O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Gilenya i Pepcid Oral Suspension

Ustalenie interakcji Gilenya i Pepcid Oral Suspension oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Gilenya <> Pepcid Oral Suspension
Aktualność: 15.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed rozpoczęciem fingolimod, niech lekarz wiem, czy obecnie otrzymują leczenie z zastosowaniem famotidine. Za pomocą fingolimod jest w tej sytuacji może powodować nadmierne spowolnienie rytmu serca, co może prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu powikłań sercowo-naczyniowych. To najczęściej występuje na wczesnym etapie, po rozpoczęciu leczenia z fingolimod, zwłaszcza w ciągu pierwszych 20 godzin po pierwszej dawki. Z drugiej strony, to może być dobre dla ciebie, aby stosować te leki razem, jeśli były stabilne na fingolimod terapii w ciągu miesiąca, aż zaczniesz leczenie z zastosowaniem famotidine. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien, co należy traktować z tych leków jednocześnie. Twoja pierwsza dawka fingolimod należy przyjmować w gabinecie lekarza lub w szpitalu, i powinno być spełnione w ciągu 6 godzin lub więcej po. W przypadku, gdy ponownie uruchom leku po przerwie w leczeniu, może być konieczne, aby ponownie wziąć pierwszą dawkę pod nadzorem lekarza, w zależności od tego, jak długo jesteś na leki, zanim zatrzymał się, i ile dni przerwy trwała. Skonsultować się z lekarzem, jeśli rozwijać się zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, ból w klatce piersiowej lub kołatanie serca podczas leczenia. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: ryzyko wystąpienia bradykardii i przewodzenia przedsionkowo - (AB) blok może być zwiększona w przypadku wszczęcia fingolimod jest w leczeniu pacjentów, otrzymania wersji beta-adrenoblokatora, blokery kanału wapniowego, naparstnica, lub inne leki, które mogą spowolnić TĘTNO i AB-komorowego, takich jak alectinib, atazanawir, flekainid, ivabradin, producent, lit, meflochina, moricizine, propafenon, sukcynylocholina, talidomid, antagoniści H2-receptory, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, lub cholinergicznych i cholinoesterazy agentów. Fingolimod może powodować zmniejszenie częstotliwości skurczów serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i maksymalnej około 6 godzin postdose w większości przypadków, ale czasem do 20 godzin po pierwszej dawki. Dalej, ale mniej, zmniejsza się częstotliwość akcji serca może wystąpić po drugiej dawki, choć tętno stopniowo wraca do pierwotnego poziomu po miesiącu leczenia przewlekłych. Średni spadek tętna u pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg przez 6 godzin po pierwszej dawki wynosiła około 13 uderzeń na minutę (BPM). TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych działania niepożądane objawowa bradykardia (niedociśnienie, zawroty głowy, zmęczenie, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej) po pierwszej dawce odnotowano w 0,5% pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg, w porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo. Początek leczenia fingolimod jest również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszy i drugi stopień AV blokada (wydłużenie odstępów PR w EKG) po pierwszej dawce zostały zgłoszone do 0,1% pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg, w porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo. W badaniu z 698 pacjentów z dostępny 24-godzinne monitorowanie ekg metodą holtera danych po pierwszej dawce, drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), zostały zarejestrowane w 3,7% pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg i 2% pacjentów, otrzymujących placebo. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, i jest dozwolone w ciągu pierwszych 24 godzin leczenia, ale czasami wymaga leczenia atropina lub izoproterenol.

Sterowanie: Fingolimod nie została należycie zbadana u pacjentów przyjmujących inne leki, które mogą spowolnić TĘTNO i AB-komorowego. Dokładne monitorowanie zaleca się na początku leczenia fingolimod w te pacjentach. Pierwsza dawka powinna zawsze być stosowana w warunkach, gdzie zasoby, aby prawidłowo zarządzać leczenie objawowe etiologii są dostępne. Pacjentów należy obserwować w ciągu sześciu godzin po pierwszej dawki do objawów bradykardii z godzinę pomiar pulsu i ciśnienia krwi. Elektrokardiogram musi być uzyskana przed dozowaniem i na końcu okresu obserwacji. Dodatkowe obserwacje zaleca się, jeśli tętno przez 6 godzin postdose wynosi mniej niż 45 uderzeń na minutę i to po najniższych kosztów postdose, lub jeśli EKG 6 godzin postdose pokazuje nową ofensywę ii stopnia lub wyższe, AV blokada. Należy postdose objawowa bradykardia występuje, inicjować odpowiednie zarządzanie, rozpocząć ciągłe monitorowanie EKG, i kontynuować obserwację, aż objawy rozwiązać. Jeśli pacjent wymaga wzbudzić farmakologiczne interwencji dla objawowa bradykardia, ciągłe monitorowanie EKG na noc w placówce, i pierwsze dawki strategii monitorowania należy powtórzyć po drugiej dawki fingolimod. Takie same środki ostrożności stosuje się, jeżeli po pierwszym miesiącu leczenia, fingolimod kończy się ponad dwa tygodnie, a następnie uruchomi się ponownie, ponieważ wpływ na rytmu serca i przewodzenia AV może powtarzać się odbudowy fingolimod. W ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, po pierwsze-dawka zabiegów zaleca się również po przerwie w jeden dzień lub więcej; w tygodniu 3 i 4 leczenie, Pierwsza dawka po zabiegu zaleca się przerwanie leczenia więcej niż 7 dni.

Źródła
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
  • "Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Gilenya

Nazwa niezastrzeżona: fingolimod

Znak handlowy: Gilenya

Synonimy: nie

Pepcid Oral Suspension

Nazwa niezastrzeżona: famotidine

Znak handlowy: Pepcid Oral Suspension, Pepcid, Heartburn Relief, Pepcid AC, Pepcid AC Maximum Strength, Pepcid AC Chewable Tablets

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami