Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fedratinib Hydrochloride i Pletal

Ustalenie interakcji Fedratinib Hydrochloride i Pletal oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fedratinib Hydrochloride <> Pletal

Aktualność: 19.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub 2C19 może zwiększyć stężenie cylostazoli i lub jego substancji farmakologicznie czynnych metabolitów, które są substratami tych izoformy. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologiczne efekty cylostazol. W badania farmakokinetyczne, obróbka wstępna Z 400 mg przybieranie dawki ketokonazol (inhibitor potężny CYP450 3A4) na jeden dzień przed jednoczesne stosowanie jednorazowych dawek ketokonazol 400 mg i cylostazol 100 mg doprowadziło do 94% wzrost cylostazol maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 117% cylostazoli zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Jednoczesne stosowanie z mniej silnym inhibitorem erytromycyna (500 mg co 8 godzin) z jednej 100 mg cylostazol wynikiem 47% i 73% wzrost Cmax i AUC cylostazoli, odpowiednio, podczas gdy AUC z 4-trans-hydroxycilostazol (aktywny metabolit z 1/5 aktywności farmakologicznej) wzrosła o 141% w wyniku hamowania cylostazol metabolizmu za pośrednictwem CYP450 3A4. Jednoczesne stosowanie Z 180 mg Diltiazem, słaby inhibitor CYP450 3A4, zmniejsza się prześwit cylostazol na 30% i wzrastał Zmax na 30% i AUC o 40%. Wręcz przeciwnie, metabolizm cylostazol autentycznie nie zmieniają się wspólne spotkanie z omeprazol, silnym inhibitorem CYP450 2C19, ale systemowego oddziaływania 3,4-dehydrocilostazol (najbardziej aktywny metabolit cylostazol) wzrosła o 69%. Sterowanie: dokładny kliniczne i laboratoryjne monitorowanie zaleca się przy CYP450 3A4, i/lub inhibitora 2C19 dodane lub usunięte z cylostazol terapii i dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli doświadczają skutki uboczne cylostazol, takich jak zawroty głowy, nudności, biegunka, krwawienie, lub nieregularne bicie serca. Linki Herrlin do Segerdahl m, Gustafsson PODŁĄCZ Kalso e "metadon, cyprofloksacyna, i niepożądanych reakcji na leki." Lancet 356 (2000): 2069-70 "Informacje O Produkcie. Pletal (cylostazol)". Otsuka amerykańskiej farmacji, Rockville, Maryland. Mclellan RA, Drobitch RK, Monshouwer m, Renton kw "fluorochinolon antybiotyki hamują cytochrom P450-za pośrednictwem mikrosomalnogo metabolizmu leków u szczurów i człowieka". Metab Wymienne Leku 24 (1996): 1134-8 Suri, a Forbes WP, Bramer NAST "efekty hamowanie SUR3I na metabolizm cylostazol." Pharmacokinet Klin 37 (1999): 61-8 Suri a Bramer NAST "wpływ omeprazolu na metabolizm cylostazol." Pharmacokinet Klin 37 (1999): 53-9 Sriwiriyajan z Samaeng m, Ridtitid dobrze, Mahatthanatrakul W, Wongnawa m "farmakokinetycznych interakcji między cyprofloksacyny i Itrakonazol u zdrowych mężczyzn, ochotników." Wymienny Biopharm Narkotyków 32 (2011): 168-74 Hedaya Ma, E-Afify dr, E-Maghraby GM "efekt cyprofloksacyny i klarytromycyna na sildenafil biodostępność leku na ochotnikach." Biopharm Wymienne Leku 27 (2006): 103-10 Sawant RD "rabdomiolizy ze względu na niezwykłe zaangażowanie cyprofloksacyny z lovastatinom." Można J Pharmacol Klina 16 (2009): e78 przechodzi-9 Shahzadi a Javed ja, Aslam B i wsp. "Efekty lecznicze cyprofloksacyny na farmakokinetiku karbamazepiny u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej". Pak J. Pharm Nauk 24 (2011): 63-8 Zobacz wszystkie 9 linków

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub 2C19 może zwiększyć stężenie cylostazol i lub jego substancji farmakologicznie czynnych metabolitów, które są substratami tych izoformy. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologiczne efekty cylostazol. W badania farmakokinetyczne, obróbka wstępna Z 400 mg przybieranie dawki ketokonazol (inhibitor potężny CYP450 3A4) na jeden dzień przed jednoczesne stosowanie jednorazowych dawek ketokonazol 400 mg i cylostazol 100 mg doprowadziło do 94% wzrost cylostazol maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 117% cylostazol zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Jednoczesne stosowanie z mniej silnym inhibitorem erytromycyna (500 mg co 8 godzin) z jednej 100 mg cylostazol wynikiem 47% i 73% wzrost Cmax i AUC cylostazol, odpowiednio, podczas gdy AUC z 4-trans-hydroxycilostazol (aktywny metabolit z 1/5 aktywności farmakologicznej) wzrosła o 141% w wyniku hamowania cylostazol metabolizmu za pośrednictwem CYP450 3A4. Jednoczesne stosowanie Z 180 mg Diltiazem, słaby inhibitor CYP450 3A4, zmniejsza się prześwit cylostazol na 30% i wzrastał Zmax na 30% i AUC o 40%. Wręcz przeciwnie, metabolizm cylostazol autentycznie nie zmieniają się wspólne spotkanie z omeprazol, silnym inhibitorem CYP450 2C19, ale systemowego oddziaływania 3,4-dehydrocilostazol (najbardziej aktywny metabolit cylostazol) wzrosła o 69%.

Sterowanie: dokładny kliniczne i laboratoryjne monitorowanie zaleca się przy CYP450 3A4, i/lub inhibitora 2C19 dodane lub usunięte z cylostazol terapii i dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli doświadczają skutki uboczne cylostazol, takich jak zawroty głowy, nudności, biegunka, krwawienie, lub nieregularne bicie serca.

Źródła

Herrlin K, Segerdahl M, Gustafsson LL, Kalso E "Methadone, ciprofloxacin, and adverse drug reactions." Lancet 356 (2000): 2069-70
"Product Information. Pletal (cilostazol)." Otsuka American Pharmaceuticals, Rockville, MD.
McLellan RA, Drobitch RK, Monshouwer M, Renton KW "Fluoroquinolone antibiotics inhibit cytochrome P450-mediated microsomal drug metabolism in rat and human." Drug Metab Dispos 24 (1996): 1134-8
Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Effects of CYP3A inhibition on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8
Suri A, Bramer SL "Effect of omeprazole on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9
Sriwiriyajan S, Samaeng M, Ridtitid W, Mahatthanatrakul W, Wongnawa M "Pharmacokinetic interactions between ciprofloxacin and itraconazole in healthy male volunteers." Biopharm Drug Dispos 32 (2011): 168-74
Hedaya MA, El-Afify DR, El-Maghraby GM "The effect of ciprofloxacin and clarithromycin on sildenafil oral bioavailability in human volunteers." Biopharm Drug Dispos 27 (2006): 103-10
Sawant RD "Rhabdomyolysis due to an uncommon interaction of ciprofloxacin with simvastatin." Can J Clin Pharmacol 16 (2009): e78-9
Shahzadi A, Javed I, Aslam B, et al. "Therapeutic effects of ciprofloxacin on the pharmacokinetics of carbamazepine in healthy adult male volunteers." Pak J Pharm Sci 24 (2011): 63-8

Fedratinib Hydrochloride

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: Fedratinib

Czym jest Fedratinib Hydrochloride?