Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ivabradine Hydrochloride i Xenleta

Ustalenie interakcji Ivabradine Hydrochloride i Xenleta oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ivabradine Hydrochloride <> Xenleta

Aktualność: 14.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ivabradina, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, administracja ivabradina z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3a4 (np. Diltiazem, Werapamil, sok grejpfrutowy), jak wykazano, aby zwiększyć wpływ systemu ivabradina (AUC) około 2 - 3 razy. Podwyższone poziomy osoczu ivabradin może zwiększyć ryzyko nadmiernego bradykardia i zaburzenia przewodzenia. Zazwyczaj unikać: ze względu na jego efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona, gdy ivabradin stosowany z lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. W badaniach klinicznych, częstość występowania bradykardii była 6.0% wobec 1,3% na pacjento-rok dla ivabradina w porównaniu z placebo. W zalecanych dawek ivabradina, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca o około 10 uderzeń na minutę w stanie spoczynku i podczas treningu. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie ivabradina z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4, które również mogą zwiększyć odstęp QT, takich jak crizotinib, dronedaron, Flukonazol, lefamulin (biodostępność), i mifepristone należy unikać. Podczas stosowania może być konieczne zmniejszenie dawki ivabradina należy traktować. Niektórzy zalecają inicjować ivabradina w dawce 2,5 mg dwa razy dziennie podczas korzystania z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4, pod warunkiem, TĘTNO jest równa lub powyżej 70 uderzeń na minutę i wykonywane są częste sercowy monitorowanie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki Wohlt DR., Zheng moc, Gunderson z Balzar SA Johnson BAZY danych, ryby JT "zalecenia dotyczące stosowania leków z ciągłego żywienia enteralnego." Ja J. Zdrowia Układ Farm 66 (2009): 1438-67

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ivabradina, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, administracja ivabradina z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3a4 (np. Diltiazem, Werapamil, sok grejpfrutowy), jak wykazano, aby zwiększyć wpływ systemu ivabradina (AUC) około 2 - 3 razy. Podwyższone poziomy osoczu ivabradin może zwiększyć ryzyko nadmiernego bradykardia i zaburzenia przewodzenia.

Zazwyczaj unikać: ze względu na jego efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona, gdy ivabradin stosowany z lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. W badaniach klinicznych, częstość występowania bradykardii była 6.0% wobec 1,3% na pacjento-rok dla ivabradina w porównaniu z placebo. W zalecanych dawek ivabradina, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca o około 10 uderzeń na minutę w stanie spoczynku i podczas treningu. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ivabradina z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4, które również mogą zwiększyć odstęp QT, takich jak crizotinib, dronedaron, Flukonazol, lefamulin (biodostępność), i mifepristone należy unikać. Podczas stosowania może być konieczne zmniejszenie dawki ivabradina należy traktować. Niektórzy zalecają inicjować ivabradina w dawce 2,5 mg dwa razy dziennie podczas korzystania z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4, pod warunkiem, TĘTNO jest równa lub powyżej 70 uderzeń na minutę i wykonywane są częste sercowy monitorowanie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła

Wohlt PD, Zheng L, Gunderson S, Balzar SA, Johnson BD, Fish JT "Recommendations for the use of medications with continuous enteral nutrition." Am J Health Syst Pharm 66 (2009): 1438-67

Ivabradine Hydrochloride

Nazwa niezastrzeżona: ivabradine

Znak handlowy: Corlanor

Synonimy: Ivabradine

Czym jest Ivabradine Hydrochloride?