Ibritumomab Intravenous i St. Joseph 81 mg Adult
Ustalenie interakcji Ibritumomab Intravenous i St. Joseph 81 mg Adult oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Za pomocą ibritumumab tiuxetan wraz z aspiryną może zwiększyć ryzyko krwawienia. W badaniach klinicznych, leczenie tylko ibritumumab tiuxetan był związany z ciężką i czasami śmiertelne krwawienie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.
Profesjonalista:Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ibritumumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ibritumumab zwykle powoduje silne i długotrwałe małopłytkowość, i dodatkowo ryzyko zwiększa się u pacjentów z łagodną do małopłytkowość na początku terapii. Krwawienia, w tym śmiertelne krwawienie w mózgu, stało się w niektórych pacjentów w badaniach klinicznych. Mediana czasu do płytek Nadir był od 7 do 9 tygodni, a mediana czasu trwania małopłytkowość była 22 do 35 dni. Jednak, w mniej niż 5% przypadków, pacjenci doświadczyli ciężkiej zitopenia, która wykracza poza 12 tygodni po podaniu terapeutycznej trybu ibritumumab. Płytki zostały oddane 22% pacjentów w badaniach klinicznych.
Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ibritumumab stosowany w połączeniu z lekami, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia. Opieka klinicznych i laboratoryjnych nadzorem w ciągu powikłań zaleca się w trakcie i po ibritumumab terapii.
- "Product Information. In-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.
Nazwa niezastrzeżona: ibritumomab
Znak handlowy: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Synonimy: Ibritumomab, Ibritumomab Tiuxetan
Nazwa niezastrzeżona: aspirin
Znak handlowy: Bayer Children's, St. Joseph 81 mg Adult, Arthritis Pain, Aspir 81, Aspir-Low, Bayer Childrens Aspirin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin, Fasprin, Halfprin, Miniprin, Aspiritab, Bayer, Bayer Low Strength
Synonimy: nie
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Ibritumomab Intravenous-Stadol
- Ibritumomab Intravenous-Stadol injection
- Ibritumomab Intravenous-Stadol NS nasal
- Ibritumomab Intravenous-Stagesic
- Ibritumomab Intravenous-Stahist AD
- Ibritumomab Intravenous-Stahist AD (Chlorcyclizine and Pseudoephedrine Liquid)
- St. Joseph 81 mg Adult-Ibritumomab Tiuxetan
- St. Joseph 81 mg Adult-Ibrutinib
- St. Joseph 81 mg Adult-Ibrutinib Capsules
- St. Joseph 81 mg Adult-Ibrutinib Tablets
- St. Joseph 81 mg Adult-Ibu
- St. Joseph 81 mg Adult-IBU Tablets