Human Papillomavirus Vaccine i Vilevev MB

• Nazwa niezastrzeżona: human papillomavirus vaccine
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Gardasil 9, Cervarix

Profilaktyka raka szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu na raka wywołanego przez HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52, i 58 u kobiet od 9 do 45 lat. Również przedrakowe lub dysplastycznych zmian wywołanych przez HPV typów 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, i 58, w tym i śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy (Cin) klas 1 i 2/3, gruczolakoraka szyjki macicy na miejscu (AIS), wewnątrzwydzielnicza zabiegu sromu (VIN) klas 2 i 3, pochwowa śródnabłonkowej neoplazji macicy (dar) klas 2 i 3, i analny wewnątrzwydzielnicza zabiegu (Ain) klas 1, 2 i 3, u kobiet od 9 do 45 lat.

Profilaktyka raka odbytu spowodowane przez HPV typów 16, 18, 31, 33, 45, 52, i 58 i profilaktyki zmian przednowotworowych lub dysplastycznych zmian wywołanych przez HPV typów 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, i 58, w tym Ain klas 1, 2 i 3, u mężczyzn od 9 do 45 lat.

Profilaktyka kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), spowodowane przez HPV 6 i 11 u kobiet i mężczyzn 9 przez 45 lat.

Anogenital HPV-najczęstsza infekcja, przekazywane drogą płciową w stanach ZJEDNOCZONYCH; około 79 milionów osób jest już zainfekowany i jeszcze 14 milionów osób zakażonych każdego roku (około 50% przypadków występują u nastolatków i młodych ludzi od 15 do 24 lat). Większość HPV-zakażeń przebiega bezobjawowo i ustępuje samoistnie w ciągu 1-2 lat, ale niektóre z niskim poziomem ryzyka (nononcogenic) typy HPV powodują anogenital kończyste (brodawki narządów płciowych) i ryzyka (onkogenny) typy HPV związane ze stałymi anogenital zakażenia, dysplazji i rozwoju raka szyjki macicy i innych anogenital rodzajów raka (na przykład, prącia, sromu, pochwy, odbytu). Wysokiego ryzyka typy HPV 16 i 18 przyczyną około 70% wszystkich przypadków raka szyjki macicy i raka anogenital dziedzinie u kobiet i około 70% wszystkich przypadków raka odbytu u mężczyzn.

W 9-wartościowość szczepionka przeciwko wirusowi HPV (9vHPV) zapewnia ochronę przeciw chorobie wywołanej przez zwiększonego ryzyka (onkogenny) typy HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52, i 58; także zapewnia ochronę przeciw chorobie spowodowanej niskim poziomem ryzyka (nononcogenic) typy HPV 6 i 11.

Komitet doradczy CDC w praktyce szczepień (ACІР), AARP, i innym polecam, że wszystkich kobiet i mężczyzn 9 Przez 26 lat otrzymują rutyny i nadrobienie zaległości szczepień z 9vHPV.

W ramach ACIP oświadcza, że rutyna i nadrobienie zaległości szczepień z 9vHPV zaleca się dla kobiet i mężczyzn 9 Przez 26 lat z podstawowej lub średniej immunocompromising warunki, które mogłyby zmniejszyć komórkowej lub humoralnej (np. B-limfocyty przeciwciała wady, T-limfocytów, pełne lub częściowe, wady, zakażenie HIV, nowotwory złośliwe, przeszczep narządów, choroby autoimmunologiczne, leczenie immunosupresyjne).

Państwa ATCIP podejmować decyzje dotyczące korzystania z 9vHPV u kobiet i mężczyzn 27 do 45 lat, na podstawie wspólnego podejmowania decyzji i dyskusji między pacjentem i lekarzem na temat korzyści i zagrożeń szczepionki.

Pierwszą dawkę szczepionki przeciwko wirusowi HPV, zwykle stosowany w 11 do 12 roku życia, ale może być dostarczone, w wieku 9 lat. ACIP i inni eksperci zalecają rutynowe szczepienia przeciwko wirusowi HPV u osób w wieku 9 lat, kiedy przemocy seksualnej lub przemocy seksualnej podejrzewają.

Najlepiej, pełne szczepienia przeciwko HPV zanim potencjalne ryzyko HPV odbywa się drogą płciową, jednak 9vHPV może jeszcze być podane odpowiednie do wieku osób, które prowadzą aktywne życie seksualne i może już były narażone na HPV. Mimo, aktywnych seksualnie osób, które nie zostały zainfekowane z wszelkimi typami HPV zawartych w szczepionce uzyskania pełnych korzyści ze szczepień, szczepienia wciąż może być korzystne dla tych, którzy już został zainfekowany ≥1 z rodzajów szczepionek przeciw HPV.

9vHPV może być używany do zakończenia serii szczepień przeciwko wirusowi HPV u osób, które wcześniej otrzymał 1 lub więcej dawek szczepionki przeciwko HPV nie są już dostępne w USA (4vHPV, 2vHPV). W ramach ACIP głosi, że osoby, które zainicjowały szczepienia przeciwko HPV do 15 lat i dostał 2 lub 3 dawki każdej szczepionki przeciwko HPV jest podawany w zalecanej dawce zostają zaszczepione. Osoby, które zainicjowały szczepienia przeciwko HPV w ≥15 lat i dostał 3 dawki każdej szczepionki przeciwko HPV jest podawany w zalecanej dawce jest również uważane za prawidłowo zaszczepione. ACІР zrobił żadnych zaleceń dotyczących dalszych szczepień z 9vHPV u osób uważa zaszczepione zgodnie z 4vHPV lub 2vHPV.

Prevaccination HPV testowanie lub selekcji (np. Cytologiczne [PAP] testowania lub badań przesiewowych wysokiego ryzyka HPV DNA określonego typu HPV-testy, Test na obecność przeciwciał wirusa HPV) nie jest wymagane i nie jest zalecane. Szczepionki przeciw HPV mogą być używane niezależnie od historii anogenital brodawki, zaburzenia PAP lub testy HPV, anogenital lub przedrak.

Nie dopuścić do zakażenia lub choroby wywoływane przez wirusa HPV, które nie są reprezentowane w szczepionce.

Nie chroni od choroby od szczepionki i nonvaccine typów HPV, które wcześniej zostały wystawione podczas aktywności seksualnej.

Nie jest stosowany do leczenia aktywnego narządów płciowych i nie jest stosowany do leczenia stanów przednowotworowych lub dysplastycznych zmian (na przykład, Strach, Kin, Van, na próżno) lub szyjki macicy, sromu, pochwy lub odbytu nowotwór.

• Nazwa niezastrzeżona: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / phenyl salicylate / sodium biphosphate
• Postać farmaceutyczna: tablet
• Inne znaki handlowe: Azuphen MB, Hyolev MB, Phosphasal, UR N-C, Uramit MB, Urelle, Uretron D/S, Uribel, Urimar-T, Urin DS, Uro-458, Uro-L, Uro-MP, UroAv-81, UroAv-B, Ustell, Uticap, Utira-C, Utrona-C, Vilamit MB, Vilevev MB, UR N-C, Urelle, Urin D/S

• Jest on używany do łagodzenia bólu od zakażenia pęcherza moczowego.
• Jest on stosowany w leczeniu skurcze mięśni układu moczowego w systemie.
• Jest on stosowany w leczeniu dróg moczowych objawy.