Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fostamatinib disodium i Rinvoq

Ustalenie interakcji Fostamatinib disodium i Rinvoq oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fostamatinib disodium <> Rinvoq

Aktualność: 12.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z fostamatinib możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są substratami izoenzymy CYP450 3A4, i/lub P-glikoproteiny (P-GP) transporter. Proponowany mechanizm zmniejsza się prześwit w jelitach i/lub wątroby poprzez hamowanie CYP450 3A4 metabolizm za pośrednictwem i P-GP-pośredniczy efflux w fostamatinib. Według oznakowania towaru, podaniu pojedynczej dawki 40 mg dawki CYP450 3A4 podłoże simwastatyny z fostamatinib 100 mg dwa razy dziennie wzrost szczyt simwastatyny stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 113% i 64%, odpowiednio. Ponadto, simvastatin kwasu Cmax wzrosła 83%, a AUC wzrosła o 64%. Gdy P-GP podłoże digoksyny (0,25 mg raz na dobę) podawany z fostamatinib (100 mg dwa razy dziennie), digoksyna Cmax i AUC zwiększona o 70% i 37%, odpowiednio. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy fostamatinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 3a4 i/lub P-GP, w szczególności z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy fostamatinib dodane lub usunięte z terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Tavalisse (fostamatinib)". Rygiel farmaceutycznymi, South San Francisco, Kalifornia.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z fostamatinib możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są substratami izoenzymy CYP450 3A4, i/lub P-glikoproteiny (P-GP) transporter. Proponowany mechanizm zmniejsza się prześwit w jelitach i/lub wątroby poprzez hamowanie CYP450 3A4 metabolizm za pośrednictwem i P-GP-pośredniczy efflux w fostamatinib. Według oznakowania towaru, podaniu pojedynczej dawki 40 mg dawki CYP450 3A4 podłoże simwastatyny z fostamatinib 100 mg dwa razy dziennie wzrost szczyt simwastatyny stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 113% i 64%, odpowiednio. Ponadto, simvastatin kwasu Cmax wzrosła 83%, a AUC wzrosła o 64%. Gdy P-GP podłoże digoksyny (0,25 mg raz na dobę) podawany z fostamatinib (100 mg dwa razy dziennie), digoksyna Cmax i AUC zwiększona o 70% i 37%, odpowiednio.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy fostamatinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 3a4 i/lub P-GP, w szczególności z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy fostamatinib dodane lub usunięte z terapii.

Źródła