Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Guanfacine Tablets i Zykadia

Ustalenie interakcji Guanfacine Tablets i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Guanfacine Tablets <> Zykadia

Aktualność: 04.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie guanfacin, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Ryzyko działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie tętnicze, etiologii, efekt uspokajający i może wzrastać. Ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4, nastąpił wzrost szczytowego guanfacin stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) w 2 i 3 odpowiednio razy. Symulacje komputerowe sugerują, że Flukonazol, słaby inhibitor CYP450 3A4, spowoduje wzrost Cmax guanfacin i AUC przez około 1,5 i 2 odpowiednio razy. Sterowanie: ostrzeżenie i dostosowanie dawki jest zalecane, gdy guanfacin wyznaczyć z silnych i umiarkowanych inhibitorów CYP450 3A4. Dla zaawansowanych-wydanie guanfacin, producenci zalecają, aby zmniejszyć dawkę do połowy zalecanego poziomu z wykorzystaniem . Dalsze dostosowanie dawki może być konieczne, opierających się na cierpliwość i odpowiedzi. Dawka powinna być zwiększona do zalecanego poziomu po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Intuniv (guanfacin)". Shira USA Inc, Florencja, ky.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie guanfacin, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Ryzyko działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie tętnicze, etiologii, efekt uspokajający i może wzrastać. Ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4, nastąpił wzrost szczytowego guanfacin stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) w 2 i 3 odpowiednio razy. Symulacje komputerowe sugerują, że Flukonazol, słaby inhibitor CYP450 3A4, spowoduje wzrost Cmax guanfacin i AUC przez około 1,5 i 2 odpowiednio razy.

Sterowanie: ostrzeżenie i dostosowanie dawki jest zalecane, gdy guanfacin wyznaczyć z silnych i umiarkowanych inhibitorów CYP450 3A4. Dla zaawansowanych-wydanie guanfacin, producenci zalecają, aby zmniejszyć dawkę do połowy zalecanego poziomu z wykorzystaniem . Dalsze dostosowanie dawki może być konieczne, opierających się na cierpliwość i odpowiedzi. Dawka powinna być zwiększona do zalecanego poziomu po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4.

Źródła