Wyszukiwanie preparatu według nazwy

EryPed i Quinine Sulfate

Ustalenie interakcji EryPed i Quinine Sulfate oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

EryPed <> Quinine Sulfate

Aktualność: 03.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Korzystając z chininy wraz z erytromycyna nie jest zalecane. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi i efekty chinina. Może wystąpić zwiększenie efektów ubocznych, takich jak ból głowy, zaczerwienienie twarzy, pocenie się, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, utrata słuchu, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z ketolide i makrolidowe antybiotyki, które hamują CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie chinina, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W dziesięciu zdrowych ochotników, podaniu pojedynczej 600 mg dawki doustnej siarczan chininy w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 troleandomycin (500 mg doustnie co 8 godzin w ciągu 48 godzin) znacznie wzrosła średnia chininy maksymalne stężenie w osoczu (Cmax), toczeń ekspozycja (AUC) i terminalu eliminacja okres półtrwania w 26%, 90% i 63%, odpowiednio spadła i średni ustnej przerwie (CL/F) i o 45% w porównaniu z wprowadzeniem chinina w pojedynkę. Troleandomycin również zmniejsza się średnia Cmax, AUC i oczywistej formacji rozliczenia główny metabolit, 3-hydroxyquinine, na 75%, 58% i 81%, odpowiednio. Inne ketolides i makrolidy, co może znacząco hamują CYP450 3A4 należą Klarytromycyna, erytromycyna, telithromycin i. Azytromycyny i dirithromycin, zwykle uważa się, że mają niewiele, jeśli w ogóle, wpływ na CYP450 3A4. Klinicznie, wysoki poziom osoczu chininy może zwiększyć ryzyko wydłużenia odstępu QT, który był powiązany z komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Ponadto, Klarytromycyna, erytromycyna, telithromycin i indywidualnie, związanych z wydłużeniem odstępu Qt, w ten sposób efektu dodatku może wystąpić w przypadku jednoczesnego stosowania z chininy. Śmiertelne zaburzenia rytmu serca torsade de pointes podanych poinformowano w starszy pacjent, który otrzymał chininy w połączeniu z erytromycyna i dopaminy. Jednak związek przyczynowo-skutkowy nie jest w tym przypadku.

Sterowania: wykorzystanie chinina w połączeniu z ketolide i makrolidowe antybiotyki, które hamują CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Azytromycyny może być bardziej bezpieczną alternatywą w leczeniu chininy.

Źródła

Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11

EryPed

Nazwa niezastrzeżona: erythromycin

Znak handlowy: E. E. S, EryPed, EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonimy: nie

Czym jest EryPed?