Inotersen Sodium i Midol

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Za pomocą inotersen wraz z ibuprofen może spowodować poważne i potencjalnie zagrażające życiu krwawienia. Leczenie inotersen może spowodować znaczny i nagły spadek liczby płytek krwi, które może prowadzić do krwawienia w niektórych przypadkach. Ryzyko krwawienia może być zwiększone w połączeniu z rozrzedzenie krwi lub inne leki, które mogą wpływać na liczbę płytek krwi lub ich funkcji. Ponadto, inotersen może powodować choroby nerek, w tym kłębuszkowe zapalenie nerek, który jest chorobą zapalną nerek. Kłębuszkowe zapalenie nerek może prowadzić do niewydolności nerek, i łącząc go z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na nerki, takie jak ibuprofen może zwiększyć ryzyko, zwłaszcza jeśli jest on przyjęty w dużych dawkach lub stosować przewlekle. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Również skonsultować się z lekarzem, jeśli tworzysz oznaki i objawy, które mogą świadczyć kłębuszkowe zapalenie nerek, takich jak obrzęk lub obrzęk twarzy, rąk lub nóg; pojawienie się lub pogorszenie duszność lub kaszel; krew w moczu lub brązowy moczu; piany moczu (białko w moczu), a zmniejszyła się parcie na mocz. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważaj: jednoczesne stosowanie inotersen i leki, które hamują funkcje płytek krwi, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą nasilać ryzyko poważne, potencjalnie zagrażające życiu krwawienia, w tym spontaniczne wewnątrzczaszkowe i dopłucnie krwawienia. Inotersen przyczyny spadku płytek krwi, co może spowodować nagłe i nieprzewidywalne małopłytkowość. W premarketing próby kliniczne, płytek krwi poniżej 100 x 10^9/l i 75 x 10^9/l wydarzyło się na 25% i 14% pacjentów, leczonych inotersen, odpowiednio, w porównaniu do 2% i u żadnego z pacjentów, otrzymujących placebo, odpowiednio. Trzydzieści dziewięć procent inotersen pacjentów z podstawowym poziomem płytek krwi poniżej 200 x10^9/l u Nadir płytek krwi poniżej 75 x 10^9/l, w porównaniu z 6% pacjentów z pierwotnym poziomem płytek krwi 200 x10^9/l lub powyżej. Trzy inotersen pacjentów (3%) rozwinęła się nagle ostra małopłytkowość (tj. liczba płytek krwi mniej niż 25 x 10^9/l), z których wszystkie posiadają leczenie pojawiających się antitrombocitarnyh przeciwciał klasy IgG wykrywane na krótko przed lub w trakcie ciężką małopłytkowość. U 2 pacjentów, agregacji płytek krwi, spowodowane przez pomiarów nieinterpretowane płytek krwi, że opóźnienie diagnostyki i leczenia ciężkiej małopłytkowości. Agregacji płytek krwi może być spowodowane reakcją między antitrombocitarnyh przeciwciał i kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). W badaniu klinicznym, 23% z inotersen pacjenci przynajmniej jeden nieinterpretowane płytek krwi, spowodowane przez agregacji płytek krwi, w porównaniu z 13% taktujący pacjenci.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas inotersen przepisują leki z grupy NLPZ. Liczba płytek krwi powinna być uzyskana przed rozpoczęciem inotersen i regularnie w trakcie i przez co najmniej 8 tygodni po zakończeniu leczenia, zgodnie z oznaczeniem. Inotersen nie powinien być przepisywany pacjentom z poziomem płytek krwi poniżej 100 x 10^9/l lub u pacjentów, którzy nie możesz trzymać się zalecanej laboratorium monitoringu i zasady zarządzania. Pacjenci lub ich opiekunowie powinni być świadomi oznaki i objawy małopłytkowości i zasięgnąć porady lekarza w przypadku ich wystąpienia, w tym wszelkie nietypowe lub przedłużające się plamienie (na przykład, wybroczyny, łatwe siniaki, krwiak, podspojówkowo krwawienie, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwioplucie, zaburzenia rytmu serca lub cięższe niż zwykłe krwawienie miesiączkowe, krwawe wymioty, krwiomocz, krovânistyj krzesło, Mela), sztywność karku, silny ból głowy, ból lub nietypowe. Jeśli małopłytkowość podejrzewa, zobacz płytek krwi jak najszybciej i utrzymuje inotersen dawki, podczas gdy liczba płytek krwi jest potwierdzone, aby być dopuszczalne. Szybkiego sprawdzania płytek krwi, należy podczas pomiaru płytek krwi nie jest interpretowany (na przykład, skleja się próbkę). Producent zaleca glikokortykosteroidów terapii u pacjentów z poziomem płytek krwi poniżej 50 x 10^9/l, a u pacjentów z podejrzeniem odporne małopłytkowość. Ponadto, należy rozważyć zakończenie przyjmowania wszelkich towarzyszących leków, które mogą przyczynić się do małopłytkowość i/lub krwawienie powikłanie, jeśli klinicznie możliwe.

Uważaj: inotersen jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie nefrotoksičeskimi lekami, takimi jak leki z grupy NLPZ może zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek poprzez dodatek skutków ubocznych na nerki. Inotersen może powodować kłębuszkowe zapalenie nerek, co może prowadzić do zależny od dializy niewydolność nerek. W premarketing próby kliniczne, kłębuszkowe zapalenie nerek wystąpił w trzech (3%) pacjentów, leczonych inotersen przeciwko nie otrzymujących placebo pacjentów. Jeden przystanek inotersen nie rozwiązało objawy kłębuszkowego zapalenia nerek i niezbędne leczenie za pomocą leków immunosupresyjnych. Jeden pacjent nie otrzymywał leczenia immunosupressivnuû i pozostaje dializy-zależnej. Inotersen wywołane kłębuszkowe zapalenie nerek może towarzyszyć zespołem nerczycowym, powikłania, które mogą obejmować obrzęk, zwiększona krzepliwość krwi żylnej i tętniczej zakrzepicy i zwiększona podatność na infekcje. Ponadto, antysensowny oligonukleotydów, takie jak inotersen może gromadzić się w komórkach proximal canaliculus nerki i powodują wzmocnienie kanalzeva białkomocz. Białko w moczu do kreatynina (UPCR), która przekracza 5-krotnie górną granicę normy, a wzrost od pierwotnego poziomu kreatyniny w surowicy krwi więcej niż 0,5 mg/dl wystąpił w 15% i 11% inotersen pacjentów, odpowiednio, w porównaniu z 8% i 2% pacjentów, otrzymujących placebo, odpowiednio.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas inotersen podawany w dużych dawkach i/lub przewlekłego stosowania NLPZ. Kreatyniny w surowicy, obliczanie prędkości filtracji kłębuszkowej (GFR), białka w moczu stosunek kreatyniny (UPCR), i badanie moczu musi być uzyskane przed rozpoczęciem inotersen i regularnie w czasie i nie mniej niż 8 tygodni po traktowania, zgodnie z oznaczeniem. Inotersen w ogóle nie należy rozpoczynać u pacjentów z UPCR 1000 mg/g lub wyższej, lub u pacjentów, którzy nie możesz trzymać się zalecanej laboratorium monitoringu i zasady zarządzania. Pacjenci lub ich opiekunowie powinni być świadomi oznaki i objawy kłębuszkowe zapalenie nerek i zasięgnąć porady lekarza w przypadku ich wystąpienia, w tym obrzęk, duszność, kaszel, krwiomocz, i zmniejszyły się parcie na mocz. Inotersen powinny być wycofane w pacjentach, którzy rozwijają UPCR 1000 mg/g lub wyższej, lub GFR poniżej 45 ml/min/1,73 m2, w oczekiwaniu dalszej oceny ich przyczyny. Cotygodniowe dozowanie może być wznowione po GFR zwiększa się do co najmniej 45 ml/min/1,73 m2, UPCR zmniejsza się do poziomu poniżej 1000 mg/g, lub główną przyczyną zmniejszenia czynności nerek poprawione. U pacjentów z UPCR 2000 mg/g lub wyższej, wykonywać dalsze oceny dla ostrego kłębuszkowego zapalenia nerek na wskazania kliniczne. Jeśli ostre kłębuszkowe zapalenie nerek potwierdza, inotersen muszą być zawsze zakończone.

Inotersen Sodium

Nazwa niezastrzeżona: inotersen

Znak handlowy: Tegsedi

Synonimy: Inotersen

Czym jest Inotersen Sodium?

Midol

Nazwa niezastrzeżona: ibuprofen

Znak handlowy: Advil, Midol, Motrin, Motrin IB, Motrin Migraine Pain, Proprinal, Smart Sense Children's Ibuprofen, PediaCare Children’s Pain Reliever/Fever Reducer, PediaCare Infant’s Pain Reliever/Fever Reducer, Advil Liqui-Gels, Caldolor, NeoProfen, Genpril, Ibu, Midol IB, Children's Motrin, Motrin Junior Strength

Synonimy: Ibuprofen

Czym jest Midol?