Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Imbruvica (Ibrutinib Capsules) i Zydelig

Ustalenie interakcji Imbruvica (Ibrutinib Capsules) i Zydelig oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Imbruvica (Ibrutinib Capsules) <> Zydelig

Aktualność: 25.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ibrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W 18 zdrowych ochotników podawano jeden 120 mg dawki ibrutinib tylko na 1 dzień i jeden 40 mg dawki ibrutinib na 7 dobę w połączeniu z ketokonazolem w dawce 400 mg na dobę w dniach od 4 do 9, był 29-krotny wzrost dawki znormalizowany ibrutinib szczyt stężenia (Cmax) i 24-krotne zwiększenie dawki-normalizuje systemowa ekspozycja (AUC) na tle leczenia ketokonazolem w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Modelowanie farmakokinetyczne zakłada, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4, takie jak Diltiazem i erytromycyna może być wzrost AUC i z ibrutinib od 6 do 9 razy, pod warunkiem głodówki. Bezpieczeństwo i skuteczność tego oddziaływania nie są znane. Najwyższy ibrutinib dawka oceniona w badaniach klinicznych było 12,5 mg/kg (rzeczywistej dawki od 840 do 1400 mg) stosowany na 28 dni, która dała pojedynczej dawki AUC wartości były o około 50% więcej, niż w stacjonarnych ekspozycji jest traktowany na najwyższym dawce 560 mg. Sterowania: wykorzystanie ibrutinib w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak Itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, Worykonazolu, conivaptan, nefazodon, cobicystat, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe, jak zwykle, należy unikać, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia leczenia ibrutinib do terapii inhibitorem zakończona. Pacjentów należy uważnie obserwować objawy zatrucia ibrutinib, takie jak mielosuprescia, krwawienie, infekcje i niewydolność nerek. Linki "Informacje O Produkcie. Imbruvica (ibrutinib)". Pharmacyclics Inc, w Sunnyvale, w Kalifornii.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ibrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W 18 zdrowych ochotników podawano jeden 120 mg dawki ibrutinib tylko na 1 dzień i jeden 40 mg dawki ibrutinib na 7 dobę w połączeniu z ketokonazolem w dawce 400 mg na dobę w dniach od 4 do 9, był 29-krotny wzrost dawki znormalizowany ibrutinib szczyt stężenia (Cmax) i 24-krotne zwiększenie dawki-normalizuje systemowa ekspozycja (AUC) na tle leczenia ketokonazolem w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Modelowanie farmakokinetyczne zakłada, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4, takie jak Diltiazem i erytromycyna może być wzrost AUC i z ibrutinib od 6 do 9 razy, pod warunkiem głodówki. Bezpieczeństwo i skuteczność tego oddziaływania nie są znane. Najwyższy ibrutinib dawka oceniona w badaniach klinicznych było 12,5 mg/kg (rzeczywistej dawki od 840 do 1400 mg) stosowany na 28 dni, która dała pojedynczej dawki AUC wartości były o około 50% więcej, niż w stacjonarnych ekspozycji jest traktowany na najwyższym dawce 560 mg.

Sterowania: wykorzystanie ibrutinib w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak Itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, Worykonazolu, conivaptan, nefazodon, cobicystat, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe, jak zwykle, należy unikać, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia leczenia ibrutinib do terapii inhibitorem zakończona. Pacjentów należy uważnie obserwować objawy zatrucia ibrutinib, takie jak mielosuprescia, krwawienie, infekcje i niewydolność nerek.

Źródła