Ethinyl Estradiol and Norethindrone Chewable Tabs & Ferrous Fumarate Tabs i Imatinib Mesylate

• Nazwa niezastrzeżona: ethinyl estradiol / norethindrone
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe:

  femhrt 05 mg/25 mcg, Fyavolv, Jevantique Lo, Jinteli, Blisovi 24 Fe, Estrostep Fe, Femcon Fe, Kaitlib FE, Lo Minastrin Fe, Microgestin 24 Fe, Norinyl 1+35, Ortho-Novum 7/7/7, Taytulla, Tri-Norinyl, Zenchent, Blisovi 24 Fe, Blisovi Fe 15/30, Blisovi Fe 1/20, Gildess 24 Fe, Gildess Fe 15/30, Gildess Fe 1/20, Junel Fe 15/30, Junel Fe 1/20, Junel Fe 24, Larin 24 Fe, Larin Fe 15/30, Larin Fe 1/20, Lo Loestrin Fe, Loestrin 24 Fe, Loestrin Fe 15/30, Loestrin Fe 1/20, Lomedia 24 Fe, Microgestin 24 Fe, Microgestin Fe 15/30, Microgestin Fe 1/20, Tarina Fe 1/20, Tilia Fe, Tri-Legest Fe, Femcon Fe, Generess FE, Loestrin 1/20, Ovcon 35, Brevicon

• Jest on używany do zapobiegania ciąży.
• To może być wykonane z innych powodów. Należy skonsultować się z lekarzem.

• Nazwa niezastrzeżona: imatinib
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Gleevec

Pierwsza linia leczenia po raz pierwszy stwierdzonych chromosomów-pozytywne Filadelfia (pH+) CML w dorosłych i pediatrycznych pacjentach, które znajdują się w fazie przewlekłej choroby (miejsca sierota leku przez FDA do takiego zastosowania); dalsza działalność spółki.

Drugiej linii terapii pH+ CML u osób dorosłych, które znajdują się w wybuch kryzysu, w przyspieszonym fazie, w fazie przewlekłej choroby po niepowodzeniu leczenia interferonem Alfa (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Drugiej linii leczenia pacjentów z pH+ CML w fazie przewlekłej choroby, których nawrót choroby po przeszczepieniu macierzystych komórek lub, kto jest odporny na interferonu Alfa-terapii.

Skuteczność w pediatrycznych pacjentów ustalana jest na podstawie całkowitej we krwi i/lub cytogenetyczny rewanżu dziennych; prawdziwym klinicznej korzyści (na przykład, zmniejszenie dolegliwości związanych z objawy, zwiększenie przeżywalności) studiował wystarczy.

Leczenie nawracającą lub oporną na leczenie pH+ all u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie MDS lub murz związane z pieriestrojka genu z płytka krwi wzrostowego czynnika receptor (PDGFR) u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie agresywne systemowego mastocytozaа (RCC) u osób dorosłych, brak D816V z-mutacji Kit lub z kim-zestaw mutacyjny status jest nieznany (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Nieskuteczne dla AFM z D816V z-Kit mutacji; wskazali inne terapie.

Nie wykazano, aby być skuteczne u pacjentów z mniej agresywnymi formami patrz Dlatego nie jest zalecany do stosowania u pacjentów skóry mastocytoza, powolny cm (tlący cm lub autonomicznego układu mięśniowo-burza mastocytoza), cm ze związanym klonalny hematologicznych pokoje-kreat choroby komórek linie, maszty komórkowa białaczka, mięsak komórek tucznych, lub extracutaneous mastocytoma.

Leczenie BSE i/lub osób dorosłych, które mają FIP1L1-PDGFRa fusion kinase (mutacyjny analiza lub ryby demonstracja CHIC2 allel usuwanie), pacjenci, którzy są negatywne dla FIP1L1-PDGFRa fusion kinase, lub u pacjentów, u których wyrażenie FIP1L1-PDGFRa fusion kinase nieznany (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie działać, nawracające i/lub rozsiana DFSP u dorosłych (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Leczenie pacjentów z Kit (CD117)-pozytywne nieoperacyjny i/lub przerzutowy złymi GISO (miejsca sierota leku przez FDA dla danego zastosowania).

Skuteczność określa się na podstawie obiektywnych odpowiedzi tempa; prawdziwym klinicznej korzyści (na przykład, zmniejszenie dolegliwości związanych z objawy, zwiększenie przeżywalności) studiował wystarczy.