Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Inrebic i Irinotecan liposomal

Ustalenie interakcji Inrebic i Irinotecan liposomal oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Inrebic <> Irinotecan liposomal

Aktualność: 07.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub UGT1A1 może zwiększyć stężenie irinotekana i jego aktywnego metabolitu, SN-38. CYP450 3A4 i UGT1A1 są izofermentami, odpowiedzialnych za metabolizm irinotekana do jego nieaktywnego metabolitu, BTR. Hamowanie wyniki formacji APK w bardziej irynotekanu metabolizm do SN-38, aktywnego i toksycznego metabolitu. Wysoki poziom w osoczu krwi irinotekana i SN-38 może zwiększyć ryzyko potencjalnie śmiertelne toksyczności, takich jak ciężka biegunka, neutropenia, sepsa i choroby zakrzepowo-zatorowej. Raka pacjentów otrzymujących irynotekanu, jednoczesne stosowanie ketokonazol, potężnego CYP450 3A4 i inhibitora UGT1A1, w wyniku 100% wzrost względnej podatności SN-38 i zmniejszenie 87% na ekspozycji w APC. W zakażonych HIV pacjentów z mięsakiem Kaposiego, z wykorzystaniem irinotekana z lopinavir-ritonavir zmniejsza klirens irinotekana na 47%, zwiększenie AUC i SN-38 204%, a spadek AUC BTR na 81%. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy irynotekanu wyznaczyć z CYP450 3A4 lub inhibitory UGT1A1. Pacjenci powinni być monitorowani na toksyczność, takie jak biegunka, zahamowanie czynności szpiku, choroby zakrzepowo-zatorowej i śródmiąższowe choroby płuc, i irynotekanu dawkowanie dostosowuje się odpowiednio lub leczenie zakończone, w razie potrzeby. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Phansalker z Desai A., Bell D., i wsp "priorytetowych leków do stosowania w elektronicznej dokumentacji medycznej". J. Am-Med, Poinformuj Assots 19 (2012): 735-43 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 "Informacje O Produkcie. Onivyde (liposomalny irynotekanu)". Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, Massachusetts. "Informacje O Produkcie. Camptosar (irynotekanu)." Apteka i przez upjohn, Kalamazoo, Michigan. Korona g, Vaccher e, Sandron z al. "Lopinavir-ritonavir znacznie wpływa na farmakokinetiku irinotekana u pacjentów z zakażeniem HIV mięsak Kaposiego". Pharmacol Klin Hier 83 (2008): 601-6 Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Zobacz wszystkie 7 linków

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub UGT1A1 może zwiększyć stężenie irinotekana i jego aktywnego metabolitu, SN-38. CYP450 3A4 i UGT1A1 są izofermentami, odpowiedzialnych za metabolizm irinotekana do jego nieaktywnego metabolitu, BTR. Hamowanie wyniki formacji APK w bardziej irynotekanu metabolizm do SN-38, aktywnego i toksycznego metabolitu. Wysoki poziom w osoczu krwi irinotekana i SN-38 może zwiększyć ryzyko potencjalnie śmiertelne toksyczności, takich jak ciężka biegunka, neutropenia, sepsa i choroby zakrzepowo-zatorowej. Raka pacjentów otrzymujących irynotekanu, jednoczesne stosowanie ketokonazol, potężnego CYP450 3A4 i inhibitora UGT1A1, w wyniku 100% wzrost względnej podatności SN-38 i zmniejszenie 87% na ekspozycji w APC. W zakażonych HIV pacjentów z mięsakiem Kaposiego, z wykorzystaniem irinotekana z lopinavir-ritonavir zmniejsza klirens irinotekana na 47%, zwiększenie AUC i SN-38 204%, a spadek AUC BTR na 81%.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy irynotekanu wyznaczyć z CYP450 3A4 lub inhibitory UGT1A1. Pacjenci powinni być monitorowani na toksyczność, takie jak biegunka, zahamowanie czynności szpiku, choroby zakrzepowo-zatorowej i śródmiąższowe choroby płuc, i irynotekanu dawkowanie dostosowuje się odpowiednio lub leczenie zakończone, w razie potrzeby.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Phansalker S, Desai AA, Bell D, et al "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records." J Am Med Inform Assoc 19 (2012): 735-43
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Lopinavir-ritonavir dramatically affects the pharmacokinetics of irinotecan in HIV patients with Kaposi's sarcoma." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Inrebic

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: nie

Czym jest Inrebic?