Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Irinotecan Intravenous i Vectibix

Ustalenie interakcji Irinotecan Intravenous i Vectibix oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Irinotecan Intravenous <> Vectibix

Aktualność: 16.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

W badaniach klinicznych u pacjentów, leczonych panitumumab w połączeniu z irinotekanem i innych leków stosowanych w chemioterapii, miały zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkiej biegunki, która może prowadzić do odwodnienia i potencjalnie zagrażających życiu powikłań, takich jak zaburzenia równowagi elektrolitowej i niewydolność nerek. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z irinotekanem podstawie zwiększa toksyczność chemioterapii panitumumab, szczególnie silna biegunka. Mechanizm nie został opisany. W badaniu 19 pacjentów, leczonych panitumumab w połączeniu z ipp ras tryb, składający się z irynotekanu (125 mg/m2), drażetka wprowadzenie 5-fluorouracyl (500 mg/m2) i leukoworyna (20 mg/m2), udział narodowego instytutu raka-ogólne kryteria toksyczności (NKI-CTC) stopień 3 do 4 biegunka 58% i śmiertelne u jednego pacjenta. W badaniu 24 pacjentów, leczonych panitumumab plus FOLFIRI schemat leczenia, składający się z wlewu 5-fluorouracyl, lejkovorina i irinotekana dla drugiej linii leczenia u pacjentów, którzy otrzymywali pierwszej linii fluoropyrimidine opierającą się chemioterapię (poza irinotekana), częstość występowania wg NCI-CTC klasy 3 biegunka 25%. Ostra niewydolność nerek zaobserwowano u pacjentów, u których rozwija się ciężka biegunka i odwodnienie podczas terapii panitumumab, Z lub bez towarzyszących chemioterapii. U pacjentów w podeszłym wieku, wzrost liczby poważnych działań niepożądanych odnotowano panitumumab w połączeniu z FOLFIRI w porównaniu z przeprowadzeniem tylko chemioterapii (45% vs. 37%). Najbardziej wzrosły poważne zdarzenia niepożądane były biegunka, odwodnienie, i zatorowość płucna. Nie ma żadnych dowodów interakcji farmakokinetycznych obserwowane w badaniach klinicznych, w których panitumumab był przypisać jednocześnie z irynotekanu-zawierającej chemioterapii.

Sterowanie: w związku z wysokim poziomem zachorowalności ciężka biegunka, która może doprowadzić do wycieńczenia elektrolitu i ostrej niewydolności nerek, stosowanie panitumumabi w połączeniu z trybem ipp ras, z reguły należy unikać. U pacjentów, leczonych panitumumab powinny być monitorowane w celu objawów ciężkiej biegunki i odwodnienia, takie jak zmniejszenie diurezy, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi i przyspieszone bicie serca. Odpowiednia medyczna terapia powinna być udzielona niezwłocznie, o ile jest to konieczne dla leczenia tych powikłań, i panitumumab w posiadaniu do odzysku pacjenta.

Źródła