Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fingolimod i Rinvoq

Ustalenie interakcji Fingolimod i Rinvoq oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fingolimod <> Rinvoq

Aktualność: 09.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie fingolimod z przeciwnowotworowe, immunosuppressive, lub inne immunomodulujący terapii może zwiększyć ryzyko infekcji. Fingolimod powoduje odwracalne wiązanie limfocytów w tkanki limfatycznej. Wprowadzenie codziennie, fingolimod produkuje zmniejszenie dawki obwodowych limfocytów do 20% do 30% od wartości początkowych, co może zwiększyć ryzyko infekcji. Mały gabinet, składający się z 12 elementów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg dzienny okazało się, że liczba limfocytów spadła do około 60% od poziomu podstawowego w zakresie od 4 do 6 godzin po pierwszej dawki i stawały się w ciągu 2 tygodni, osiągając apogeum liczyć około 500 komórek/µl, lub 30% od poziomu podstawowego. W placebo badaniu 1272 chorych na stwardnienie rozsiane, 18% pacjentów na fingolimod 0,5 mg na dobę osiągnął swoje apogeum mniej niż 200 komórek/µl co najmniej raz, w porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo. Zmniejszyła się liczba limfocytów są zapisywane w ciągu dawce i zazwyczaj wraca do normy w ciągu 1-2 miesięcy po odstawieniu leku. Ponadto, umiarkowany spadek neutrofili do 80% od poziomu podstawowego występuje w przewlekłej terapii. Poważne infekcje, które wymagają hospitalizacji nie było. Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność fingolimod w połączeniu z przeciwnowotworowe, immunosupresyjne lub immunomodulujący agenci nie zostały ocenione. Zaleca się ostrożność w stosowaniu. Pełna analiza krwi zaleca się przed rozpoczęciem fingolimod jeśli ostatnie (tj. w ciągu ostatnich 6 miesięcy) nie istnieje. Zawieszenie leczenia należy rozważyć u pacjentów, u których rozwijają się poważne infekcje, a także korzyści i ryzyko są przereklamowane do ponownego leczenia. Ponieważ fingolimod pozostaje we krwi do dwóch miesięcy po podaniu ostatniej dawki, ciągły monitoring zaleca się w tym okresie, a także do prowadzenia innych leków w tym okresie zapewnia te same zagadnienia, niezbędne do stosowania. Ponadto, należy zachować ostrożność podczas przenoszenia pacjentów z długotrwałym działaniu terapii z odpornej efekty, takie jak natalizumab lub mitoxantrone. Linki "Informacje O Produkcie. Gilenya (fingolimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie fingolimod z przeciwnowotworowe, immunosuppressive, lub inne immunomodulujący terapii może zwiększyć ryzyko infekcji. Fingolimod powoduje odwracalne wiązanie limfocytów w tkanki limfatycznej. Wprowadzenie codziennie, fingolimod produkuje zmniejszenie dawki obwodowych limfocytów do 20% do 30% od wartości początkowych, co może zwiększyć ryzyko infekcji. Mały gabinet, składający się z 12 elementów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg dzienny okazało się, że liczba limfocytów spadła do około 60% od poziomu podstawowego w zakresie od 4 do 6 godzin po pierwszej dawki i stawały się w ciągu 2 tygodni, osiągając apogeum liczyć około 500 komórek/µl, lub 30% od poziomu podstawowego. W placebo badaniu 1272 chorych na stwardnienie rozsiane, 18% pacjentów na fingolimod 0,5 mg na dobę osiągnął swoje apogeum mniej niż 200 komórek/µl co najmniej raz, w porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo. Zmniejszyła się liczba limfocytów są zapisywane w ciągu dawce i zazwyczaj wraca do normy w ciągu 1-2 miesięcy po odstawieniu leku. Ponadto, umiarkowany spadek neutrofili do 80% od poziomu podstawowego występuje w przewlekłej terapii. Poważne infekcje, które wymagają hospitalizacji nie było.

Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność fingolimod w połączeniu z przeciwnowotworowe, immunosupresyjne lub immunomodulujący agenci nie zostały ocenione. Zaleca się ostrożność w stosowaniu. Pełna analiza krwi zaleca się przed rozpoczęciem fingolimod jeśli ostatnie (tj. w ciągu ostatnich 6 miesięcy) nie istnieje. Zawieszenie leczenia należy rozważyć u pacjentów, u których rozwijają się poważne infekcje, a także korzyści i ryzyko są przereklamowane do ponownego leczenia. Ponieważ fingolimod pozostaje we krwi do dwóch miesięcy po podaniu ostatniej dawki, ciągły monitoring zaleca się w tym okresie, a także do prowadzenia innych leków w tym okresie zapewnia te same zagadnienia, niezbędne do stosowania. Ponadto, należy zachować ostrożność podczas przenoszenia pacjentów z długotrwałym działaniu terapii z odpornej efekty, takie jak natalizumab lub mitoxantrone.

Źródła