykorzystaniem deferaziroksa z innymi nefrotoksicnami środkami. Zastosowanie deferaziroksa był związany z porejestracja wiadomości o rozwoju ostrej niewydolności nerek, w niektórych przypadkach, w wyniku dializy lub nawet zgonu. Większość śmiertelnych przypadków wystąpiły u pacjentów z wieloma chorobami i które zostały w późniejszych etapach ich hematologiczne nieprawidłowości. W badaniach klinicznych u pacjentów, leczonych deferaziroks doświadczeni zależny od dawki wzrost poziomu kreatyniny. To wzrost wystąpił w większą częstotliwością, niż w deferoksamina pacjentów (38% vs. 14%, odpowiednio, w jednym badaniu i 36% vs. 22%, odpowiednio, w drugim badaniu). Duża część kreatyniny wyniesienia pozostawał w granicach normy. Były również wiadomości o niewydolności tubulopatie u pacjentów z deferaziroks. Większość z tych pacjentów były dzieci i młodzież z beta-talasemia i ferrytyny w surowicy krwi poniżej 1500 µg/Deferaziroks L nie badano do użytku w pacjentach z oryginalnej stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli deferaziroks używany w połączeniu z innymi potencjalnie nefrotoksičeskimi leków (np. aminoglikozydy; polypeptide, glikopeptyd, i polimyksyna antybiotyki; amfoterycyna b; adefowir; cydofowir; Tenofowir; foscarneta; cisplatyny; azotan galu; li; mesalamine; niektórych leków immunosupresyjnych; dożylnie bisfosfoniany; dożylnego Pentamidyna; wysokie dożylnie dawki metotreksatu; wysokie dawki i/lub przewlekłe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych). Kreatyniny w surowicy krwi i/lub klirens kreatyniny należy starannie monitorować (na przykład, przed rozpoczęciem terapii deferaziroks, a następnie co tydzień w ciągu pierwszego miesiąca od rozpoczęcia lub zmiany terapii, a następnie co miesiąc), zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z wcześniej istniejących niewydolnością nerek, chorobami, odwodnienie lub ciężkie zakażenia. Zmniejszenie dawki, przerwanie lub zaprzestanie musi być rozpatrzona w obecności kreatyniny wysokości. Stopniowy wzrost poziomu kreatyniny w surowicy krwi za granice wieku górna granica normy może być podstawą do przerwania terapii. Po tym, jak kreatynina i wrócił w granicach normy, leczenie można wznowić w mniejszej dawki, a następnie stopniowego zwiększania dawki według oznakowania towaru, pod warunkiem poprawy klinicznej, jak się oczekuje, przewyższają potencjalne ryzyko. W badaniach klinicznych dawka dobowa deferaziroksa została zmniejszona do 10 mg/kg dla wzrostu kreatyniny w surowicy krwi na dwóch kolejnych środków (tj. >33% u pacjentów w wieku powyżej 15 lat, lub >33% i więcej, niż odpowiednie do wieku górną granicę normy u pacjentów w wieku poniżej 15 lat). Należy zachować odpowiednie nawilżenie u pacjentów, u których rozwija się biegunka lub wymioty.

Źródła

"Product Information. Exjade (deferasirox)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Rafat C, Fakhouri F, Ribeil JA, Delarue R, Le Quintrec M "Fanconi Syndrome Due to Deferasirox." Am J Kidney Dis (2009):

Jadenu

Nazwa niezastrzeżona: deferasirox

Znak handlowy: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonimy: nie

Czym jest Jadenu?