O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ibrutinib Capsules i Vfend

Ustalenie interakcji Ibrutinib Capsules i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Ibrutinib Capsules <> Vfend
Aktualność: 13.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem ibrutinib wspólnie z vorikonazolom. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi ibrutinib. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia, krwawienia, problemy z nerkami i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Może być konieczne dostosowanie dawki lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania jako leki, lub może być zalecane przez lekarza, aby przerwać lub opóźnić leczenie z ibrutinib tylko po tym jak zrobiłeś z vorikonazolom terapii, jeśli to możliwe. Twój lekarz może również przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ibrutinib, który głównie jest metabolizowany izofermentom. W 18 zdrowych ochotników podawano jeden 120 mg dawki ibrutinib tylko na 1 dzień i jeden 40 mg dawki ibrutinib na 7 dobę w połączeniu z ketokonazolem w dawce 400 mg na dobę w dniach od 4 do 9, był 29-krotny wzrost dawki znormalizowany ibrutinib szczyt stężenia (Cmax) i 24-krotne zwiększenie dawki-normalizuje systemowa ekspozycja (AUC) na tle leczenia ketokonazolem w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Modelowanie farmakokinetyczne zakłada, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4, takie jak Diltiazem i erytromycyna może być wzrost AUC i z ibrutinib od 6 do 9 razy, pod warunkiem głodówki. Bezpieczeństwo i skuteczność tego oddziaływania nie są znane. Najwyższy ibrutinib dawka oceniona w badaniach klinicznych było 12,5 mg/kg (rzeczywistej dawki od 840 do 1400 mg) stosowany na 28 dni, która dała pojedynczej dawki AUC wartości były o około 50% więcej, niż w stacjonarnych ekspozycji jest traktowany na najwyższym dawce 560 mg.

Sterowania: wykorzystanie ibrutinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia leczenia ibrutinib do terapii inhibitorem zakończona. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie z posaconazole i Worykonazolu w dowolnych dawkach, dawka ibrutinib musi być zmieniony według oznaczeń producenta towaru. Pacjentów należy uważnie obserwować objawy zatrucia ibrutinib, takie jak mielosuprescia, krwawienie, infekcje i niewydolność nerek.

Źródła
  • "Product Information. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc, Sunnyvale, CA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Ibrutinib Capsules

Nazwa niezastrzeżona: ibrutinib

Znak handlowy: Imbruvica

Synonimy: Ibrutinib

Vfend

Nazwa niezastrzeżona: voriconazole

Znak handlowy: Vfend, Vfend

Synonimy: Vfend Injection

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami