Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Escitalopram Oral Solution i Ticlopidine Hydrochloride

Ustalenie interakcji Escitalopram Oral Solution i Ticlopidine Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Escitalopram Oral Solution <> Ticlopidine Hydrochloride

Aktualność: 12.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem èscitaloprama wraz z Tiklopidyna. Połączenie tych leków może zwiększyć poziomy w krwi i efekty èscitaloprama. Możesz mieć zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca i rzadką, ale poważną chorobą, zwany zespół serotoninowy, który może obejmować takie objawy, jak splątanie, halucynacje, drgawki, nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca, dreszcze, zwiększona potliwość, dreszcze lub drżenie, niewyraźne widzenie, skurcz mięśni i sztywność, drżenie, zaburzenia koordynacji, skurcze żołądka, nudności, wymioty, biegunka. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy podczas przyjmowania leków. Ponadto, można mieć zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych, ponieważ leki mogą wpływać na krzepliwość. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 2C19 tym Tiklopidyna może zwiększyć stężenie èscitaloprama, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Interakcja studiował z omeprazol, silnym inhibitorem CYP450 2C19. W nauce przedmiotów, wprowadzenie w pojedynczej dawce 20 mg èscitaloprama na 5-dniowe leczenie omeprazol w dawce 30 mg raz na dobę przez 6 dni doprowadziły do wzrostu èscitaloprama szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) o około 10% i 50%, odpowiednio. Wysokie stężenia escitalopram może zwiększyć ryzyko poważnych skutków ubocznych, takich jak wydłużenie odstępu QT, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, w tym migotanie migotanie i nagłej śmierci, a także zespół serotoninowy, który jest rzadkim, ale potencjalnie śmiercionośnym stanem, uważa się, że w wyniku nadmiernej stymulacji mózgu 5-HT 1A i 2A receptorów. Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować zmiany stanu psychicznego, takie jak drażliwość, zmienionej świadomości, dezorientacja, halucynacje i śpiączka; zaburzenia wegetatywne, takie jak tachykardia, hipertermia, nadmierne pocenie się, drżenie, mienia ciśnienia tętniczego krwi, rozszerzenie źrenicy i; zaburzenia nerwowo-mięśniowe, takie jak hiperrefleksja, mioklonie, drżenie, sztywność, i ataksja; i objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Monitor: serotonin reuptake inhibitory (sris) na tym escitalopram może zwiększyć ryzyko krwawienia w pacjentach taktujących z czynników, które wpływają na hemostazy, takie jak Tiklopidyna. Uwalnianie serotoniny w płytkach krwi odgrywa ważną rolę w gemostaze, tak Walka może zmieniać funkcje płytek krwi i powodować krwawienia. Opublikowane raporty udokumentowane wystąpienia krwawienia u pacjentów leczonych leków psychotropowych, które uniemożliwiają serotonin reuptake. Krwawienie wydarzenia związane z Walka wahały się od wybroczyny, krwiak, krwawienie z nosa i wybroczyny do zagrażających życiu krwawień. Dodatkowe badania epidemiologiczne potwierdziły związek między stosowaniem tych leków i występowanie krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli escitalopram powinien być stosowany w połączeniu z inhibitorami CYP450 2C19, w tym Tiklopidyna. Farmakologiczne odpowiedź na escitalopram powinien bardziej uważnie, gdy Tiklopidyna dodane lub usunięte z terapii i dawkowanie èscitaloprama w razie potrzeby korygować. To może być szczególnie ważne u pacjentów, otrzymujących escitalopram w górnym końcu zakresu dawkowania. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia. Pacjentów należy uważnie monitorować objawy zespołu serotoninowego i możliwych powikłań krwotocznych w trakcie leczenia.

Źródła

Lane R, Baldwin D "Selective serotonin reuptake inhibitor--induced serotonin syndrome: review." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 208-21
Corkeron MA "Serotonin syndrome - a potentially fatal complication of antidepressant therapy." Med J Aust 163 (1995): 481-2
Layton D, Clark DWJ, Pearce GL, Shakir SAW "Is there an association between selective serotonin reuptake inhibitors and risk of abnormal bleeding? Results from a cohort study based on prescription event monitoring in England." Eur J Clin Pharmacol 57 (2001): 167-76
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763
de Abajo FJ, Jick H, Derby L, Jick S, Schmitz S "Intracranial haemorrhage and use of selective serotonin reuptake inhibitors." Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 43-7
Settle EC "Antidepressant drugs: disturbing and potentially dangerous adverse effects." J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study." Arch Intern Med 163 (2003): 59-64
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Nierenberg DW, Semprebon M "The central nervous system serotonin syndrome." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 84-8
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Laird LK "Issues in the monopharmacotherapy and polypharmacotherapy of obsessive-compulsive disorder." Psychopharmacol Bull 32 (1996): 569-78
de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study." BMJ 319 (1999): 1106-9
Alderman CP, Seshadri P, Ben-Tovim DI "Effects of serotonin reuptake inhibitors on hemostasis." Ann Pharmacother 30 (1996): 1232-4
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Skop BP, Brown TM "Potential vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors." Psychosomatics 37 (1996): 12-6
Insel TR, Roy BF, Cohen RM, Murphy DL "Possible development of the serotonin syndrome in man." Am J Psychiatry 139 (1982): 954-5
Nijhawan PK, Katz G, Winter S "Psychiatric illness and the serotonin syndrome: an emerging adverse drug effect leading to intensive care unit admission." Crit Care Med 24 (1996): 1086-9
Chan BSH, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG "Serotonin syndrome resulting from drug interactions." Med J Aust 169 (1998): 523-5