Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fosamprenavir i Rifabutin

Ustalenie interakcji Fosamprenavir i Rifabutin oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fosamprenavir <> Rifabutin

Aktualność: 11.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą ryfabutyna wspólnie z fosamprenawir możliwe jest zwiększenie efektów ryfabutyna. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból głowy, nudności, wymioty, ból w żołądku, silna wysypka lub swędzenie, bladość skóry, osłabienie, łatwe łagodne zasinienie lub krwawienie, gorączka, dreszcze, bóle mięśni, objawy grypy, lub oczu, ból lub zaczerwienienie, i utrata wzroku. Jeśli twój lekarz przepisać te leki razem, może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie korzystać z obu leku. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z amprenavir lub jego proleku, fosamprenavir, może znacznie zwiększyć stężenie ryfabutyna i jego farmakologicznie aktywnego 25-O-dezacetil metabolit. Mechanizm amprenavir hamowanie CYP450 3A4, cyp, odpowiedzialnych za dokonywanie metabolizm ryfabutyna i 25-O-desacetylrifabutin. W sześciu zdrowych ochotników, amprenavir (1200 mg dwa razy dziennie przez 10 dni) wzrosła średnia równowagi maksymalne stężenie w osoczu (Cmax), plac pod stężenie-czas krzywą (AUC) i przez stężenie w osoczu (cm) ryfabutyna (300 mg raz na dobę przez 10 dni) na 119%, 193% i 271%, odpowiednio, w porównaniu z zastosowanie ryfabutyna w spokoju. Średnia równowagi Cmax, AUC, A cm, w 25-O-desacetylrifabutin wzrosła o 7,39-, 13.35-i 32,9 razy, odpowiednio. Nie było żadnych istotnych statystycznie różnic farmakokinetyki amprenavir z wspólne spotkanie z rifabutinom. Kombinacja była źle tolerowane przez organizm, co prowadzi do wniosku 5 z 11 badanych z badania. Niekorzystne zdarzenia składał się głównie z objawy grypy i leukopenia. Ryfabutyna stosowany w standardowych dawkach w połączeniu z innymi inhibitorami proteazy związane było z zapalenie błony naczyniowej oka, wtórne toksyczności ryfabutyna.

Sterowanie: aby zminimalizować ryzyko toksyczności ryfabutyna, w tym leukopenia, zapalenie błony naczyniowej oka, stawów i koloru skóry, układów produkt zaleca się dawkę ryfabutyna być zmniejszona do nie mniej niż 75% zwykle zalecanej dawki u pacjentów, leczonych amprenavir i fosamprenavir w połączeniu z rytonawirem. Niektórzy eksperci sugerują zmniejszenie dawki ryfabutyna Z 300 do 150 mg, jeśli dawać codziennie, ale wprowadzenie pełnej dawki 300 mg w terapii przerywany (czyli dwa razy lub trzy razy w tygodniu bezpośrednio obserwowalnych terapii). Morfologia krwi należy przeprowadzać co tydzień i jak klinicznie wskazane do śledzenia neutropenii.

Źródła

"Notice to readers: updated guidelines for the use of rifabutin or rifampin for the treatment and prevention of tuberculosis among HIV-infected patients taking protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibiotrs." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 49 (2000): 185-9
Fournier S, Deplus S, Janier M, Poinsignon Y, Decazes JM, Modai J "Anterior uveitis in 3 HIV-infected patients treated with antiprotease." Presse Med 27 (1998): 844-8
American Thoracic Society, CDC, Infectious Diseases Society of America "Treatment of tuberculosis." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 52(RR-11) (2003): 1-77
Polk RE, Brophy DF, Israel DS, Patron R, Sadler BM, Chittick GE, Symonds WT, Lou Y, Kristoff D, Stein DS "Pharmacokinetic interaction between amprenavir and rifabutin or rifampin in healthy males." Antimicrob Agents Chemother 45 (2001): 502-8
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Gariano RF, Gooney EL "Uveitis following administration of the protease inhibitor indinavir to a patient with AIDS." Clin Infect Dis 24 (1997): 529
Burman WJ, Jones BE "Treatment of HIV-related tuberculosis in the era of effective antiretroviral therapy." Am J Respir Crit Care Med 164 (2001): 7-12
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Fosamprenavir

Nazwa niezastrzeżona: fosamprenavir

Znak handlowy: Lexiva, Telzir

Synonimy: nie

Czym jest Fosamprenavir?