Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Esketamine Hydrochloride i Indiomin MB

Ustalenie interakcji Esketamine Hydrochloride i Indiomin MB oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Esketamine Hydrochloride <> Indiomin MB

Aktualność: 17.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Esketamine może spowodować znaczny wzrost ciśnienia krwi, i używając go z metylenowy może zwiększyć ryzyko. Niech lekarz wiem, jeśli zostały z wykorzystaniem metylen błękit do otrzymania odwołania z esketamine. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste monitorowanie ciśnienia tętniczego dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie środków psychostymulujących (np. amfetaminy) lub inhibitory monoamina oksydazy monoaminowej (Mao) może zwiększyć cierpienie akcja esketamine. Według instrukcji medycznego stosowania, esketamine przyczyny zwiększenia ciśnienia skurczowego i/lub rozkurczowego ciśnienia krwi (BP) na wszystkich zalecanych dawkach. Wzrost szczyt BP około 40 minut po podaniu esketamine i trwać około 4 godzin. W badaniach klinicznych około 8% do 17% esketamine pacjenci doświadczali wzrost o ponad 40 mm hg. art. ciśnienie skurczowe i/lub rozkurczowe BP 25 mm hg. art. w ciągu 1,5 godziny po podaniu co najmniej raz w ciągu pierwszych 4 tygodni leczenia, w porównaniu z 1% do 3% taktujący pacjenci. Znaczny wzrost BP może wystąpić po każdej dawki, nawet jeśli mniejsze efekty BP obserwowali z poprzednich administracji. Średni placebo-skorygowany wzrost skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego (sbp i DBP) z biegiem czasu były od około 7 do 9 mm hg. § w podgrupie i 4 do 6 mm hg. art. TATA na 40 minut po podaniu dawki i od 2 do 5 mm hg. art. w ORS i od 1 do 3 mm hg. art. TATA na 1,5 godziny po podaniu dawki u pacjentów, odbieranie esketamine z oralnym leki przeciwdepresyjne.

Sterowanie: należy zachować ostrożność, a ciśnienie krwi należy ściśle monitorować podczas stosowania esketamine z środków psychostymulujących lub inhibitorami MAO. Wszyscy pacjenci, którzy otrzymują esketamine muszą mieć BP zaliczonych do administracji. Jeśli ciśnienie jest podniesione (np. >140 mm hg. art. skurczowe, >90 mm hg. art. rozkurczowe), opóźnienie w leczeniu esketamine może być konieczne, biorąc pod uwagę korzyści i zagrożenia w poszczególnych pacjentów. PIEKŁO należy monitorować przez co najmniej 2 godziny po zażyciu esketamine, od około 40 minut po podaniu dawki, a następnie i klinicznie uzasadnione. W historii pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, encefalopatia, bardziej intensywny monitoring jest uzasadnione ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju encefalopatii jeśli nawet niewielki wzrost w BP. Jeśli w dowolnym momencie BP wzrasta i pozostaje na wysokim poziomie, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc specjalistów-praktyków, doświadczonych w zarządzaniu BP. Pacjentów, którzy mają objawy gipertoniceski kriza (na przykład, ból w klatce piersiowej, duszność) lub nadciśnieniem tętniczym, encefalopatią (np. nagły silny ból głowy, zaburzenia widzenia, drgawki, splątanie lub zmian ogniskowych zaburzeń neurologicznych) należy natychmiast skierować do udzielania pomocy doraźnej.

Źródła