Imatinib Mesylate i Rifampin

• Nazwa niezastrzeżona: imatinib
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Gleevec

Pierwsza linia leczenia po raz pierwszy stwierdzonych chromosomów-pozytywne Filadelfia (pH+) CML w dorosłych i pediatrycznych pacjentach, które znajdują się w fazie przewlekłej choroby (miejsca sierota leku przez FDA do takiego zastosowania); dalsza działalność spółki.

Drugiej linii terapii pH+ CML u osób dorosłych, które znajdują się w wybuch kryzysu, w przyspieszonym fazie, w fazie przewlekłej choroby po niepowodzeniu leczenia interferonem Alfa (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Drugiej linii leczenia pacjentów z pH+ CML w fazie przewlekłej choroby, których nawrót choroby po przeszczepieniu macierzystych komórek lub, kto jest odporny na interferonu Alfa-terapii.

Skuteczność w pediatrycznych pacjentów ustalana jest na podstawie całkowitej we krwi i/lub cytogenetyczny rewanżu dziennych; prawdziwym klinicznej korzyści (na przykład, zmniejszenie dolegliwości związanych z objawy, zwiększenie przeżywalności) studiował wystarczy.

Leczenie nawracającą lub oporną na leczenie pH+ all u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie MDS lub murz związane z pieriestrojka genu z płytka krwi wzrostowego czynnika receptor (PDGFR) u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie agresywne systemowego mastocytozaа (RCC) u osób dorosłych, brak D816V z-mutacji Kit lub z kim-zestaw mutacyjny status jest nieznany (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Nieskuteczne dla AFM z D816V z-Kit mutacji; wskazali inne terapie.

Nie wykazano, aby być skuteczne u pacjentów z mniej agresywnymi formami patrz Dlatego nie jest zalecany do stosowania u pacjentów skóry mastocytoza, powolny cm (tlący cm lub autonomicznego układu mięśniowo-burza mastocytoza), cm ze związanym klonalny hematologicznych pokoje-kreat choroby komórek linie, maszty komórkowa białaczka, mięsak komórek tucznych, lub extracutaneous mastocytoma.

Leczenie BSE i/lub osób dorosłych, które mają FIP1L1-PDGFRa fusion kinase (mutacyjny analiza lub ryby demonstracja CHIC2 allel usuwanie), pacjenci, którzy są negatywne dla FIP1L1-PDGFRa fusion kinase, lub u pacjentów, u których wyrażenie FIP1L1-PDGFRa fusion kinase nieznany (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie działać, nawracające i/lub rozsiana DFSP u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie pacjentów z Kit (CD117)-pozytywne nieoperacyjny i/lub przerzutowy złymi GISO (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Skuteczność określa się na podstawie obiektywnych odpowiedzi tempa; prawdziwym klinicznej korzyści (na przykład, zmniejszenie dolegliwości związanych z objawy, zwiększenie przeżywalności) studiował wystarczy.

• Nazwa niezastrzeżona: rifampin
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Rifadin, Rifadin IV, Rimactane

Ryfampicyna-antybiotyk, który jest używany do leczenia lub zapobiegania gruźlicy (TB).

Ryfampicyna może być również używany, aby zmniejszyć niektóre bakterie w nosie i gardle, która może powodować zapalenie opon mózgowych lub inne infekcje. Ryfampicyna zapobiega rozprzestrzenianiu się tych bakterii do innych ludzi, ale ryfampicyna będzie traktować aktywne zapalenie opon mózgowych, zakażenia.

Ryfampicyna może być również używany do celów nie wymienionych w niniejszej instrukcji leków.