Esomeprazole Oral, Intravenous i Fenofibric Acid/Fenofibrate

• Nazwa niezastrzeżona: esomeprazole
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Esomeprazole Strontium, Nexium, Nexium, NexIUM 24HR, Nexium IV

Wtrysku Esomeprazol jest stosowany do leczenia stanów, gdzie nie ma zbyt dużo kwasu w żołądku. Jest on stosowany do krótkotrwałego leczenia (do 10 dni) choroba refluksowa przełyku (GERD) z zapalenia przełyku u dorosłych i dzieci 1 miesiąca życia i starszych. GERD-to stan, kiedy kwasu w żołądku zmywa z powrotem do przełyku. Esomeprazol jest również stosowany w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu krwawienia u pacjentów z ostrą wrzodową żołądka lub dwunastnicy po endoskopii.

Esomeprazol jest inhibitorem pompy protonowej (IPP). Działa poprzez zmniejszenie ilości kwasu, który jest produkowany w żołądku.

Esomeprazol będzie wyłącznie lub pod bezpośrednim nadzorem lekarza.

• Nazwa niezastrzeżona: fenofibrate
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Antara, Fenoglide, Lipofen, Tricor, Triglide, Lipidil Micro, Dom-Fenofibrate, Lipidil Supra, Lofibra, Lipidil EZ

Dodatki do diety, aby zmniejszyć podwyższony poziom całkowitego i LDL-cholesterolu, triglicerydów i apolipoproteiny b (APO B) koncentracji, a także do podniesienia poziomu HDL-cholesterolu koncentracji w zarządzaniu pierwotną hipercholesterolemią i mieszane zaburzenia lipidowe, w tym hipercholesterolemią rodzinną heterozygotyczne i inne przyczyny hipercholesterolemii. Efekty antilipemic dodatek podczas korzystania jednocześnie z innymi agentami antilipemic (np. colesevelam, ezetimibe).

Potencjalne korzyści jest mało prawdopodobne, przewyższają potencjalne ryzyko u pacjentów z GLP IIA rodzaju i wysokości LDL-cholesterolu (tylko z powodu toksyczności, w tym nowotwory złośliwe, choroby pęcherzyka żółciowego, bóle brzucha, prowadzące do wycięcie ślepej kiszki i innych operacji w obrębie jamy brzusznej i wzrostem częstotliwości noncardiovascular i śmiertelność z wszystkich przyczyn, związanych z chemicznie i farmakologicznie podobnych narkotyków klofibrat [nie jest dostępna w USA]).

Jej kwas: jest używany w połączeniu z hydroksymetyloglutaryl-koenzymu a (HMG-Coa) coa (statyny) w celu zmniejszenia stężenia trójglicerydów i wzrost poziomu HDL-cholesterolu, stężenia u pacjentów z mieszanym zaburzenia lipidowe i choroba niedokrwienna serca (ryzyko CHOROBY niedokrwiennej serca lub odpowiedniki), otrzymania optymalnej terapii statyny, jednak żadnych dodatkowych korzyści na układ sercowo-naczyniowy zachorowalność i śmiertelność poza to, co już stworzone z statyny w monoterapii.

Uzupełnienie diety w zarządzaniu ciężkiej hipertriglicerydemii. Skuteczność w zmniejszaniu ryzyka zapalenia trzustki u pacjentów zauważa się wzrost stężenia trójglicerydów (tj. >2000 mg/dl) nie jest zainstalowana.

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy zachorowalność i śmiertelność lub śmiertelność noncardiovascular nie jest zainstalowana. (Zob. wpływ na zachorowalność i śmiertelność pod ostrożność.)

ACC/Ana cholesterolu sterowania instrukcja oświadcza, że nonstatin leki (na przykład, pochodne błonnik kwasu) nie zapewniają wystarczającej blaszek choroby sercowo-naczyniowe (ASCVD) ryzyko zmniejszenia świadczeń w porównaniu z ich potencjałem do niekorzystnych skutków dla rutynowej profilaktyki ASCVD. Mogą być pomocne jako uzupełnienie terapii statyny w niektórych pacjentów wysokiego ryzyka (na przykład, pacjenci z ASCVD, pacjentów z LDL-cholesterolu, stężenie ≥190 mg/dl, pacjenci 40-75 lat z cukrzycą), które mają mniej, niż oczekiwano, odpowiedź na statyny, nie jest w stanie znieść nawet mniej, niż zalecana intensywność od statyn, lub całkowicie z nietolerancji statyn. Jednak, ponieważ dodawanie fenofibrat z lovastatinom leczenia nie wykazano, aby zapewnić dodatkowe korzyści dla układu sercowo-naczyniowego zachorowalność i śmiertelność poza to, co już stworzone z monoterapii statyny, ACC/Ana cholesterolu zarządzania podstawowej pozycji twierdzi, że połączenie fenofibrat i niskiej lub umiarkowanej intensywności terapii statyny mogą być rozpatrywane tylko w przypadku, gdy korzyści z ASCVD w celu zmniejszenia ryzyka lub obniżenie trójglicerydów (gdy stężenie trójglicerydów >500 mg/dl) przewyższają potencjalne ryzyko działań niepożądanych i interakcji leków.