Fedratinib i Taxotere

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-glikoproteiny (P-GP) inhibitorów może zwiększyć stężenie docetaksela, który jest substratem jak CYP450 3a4 i P-GP. W badania farmakokinetyczne, składający się z 7 pacjentów, średnia dawka-normalizuje docetaxel systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 2,2 razy, a prześwit zmniejszyła się o 49% dożylne docetaxel w zmniejszonej dawce 10 g/m2 w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg doustnie raz na dobę przez 3 dni) w porównaniu z docetaksel podawany osobno po 100 mg/m2. Ponadto, podejrzany interakcji z amiodaron została opisana w przypadku sprawozdania z udziałem 77-letniej kobiety z HER2-dodatnim inwazyjne kanałowy raka piersi na długoterminowy amiodaron terapii, który opracował zwiększenia dyskomfort w jamie brzusznej i uszkodzeń skóry w ciągu 4 cykli paklitaksel (80 mg/m2 co tydzień) i trastuzumab. Przed przystąpieniem do docetaxel (100 mg lub 75 mg/m2 co tydzień) doprowadziło do rozwoju ciężkiej skóry i błon śluzowych, zatrucia, wymaga hospitalizacji 8 dni po pierwszej dawce docetaksel podawany. Analiza dwóch próbek krwi, pobranych 9 i 10 dni po wprowadzeniu docetaxel pokazał około pięciokrotnym zwiększenia swojego AUC, a także obecność produkcja w nieprzewidywalne, 20 i 21 dni po ostatnim podawany. W innym przypadku, raport, 79-letni mężczyzna trafił do szpitala z gorączką, biegunką i 4 klasa zapalenie jamy ustnej, neutropenia po otrzymaniu trzeciego cyklu docetaksela (35 mg/m2 w dniach 1 i 8 każdego 21 dnia) rozsiana androgenów-niezależnego raka gruczołu krokowego w trakcie terapii dronedaron (400 mg dwa razy dziennie), który rozwijał 24 dni wcześniej z powodu nawrotu migotania przedsionków. Docetaksel był jeszcze znaleziono w próbce osocza są podejmowane przez 24 dni po ostatnim podawany w stężeniu około 2,4 ng/ml, chociaż jego półtrwania wynosi około 12 godzin. Niestety, pacjent zmarł po pogorszenia jego stanu i wiele powikłań infekcyjnych. Autorzy tych sprawozdań przypadku proponuję, że w dodatku do CYP450 3A4 hamowanie P-GP hamowanie poprzez amiodaron i dronedaron, być może, również przyczynił się do współpracy. Sterowanie: należy zachować ostrożność, jeśli lek jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-GP inhibitorów. Pacjentów należy uważnie monitorować dla rozwoju toksyczności docetaksela, takich jak krwawienie, zapalenie jamy ustnej, neurotoksyczność (na przykład, parestezje, zaburzenia czucia, ból), bóle mięśniowe, zmęczenie, zatrzymanie płynów, nudności, wymioty, biegunka. Zmniejszenie dawki docetaksela może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany. Linki Mcinnes GT, Brody UNITED "interakcje, co ważne: krytyczna przeszacowanie." Leki 36 (1988): 83-110 "Informacje O Produkcie. Taxotere (docetaxel)". Ron-Pulenk Rohrer, Collegeville, Pensylwania. Young W. P., Van LZ Tam HP i wsp. "Faza I badania docetaksela z modulacją ketokonazol w pacjentach z postępowymi nowotworami." Rak Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 Aronson J. K., Graham Smith D. R., "farmakologia Kliniczna: niekorzystne interakcje." BR Miód 282 J. (1981): 288-91 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Vodovar D, Arnaut m, Mongardon N i wsp. "Silnego przedawkowania docetaxel-wywołane przez interakcje farmakokinetyczne z dronedaron". J. Onkolb klinik 29 (2011): e694-5 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Engels FC Mathot RA, Lo, GIMNAZJUM, Van Schaik rh, Vervei J. "wpływ wysokich dawek ketokonazol na farmakokinetiku docetaksela." Rak Biol Tam 5 (2006): 833-9 Starr SP, Hamman F, trzeba w al. "Farmakokinetyczne interakcje między taksany i Amiodaron prowadzi do ciężkiej toksyczności." BR J Klin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Zobacz wszystkie 9 linków

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-glikoproteiny (P-GP) inhibitorów może zwiększyć stężenie docetaksela, który jest substratem jak CYP450 3a4 i P-GP. W badania farmakokinetyczne, składający się z 7 pacjentów, średnia dawka-normalizuje docetaxel systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 2,2 razy, a prześwit zmniejszyła się o 49% dożylne docetaxel w zmniejszonej dawce 10 g/m2 w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg doustnie raz na dobę przez 3 dni) w porównaniu z docetaksel podawany osobno po 100 mg/m2. Ponadto, podejrzany interakcji z amiodaron została opisana w przypadku sprawozdania z udziałem 77-letniej kobiety z HER2-dodatnim inwazyjne kanałowy raka piersi na długoterminowy amiodaron terapii, który opracował zwiększenia dyskomfort w jamie brzusznej i uszkodzeń skóry w ciągu 4 cykli paklitaksel (80 mg/m2 co tydzień) i trastuzumab. Przed przystąpieniem do docetaxel (100 mg lub 75 mg/m2 co tydzień) doprowadziło do rozwoju ciężkiej skóry i błon śluzowych, zatrucia, wymaga hospitalizacji 8 dni po pierwszej dawce docetaksel podawany. Analiza dwóch próbek krwi, pobranych 9 i 10 dni po wprowadzeniu docetaxel pokazał około pięciokrotnym zwiększenia swojego AUC, a także obecność produkcja w nieprzewidywalne, 20 i 21 dni po ostatnim podawany. W innym przypadku, raport, 79-letni mężczyzna trafił do szpitala z gorączką, biegunką i 4 klasa zapalenie jamy ustnej, neutropenia po otrzymaniu trzeciego cyklu docetaksela (35 mg/m2 w dniach 1 i 8 każdego 21 dnia) rozsiana androgenów-niezależnego raka gruczołu krokowego w trakcie terapii dronedaron (400 mg dwa razy dziennie), który rozwijał 24 dni wcześniej z powodu nawrotu migotania przedsionków. Docetaksel był jeszcze znaleziono w próbce osocza są podejmowane przez 24 dni po ostatnim podawany w stężeniu około 2,4 ng/ml, chociaż jego półtrwania wynosi około 12 godzin. Niestety, pacjent zmarł po pogorszenia jego stanu i wiele powikłań infekcyjnych. Autorzy tych sprawozdań przypadku proponuję, że w dodatku do CYP450 3A4 hamowanie P-GP hamowanie poprzez amiodaron i dronedaron, być może, również przyczynił się do współpracy.

Sterowanie: należy zachować ostrożność, jeśli lek jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-GP inhibitorów. Pacjentów należy uważnie monitorować dla rozwoju toksyczności docetaksela, takich jak krwawienie, zapalenie jamy ustnej, neurotoksyczność (na przykład, parestezje, zaburzenia czucia, ból), bóle mięśniowe, zmęczenie, zatrzymanie płynów, nudności, wymioty, biegunka. Zmniejszenie dawki docetaksela może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Fedratinib

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: nie

Czym jest Fedratinib?

Taxotere

Nazwa niezastrzeżona: docetaxel

Znak handlowy: Taxotere, Docefrez

Synonimy: nie

Czym jest Taxotere?