Fedratinib Hydrochloride i Zevalin Y-90

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ibritumumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ibritumumab zwykle powoduje silne i długotrwałe małopłytkowość, i dodatkowo ryzyko zwiększa się u pacjentów z łagodną do małopłytkowość na początku terapii. Krwawienia, w tym śmiertelne krwawienie w mózgu, stało się w niektórych pacjentów w badaniach klinicznych. Mediana czasu do płytek Nadir był od 7 do 9 tygodni, a mediana czasu trwania małopłytkowość była 22 do 35 dni. Jednak, w mniej niż 5% przypadków, pacjenci doświadczyli ciężkiej zitopenia, która wykracza poza 12 tygodni po podaniu terapeutycznej trybu ibritumumab. Płytki zostały oddane 22% pacjentów w badaniach klinicznych. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ibritumumab stosowany w połączeniu z lekami, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia. Opieka klinicznych i laboratoryjnych nadzorem w ciągu powikłań zaleca się w trakcie i po ibritumumab terapii. Linki "Informacje O Produkcie. W-111 Zevalin (ibritumumab)." USA firma farmaceutyczna, San Diego, Ca.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ibritumumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ibritumumab zwykle powoduje silne i długotrwałe małopłytkowość, i dodatkowo ryzyko zwiększa się u pacjentów z łagodną do małopłytkowość na początku terapii. Krwawienia, w tym śmiertelne krwawienie w mózgu, stało się w niektórych pacjentów w badaniach klinicznych. Mediana czasu do płytek Nadir był od 7 do 9 tygodni, a mediana czasu trwania małopłytkowość była 22 do 35 dni. Jednak, w mniej niż 5% przypadków, pacjenci doświadczyli ciężkiej zitopenia, która wykracza poza 12 tygodni po podaniu terapeutycznej trybu ibritumumab. Płytki zostały oddane 22% pacjentów w badaniach klinicznych.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ibritumumab stosowany w połączeniu z lekami, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia. Opieka klinicznych i laboratoryjnych nadzorem w ciągu powikłań zaleca się w trakcie i po ibritumumab terapii.

Fedratinib Hydrochloride

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: Fedratinib

Czym jest Fedratinib Hydrochloride?

Zevalin Y-90

Nazwa niezastrzeżona: ibritumomab

Znak handlowy: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Synonimy: Y-90 Zevalin

Czym jest Zevalin Y-90?