Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Flolipid i Mavyret

Ustalenie interakcji Flolipid i Mavyret oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Flolipid <> Mavyret

Aktualność: 24.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Glecaprevir może znacznie zwiększyć poziomy w krwi simwastatyny. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie wchodzą w lub, być może, należy przerwać stosowanie simwastatyny w czasie, jak odnoszą się z glecaprevir. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas leczenia simvastatinom lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z glecaprevir-pibrentasvir może znacznie zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu, simwastatyny i ich aktywnych kwaśnych metabolitów. Proponowany mechanizm inhibicji organicznych anionów-przesyłowych polipeptydy (OATP) 1w1-pośrednie wychwyt przez wątrobę statyny i ich metabolitów glecaprevir i pibrentasvir. Hamowanie CYP450 3A4 metabolizm za pośrednictwem może również przyczynić się do jak glecaprevir i pibrentasvir słabe inhibitory izofermenta. Kiedy atorwastatyna 10 mg na dobę podawano z glecaprevir-pibrentasvir 400 mg-120 mg raz na dobę w 11 nauczania przedmiotów, maksymalne stężenie atorwastatyny w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o około 22.0 - i 8,3 odpowiednio razy. Podobnie, gdy simvastatin 5 mg raz na dobę podawano z glecaprevir-pibrentasvir 300 mg-120 mg raz na dobę dla 12 badanych, simwastatyny (c) Max i AUC wzrosła do 2,0 i 2,3 razy, odpowiednio, podczas gdy Cmax i AUC simwastatyny kwasu wzrasta około 10.7 - i 4,5 razy, odpowiednio. Wysoki poziom inhibitorów reduktazy HMG-coa hamujący aktywność w osoczu może być związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju mięśni toksyczności. Miopatia objawia się jako ból mięśni i/lub osłabienie związane z grubsza wzrost kinazy kreatynowej przekracza dziesięć razy górna granica normalny informowaliśmy, czasami. Rabdomiolizy także zdarzali się rzadko, że może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, wtórne myoglobinuria i może prowadzić do śmierci.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie atorwastatyny lub simwastatyny z glecaprevir-pibrentasvir nie jest zalecane. Inne statyny mogą być używane z glecaprevir-pibrentasvir, a zmniejszenie dawki może być konieczne.

Źródła