Fosamprenavir Calcium i Prochlorperazine Edisylate

• Nazwa niezastrzeżona: fosamprenavir
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Lexiva, Telzir

Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych, młodzieży i niektórych pacjentów pediatrycznych ≥4 tygodni; używany w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe.

Jest używany w połączeniu z małą dawką rytonawiru (wzmacniane rytonawirem fosamprenavir) lub bez niskich dawek rytonawiru (fosamprenavir wzmocniona); używany w PI uzasadnionych schematów, które obejmują Pi i 2-x nukleozyd inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI).

Dla początkowego leczenia ARV-naiwne dorosłych lub nastolatków, stwierdzają eksperci fosamprenavir (Z lub bez niskich dawkach rytonawir) nie jest zalecane. Schematy, które zawierają fosamprenavir osłabiony mogą być związane z wirusologicznej niepowodzeniem i może prowadzić do selekcji mutacji, które dają odporność na fosamprenavir i darunavir; dane z badań klinicznych na wzmacniane rytonawirem fosamprenavir bardziej ograniczone w porównaniu z danymi za inne wzmacniane rytonawirem IP.

Dla początkowego leczenia ARV-naiwnych pacjentów, eksperci stwierdzają, wzmacniane rytonawirem fosamprenavir nie polecam w każdej grupie wiekowej, bo inne, bardziej korzystne wzmacniane rytonawirem IP są dostępne. Fosamprenavir (bez niskich dawkach rytonawir) również nie jest zalecane dla pediatrycznych pacjentów w każdym wieku z powodu problemów związanych z niewygodnego dozowania i możliwość wyboru mutacji oporności.

Należy wziąć pod uwagę następujące czynniki przy inicjowaniu wzmacniane rytonawirem fosamprenavir: dane są niewystarczające, aby ustalić, czy jest tryb, który zawiera wzmacniane rytonawirem fosamprenavir jest tak samo skuteczne, jak tryb, który zawiera w stałej kombinacji lopinawiru i rytonawiru (lopinawiru/rytonawirem) u dorosłych, którzy wcześniej otrzymywali e-maile (PI-doświadczeni). Raz dziennie wzmacniane rytonawirem fosamprenavir nie zaleca się w PI-doświadczeni dorośli lub w dowolnym pacjentów pediatrycznych.

Napisz kontakt profilaktyka HIV po ekspozycji (PPK) w obszarze medyczno-sanitarnego pracowników i innych osób, świadczone przez przezskórna uraz (np. igłą, cięcie ostrym przedmiotem) lub błonę śluzową lub nonintact skóry (np. pęknięty, szlifowane, zapalenie skóry) kontakt z krwią, tkankami lub innymi płynami organizmu, które mogą zawierać HIV.

USPHS poleca 3 leków raltegravira i emtrycytabina i Tenofowir disoproxil fumarate (Tenofowir DF) jako preferowaną schematu do SONDY takich zawodowej ekspozycji na HIV. Fosamprenavir (Z lub bez niskich dawkach rytonawir) i 2 NNRTI można traktować jako alternatywny wariant leczenia, ale użyć do Pep tylko z konsultacji specjalisty. Preferowany wariant z dwoma NNRTI dla schematu Pep emtrycytabina i Tenofowir DF; alternatywy tenofowir DF i lamiwudyną, zydowudyny i lamiwudyny lub zydowudyny i emtrycytabina.

Zarządzanie wpływem zakażenia HIV jest trudne i rozwija się; konsultacja specjalisty chorób zakaźnych, lekarz z doświadczeniem zastosowania zastosowanie agentów i/lub krajowych lekarzy "gorącej linii" kontakt pocztowy profilaktyka (PEPline na 888-448-4911), gdy jest to możliwe. Nie zwlekaj wzbudzenia PP w oczekiwaniu na konsultacje ekspertów.

Napisz kontakt profilaktyka HIV po ekspozycji na amatorskich parametrów (npin) u osób napromieniowanych w krwi, narządów płciowych, wydzieliny, lub innymi potencjalnie zakaźnymi płynami organizmu, które mogą zawierać HIV, gdy oddziaływanie jest znaczące ryzyko transmisji HIV. Używany w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe.

Kiedy npin jest wskazany u dorosłych i młodzieży ≥13 lat z normalnych czynności nerek, CDC państw preferowany tryb albo raltegravir mieć lub dolutegrawir jest używany w połączeniu z emtricitabine i Tenofowir DF (biorąc pod uwagę jak emtrycytabina/Tenofowir DF; Truvada); zalecana alternatywa u tych pacjentów jest wzmacniane rytonawirem darunavir jest używany w połączeniu z emtrycytabina/Tenofowir DF.

KDK czytamy, że fosamprenavir jest alternatywą dla antyretrowirusowej które mogą być wykorzystane w npin schematu, ale używać w takich schematach tylko z konsultacji specjalisty.

Skonsultować się z lekarzem chorób zakaźnych, lekarz z doświadczeniem zastosowania zastosowanie agentów i/lub narodowo-klinicystów kontakt pocztowy profilaktyka gorąca linia (PEPline na 888-448-4911) jeśli npin określono w niektórych narażonych osób (np. kobiet w ciąży, dzieci, osób z chorobami, takimi jak niewydolność nerek) lub, jeśli weźmiemy pod uwagę schemat, nie objętymi CDC wytyczne, źródło wirus znany jest lub może być odporny na ARV-leki lub pracownikiem służby zdrowia naturalny w przepisywaniu leków antyretrowirusowych. Nie zwlekaj początek npin w oczekiwaniu na konsultacje ekspertów.

• Nazwa niezastrzeżona: prochlorperazine
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Compazine, Compro

Objawowe zarządzanie zaburzeń psychotycznych (np. schizofrenia).

Krótkoterminowe zarządzanie niepsychotyczne niepokojąco.

Skuteczność jest dla pacjentów z zespół lęku uogólnionego; nie ustalono, czy są prochlorperazyna jest przydatne do zarządzania innymi warunkami niepsychotyczne, w którym lęk lub objawy, które naśladują niepokoju są oczywiste (np. chorób somatycznych, organicznymi zaburzeniami psychicznymi, poruszony depresja, patologii charakteru).

Ze względu na ryzyko toksyczności, używane tylko jako alternatywy inne, mniej toksyczne leki uspokajające (np. benzodiazepiny) u większości pacjentów.

Zarządzanie ciężkich nudności i wymiotów o różnej etiologii (np. pooperacyjne ostrej migreny, toksyny, promieniowanie lub leków cytotoksycznych).

Nie są skuteczne w zapobieganiu zawroty głowy lub choroba lokomocyjna, lub dla zarządzania wymiotów spowodowanych działaniem leków na węzłowych zwojach lub lokalnie na przewodzie pokarmowym.

Stosowanie nie jest zalecane w celu zapobiegania i leczenia nudności i wymiotów związanych z ciążą, za wyjątkiem przypadków ciężkich nudności i wymioty tak poważne i trudny, że wymaga farmakologiczne interwencje i potencjalne korzyści uzasadniają potencjalne ryzyko dla płodu. (Zob. płodu/noworodka zachorowalności pod ostrożność.)

Nie wykazano, aby być skuteczne w leczeniu behawioralnych powikłań u pacjentów z upośledzeniem umysłowym.