Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fingolimod i Japanese encephalitis virus vaccine SA14-14-2

Ustalenie interakcji Fingolimod i Japanese encephalitis virus vaccine SA14-14-2 oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fingolimod <> Japanese encephalitis virus vaccine SA14-14-2

Aktualność: 09.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Jeśli obecnie biorą lub brali fingolimod w ciągu ostatnich dwóch miesięcy, należy porozmawiać z lekarzem przed podjęciem japońskiej enceph vacc SA14-14-2, inaktywowana. W zależności od długości czasu, który można było na fingolimod, u ciebie może być zmniejszona reakcja na szczepienie. W niektórych przypadkach, lekarz może odroczyć szczepienie, aby dać organizmowi czas, aby odzyskać od skutków fingolimod terapii. Jeśli niedawno były szczepione z japońskimi enceph vacc SA14-14-2, inaktywowana, lekarz może opóźnić leczenie fingolimod za kilka tygodni do miesiąca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: administracja inaktywowane, zabici, lub inaczej niezakaźnych szczepionek w fingolimod terapii, są na ogół bezpieczne, ale mogą być związane ze zmniejszeniem lub suboptymalnego odpornościowy odpowiedzi. Szczepienie może być mniej skuteczne, podczas i w ciągu dwóch miesięcy po zakończeniu fingolimod terapii. U zdrowych ochotników podawano dziurkę od klucza hemocyjanina morskiego spodek (GMC) i pneumokokowe polisacharyd szczepionką (PPV-23), antygen-swoistych IgM tytułów spadła o 91% i 25% w odpowiedzi na GMC i mialbys, odpowiednio, u badanych leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg w porównaniu z placebo. Podobnie, przeciwciała klasy IgG zostały obniżone o 45% i 50% w odpowiedzi na GMC i mialbys, odpowiednio, u badanych leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg w porównaniu z placebo. Pozwany kursu dla fingolimod w dawce 0.5 mg jak mierzy liczbę przedmiotów, z >4-krotny wzrost GMC Ygg była porównywalna z placebo i o 25% poniżej PPV-23 klasy IgG, podczas gdy liczba badanych z >4 razy zwiększyć w GMC i mialbys-23 igm poziom był 75% i 40% odpowiednio niższe, w porównaniu z placebo.

Sterowanie: odpowiedź immunologiczną na szczepionki może zmniejszyć się w czasie i w ciągu dwóch miesięcy po zakończeniu fingolimod terapii. U pacjentów, którzy niedawno zostały zaszczepione, fingolimod terapii najlepiej odłożyć na miesiąc, aby zapewnić pełny efekt szczepień dzieje.

Źródła