Fedratinib i Prandin

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu repaglinid, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. W dziewięciu zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0.25 mg repaglinid po wstępnej z silnym inhibitorem CYP450 3A4 Klarytromycyna (250 mg doustnie dwa razy dziennie przez 4 dni) prowadzi w 66% wzrost oznacza repaglinid szczyt stężenia (Cmax) i 41% zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z placebo po. Klarytromycyna także wzrastał średni okres półtrwania z repaglinid od 1,4 do 1,7 godziny, a także oznaczają dodatkowe AUC (od 0 do 3 godzin) insuliny w surowicy krwi na 51%, a maksymalny wzrost insuliny w surowicy krwi na 61%. Podobnie, w 12 zdrowych ochotników, wstępne Itrakonazol (200 mg doustnie, a następnie-na 100 mg dwa razy dziennie przez 3 dni) wzrosła o alka jednego 0.25 mg repaglinid do 40% w porównaniu z placebo po. W ośmiu zdrowych mężczyzn, ochotników, średnie Cmax i AUC jedną 2 mg repaglinid wzrosła o 7% i 15%, odpowiednio, po wstępnej ketokonazol 200 mg/dzień przez 5 dni. Żadnych istotnych różnic w poziomach glukozy we krwi lub działań niepożądanych obserwowano w tych badaniach między repaglinid samodzielnie i w połączeniu z inhibitorem CYP450 3A4. Jednak znaczenie kliniczne interakcji przy cukrzycy nie można wykluczyć ze względu na potencjalne zmniejszenie deregulować odpowiedzi na hipoglikemię u tych pacjentów. Inhibitory CYP450 3A4 może również zwiększyć interakcji farmakokinetycznych między repaglinid i CYP450 2C8 i/lub OATP inhibitory 1w1 takie jak gemfibrozylu. W 12 zdrowych ochotników, gemfibrozylu (600 mg doustnie dwa razy dziennie przez 3 dni) w sam wzrastał AUC jednego 0.25 mg repaglinid na 8,1-krotnie w porównaniu z placebo i długi okres półtrwania wynosi od 1,3 do 3,7 godziny, podczas gdy gemfibrozylu plus Itrakonazol (200 mg doustnie, a następnie-na 100 mg dwa razy dziennie przez 3 dni) wzrosła o alka z repaglinid na 19,4 razy i długotrwałą jego okres półtrwania w 6,1 godziny. Stężenie repaglinid w 7 godzin została zwiększona 28.6 razy gemfibrozylu i 70,4 razy gemfibrozylu plus Itrakonazol. Rzadkie przypadki ciężkiej hipoglikemii odnotowano u pacjentów, którzy tę kombinację podczas nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Sterowanie: bo efekt hipoglikemiczny repaglinid dawkę - i stężenie-zależny, farmakologiczne odpowiedź na repaglinid powinien bardziej uważnie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba regularnie kontrolować poziom cukru we krwi i rozmyślny o tym, jak rozpoznać i leczyć hipoglikemię, która może obejmować takie objawy jak ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, splątanie, Drżenie, uczucie głodu, osłabienie, pocenie się i bicie serca. Dawkowanie repaglinid może wymagać korekty, jeśli współpraca jest podejrzany. Linki Khamaisi m, Leitersdorf e "ciężkiej hipoglikemii z Klarytromycyna-repaglinid interakcji". Farmakoterapia 28 (2008): 682-4 "Informacje O Produkcie. Droga (repaglinid)". Novo Nordisk farmaceutycznymi Inc., Princeton, New Jersey. Niemi m, Backman JT, Neuvonen m, Neuvonen PI "konsekwencje gemfibrozylu, Itrakonazol i ich kombinacji na farmakokinetiku i właściwości farmakodynamiczne repaglinid: potencjalnie niebezpiecznych interakcji między gemfibrozylu i repaglinid". Diabetologii 46 (2003): 347-51 Niemi m, Neuvonen w ogóle jesteśmy razem, Kivisto CT "na cytochromu P4503A4 inhibitora Klarytromycyna zwiększa stężenie w osoczu krwi i konsekwencje repaglinid". Pharmacol Klin Hier 70 (2001): 58-65 Hatorp w, Hansen TK, Thomsen MS "wpływ leków, interakcji z udziałem CYP3A4 na farmakokinetiku, właściwości farmakodynamiczne i bezpieczeństwo glukozy na czczo, regulator repaglinid." Firma J Pharmacol Klin 43 (2003): 649-60 Bidstrup TB, Bjornsdottir ja, Sidelmann HS, Thomsen MS Hansen TK "CYP2C8 i CYP3A4 są podstawowe enzymy uczestniczące w człowieka w probówce biotransformacji insuliny zawsze repaglinid." BR J Pharmacol Klin 56 (2003): 305-14 Tornio a Niemi m, Neuvonen m, i wsp. "Efekt gemfibrozylu na repaglinid farmakokinetyka utrzymuje się przez okres nie krótszy niż 12 godz. po podaniu dawki: stan na mechanizm na podstawie hamowanie CYP2C8 wewnątrz-Vivo." Pharmacol Klin Hier 84 (2008): 403-11 Zobacz wszystkie 7 linków

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu repaglinid, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. W dziewięciu zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0.25 mg repaglinid po wstępnej z silnym inhibitorem CYP450 3A4 Klarytromycyna (250 mg doustnie dwa razy dziennie przez 4 dni) prowadzi w 66% wzrost oznacza repaglinid szczyt stężenia (Cmax) i 41% zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z placebo po. Klarytromycyna także wzrastał średni okres półtrwania z repaglinid od 1,4 do 1,7 godziny, a także oznaczają dodatkowe AUC (od 0 do 3 godzin) insuliny w surowicy krwi na 51%, a maksymalny wzrost insuliny w surowicy krwi na 61%. Podobnie, w 12 zdrowych ochotników, wstępne Itrakonazol (200 mg doustnie, a następnie-na 100 mg dwa razy dziennie przez 3 dni) wzrosła o alka jednego 0.25 mg repaglinid do 40% w porównaniu z placebo po. W ośmiu zdrowych mężczyzn, ochotników, średnie Cmax i AUC jedną 2 mg repaglinid wzrosła o 7% i 15%, odpowiednio, po wstępnej ketokonazol 200 mg/dzień przez 5 dni. Żadnych istotnych różnic w poziomach glukozy we krwi lub działań niepożądanych obserwowano w tych badaniach między repaglinid samodzielnie i w połączeniu z inhibitorem CYP450 3A4. Jednak znaczenie kliniczne interakcji przy cukrzycy nie można wykluczyć ze względu na potencjalne zmniejszenie deregulować odpowiedzi na hipoglikemię u tych pacjentów. Inhibitory CYP450 3A4 może również zwiększyć interakcji farmakokinetycznych między repaglinid i CYP450 2C8 i/lub OATP inhibitory 1w1 takie jak gemfibrozylu. W 12 zdrowych ochotników, gemfibrozylu (600 mg doustnie dwa razy dziennie przez 3 dni) w sam wzrastał AUC jednego 0.25 mg repaglinid na 8,1-krotnie w porównaniu z placebo i długi okres półtrwania wynosi od 1,3 do 3,7 godziny, podczas gdy gemfibrozylu plus Itrakonazol (200 mg doustnie, a następnie-na 100 mg dwa razy dziennie przez 3 dni) wzrosła o alka z repaglinid na 19,4 razy i długotrwałą jego okres półtrwania w 6,1 godziny. Stężenie repaglinid w 7 godzin została zwiększona 28.6 razy gemfibrozylu i 70,4 razy gemfibrozylu plus Itrakonazol. Rzadkie przypadki ciężkiej hipoglikemii odnotowano u pacjentów, którzy tę kombinację podczas nadzoru po wprowadzeniu do obrotu.

Sterowanie: bo efekt hipoglikemiczny repaglinid dawkę - i stężenie-zależny, farmakologiczne odpowiedź na repaglinid powinien bardziej uważnie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba regularnie kontrolować poziom cukru we krwi i rozmyślnywAli o tym, jak rozpoznać i leczyć hipoglikemię, która może obejmować takie objawy jak ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, splątanie, Drżenie, uczucie głodu, osłabienie, pocenie się i bicie serca. Dawkowanie repaglinid może wymagać korekty, jeśli współpraca jest podejrzany.

Fedratinib

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: nie

Czym jest Fedratinib?

Prandin

Nazwa niezastrzeżona: repaglinide

Znak handlowy: Prandin

Synonimy: nie

Czym jest Prandin?