Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Feiba-VH i Hemlibra

Ustalenie interakcji Feiba-VH i Hemlibra oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Feiba-VH <> Hemlibra

Aktualność: 17.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą anty-inhibitor koagulant kompleks wraz z emicizumab może zwiększać ryzyko zakrzepów krwi, które mogą prowadzić do tak poważnych powikłań, jak udar mózgu, zator tętnicy płucnej (zator tętnicy płucnej), zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, zapaść, i niewydolność nerek. Ponadto, pojawiły się doniesienia o rzadki, ale poważny stan, który nazywa się trombotičeskoj mikroangiopatie (TMA), w wyniku zakrzepów krwi w drobnych naczyniach, takich jak mózg i nerki. Przejawy TMA są małopłytkowość, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), krwawienie, zasinienie, senność, splątanie, drgawki i niewydolność nerek. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy zakrzepów krwi, takie jak ból w klatce piersiowej; duszność; kaszel z krwią; krew w moczu; nagła utrata widzenia; i ból, zaczerwienienie lub obrzęk w ręce lub nodze. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie emicizumab aktywne koncentraty protrombinowy (ANHK) może zwiększać ryzyko zakrzepicy. Przypadki trombotičeskoj mikroangiopatie (TMA) i innych zdarzeń zakrzepowych zostały zarejestrowane, gdy całkowity koszt przekracza 100 U/kg/24 godziny ANHK został wprowadzony w ciągu 24 godzin lub więcej pacjentów leczonych emicizumab profilaktyki. W dwóch emicizumab badań na skuteczność TMA poinformowano w 1.6% (3/189) i 8,3% chorych (3/36), które otrzymały przynajmniej jedną dawkę ANHK. Dowodem na poprawę obserwowano w ciągu jednego tygodnia po zakończeniu ANHK. Zakrzepowych zdarzeń odnotowano w 1.1% (2/189) i 5,6% pacjentów (2/36), które otrzymały przynajmniej jedną dawkę ANHK. Ani jedno zdarzenie zakrzepowych wymaga przeciwzakrzepowego terapia, i dane o poprawie lub orzeczenie traktowane w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu ANHK.

Sterowanie: dokładne monitorowanie zaleca się podczas aktywnego protrombiny, koncentrat powinien być wykorzystany w ciągu emicizumab profilaktyki. Należy natychmiast zaprzestać ANHK i wstrzymać dawkowanie emicizumab jeśli objawów klinicznych, diagnostyki i/lub laboratoryjnych, danych, wskazujących na TMA lub choroby zakrzepowo-zatorowej się zdarzyć, i zarządzania, jak klinicznie wskazane. Należy rozważyć korzyści i ryzyko wznowienia emicizumab profilaktyki po pełnej rozdzielczości TMA lub choroby zakrzepowo-zatorowej w każdym konkretnym przypadku.

Źródła