Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fosamprenavir i Ombitasvir, Paritaprevir, and Ritonavir

Ustalenie interakcji Fosamprenavir i Ombitasvir, Paritaprevir, and Ritonavir oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fosamprenavir <> Ombitasvir, Paritaprevir, and Ritonavir

Aktualność: 11.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Fosamprenavir może zwiększyć poziomy w krwi parytaprewir, jeden ze składników leku do leczenia zapalenia wątroby typu C. może To zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak problemy z wątrobą i podwyższonego poziomu bilirubiny we krwi, które w ciężkich przypadkach może prowadzić do drgawek i uszkodzenie mózgu. Jednakże, w badaniach klinicznych, elewacje bilirubiny, zazwyczaj rozwiązane podczas kontynuacji leczenia. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu parytaprewir, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W 12 nauczania przedmiotów, ketokonazol 400 mg, biorąc pod uwagę jeden raz dziennie wzrost pojedynczej dawki parytaprewir maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) o około 37% i 98%, odpowiednio. Ryzyko hiperbilirubinemia może być zwiększona, tak jak parytaprewir może powodować zwiększenie pośredniego (nieskoniugowany) bilirubiny przez hamowanie OATP1B1/1B3.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli parytaprewir jest przepisywany w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Pacjenci muszą być monitorowane, aby objawów hepatotoksyczność (czyli ALT i bilirubiny wysokości).

Źródła