Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fedratinib i Rexulti

Ustalenie interakcji Fedratinib i Rexulti oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fedratinib <> Rexulti

Aktualność: 15.12.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3a4 i/lub 2re6 może znacznie zwiększyć stężenie brexpiprazole, które są metabolizowane izofermentami. Według oznakowania towaru, zarządzanie brexpiprazole z potężnym inhibitorem 3A4 (ketokonazol) lub silnym inhibitorem stopnia-2D6 (chinidyna) doprowadziło do około 2-krotny wzrost AUC. Połączenie brexpiprazole plus silnymi inhibitorami CYP450 3A4 w biednych 2re6 metabolizm, jak się oczekuje, doprowadzi do 4,8 razy wzrost AUC. Połączenie brexpiprazole plus silnymi inhibitorami CYP450 3A4 plus silnymi inhibitorami CYP450 2re6 w dużej 2re6 metabolizm, jak się oczekuje, będzie prowadzić do zwiększenia 5.1 w AUC. Sterowanie: producent zaleca brexpiprazole dawkowanie być zmniejszona w następujący sposób w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP450. W brexpiprazole dawka powinna być zwiększona do poziomu początkowego, jeśli te agenci przerwać. Zaleca się monitorowanie pacjentów do odpowiedzi klinicznej. - Silny inhibitor 3A4: jedną połowę normalnej dawki. - Mocny lub słaby inhibitor 3A4 w znanych biednych 2re6 metabolizm: jedną czwartą część zwykłej porcji. - Silny inhibitor 2DO6: jedną połowę normalnej dawki. Nie dostosowanie dawki nie jest wymagane dla pacjentów z zaburzenia depresyjne. - Mocny lub słaby inhibitor 3A4 plus mocny lub słaby inhibitor 2DO6: jedną czwartą część zwykłej porcji. Silnymi inhibitorami CYP450 3A4: przeciwwirusowe dopalacze, boceprewir, ceritinib, Klarytromycyna, conivaptan, delavirdine, idelalisib, Indynawiru, Itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawiru, posaconazole, sakwinawir telaprewir, telithromycin, Worykonazolu. Umiarkowane inhibitory CYP450 3A4: wskazania do zastosowania, atazanawir, cyprofloksacyna, Klotrimazol, crizotinib, dalfopristin, darunavir, Diltiazem, dronedaron, erytromycyna, Flukonazol, fosamprenawir, fosaprepitant, imatinib, isavuconazonium, mifepristone, netupitant, ogniwo nilotinib jest, ranolazine, styripentol, Werapamil. Silnymi inhibitorami CYP450 2DO6: bupropion, cinakalcet, fluoksetyna, methotrimeprazine, paroksetyna, chinidyna, rytonawir. Umiarkowane inhibitory CYP450 2DO6: abiraterone, celekoksyb, Cymetydyna, clobazam, darifenacin, difenhydramina, duloksetyna, tartrate, lorcaserin, mirabegron, panobinostat, ranolazine, sertralina, styripentol. Linki "Informacje O Produkcie. Rexulti (brexpiprazole)". Otsuka amerykański Pharmaceuticals Inc, Rockville, Maryland.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3a4 i/lub 2re6 może znacznie zwiększyć stężenie brexpiprazole, które są metabolizowane izofermentami. Według oznakowania towaru, zarządzanie brexpiprazole z potężnym inhibitorem 3A4 (ketokonazol) lub silnym inhibitorem stopnia-2D6 (chinidyna) doprowadziło do około 2-krotny wzrost AUC.
Połączenie brexpiprazole plus silnymi inhibitorami CYP450 3A4 w biednych 2re6 metabolizm, jak się oczekuje, doprowadzi do 4,8 razy wzrost AUC. Połączenie brexpiprazole plus silnymi inhibitorami CYP450 3A4 plus silnymi inhibitorami CYP450 2re6 w dużej 2re6 metabolizm, jak się oczekuje, będzie prowadzić do zwiększenia 5.1 w AUC.

Sterowanie: producent zaleca brexpiprazole dawkowanie być zmniejszona w następujący sposób w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP450. W brexpiprazole dawka powinna być zwiększona do poziomu początkowego, jeśli te agenci przerwać. Zaleca się monitorowanie pacjentów do odpowiedzi klinicznej.

- Silny inhibitor 3A4: jedną połowę normalnej dawki.
- Mocny lub słaby inhibitor 3A4 w znanych biednych 2re6 metabolizm: jedną czwartą część zwykłej porcji.
- Silny inhibitor 2DO6: jedną połowę normalnej dawki. Nie dostosowanie dawki nie jest wymagane dla pacjentów z zaburzenia depresyjne.
- Mocny lub słaby inhibitor 3A4 plus mocny lub słaby inhibitor 2DO6: jedną czwartą część zwykłej porcji.

Silnymi inhibitorami CYP450 3A4: przeciwwirusowe dopalacze, boceprewir, ceritinib, Klarytromycyna, conivaptan, delavirdine, idelalisib, Indynawiru, Itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawiru, posaconazole, sakwinawir telaprewir, telithromycin, Worykonazolu.

Umiarkowane inhibitory CYP450 3A4: wskazania do zastosowania, atazanawir, cyprofloksacyna, Klotrimazol, crizotinib, dalfopristin, darunavir, Diltiazem, dronedaron, erytromycyna, Flukonazol, fosamprenawir, fosaprepitant, imatinib, isavuconazonium, mifepristone, netupitant, ogniwo nilotinib jest, ranolazine, styripentol, Werapamil.

Silnymi inhibitorami CYP450 2DO6: bupropion, cinakalcet, fluoksetyna, methotrimeprazine, paroksetyna, chinidyna, rytonawir.

Umiarkowane inhibitory CYP450 2DO6: abiraterone, celekoksyb, Cymetydyna, clobazam, darifenacin, difenhydramina, duloksetyna, tartrate, lorcaserin, mirabegron, panobinostat, ranolazine, sertralina, styripentol.