Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Erlotinib i Tafinlar

Ustalenie interakcji Erlotinib i Tafinlar oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Erlotinib <> Tafinlar

Aktualność: 10.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Dabrafenib może zmniejszyć zawartość w krwi erlotynib, który może sprawić, że leki są mniej skuteczne w leczeniu swojej choroby. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z induktory CYP450 3A4 może zmniejszać stężenie èrlotiniba, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania towaru, erlotynib systemowa ekspozycja (AUC) może spadać w obecności ryfampicyna jest silnym induktorem od dwóch trzecich do 80%, co odpowiada dawce od 30 do 50 mg w nowotworów płuc pacjentach. W jednym badaniu wstępnym ryfampicyna 600 mg na dobę w ciągu 7 dni przed wprowadzeniem erlotynib zwiększony prześwit èrlotiniba 3 razy i zmniejszenie AUC o 69%. W innym badaniu, wstępnej obróbki ryfampicyna w ciągu 11 dni, a następnie po jednej dawce 450 mg èrlotiniba na 8 dniu, w rezultacie średnie AUC èrlotiniba, że tylko 58% od tej, która występuje po jednej dawce 150 mg èrlotiniba brak ryfampicyna leczenie. Nie ma żadnych danych do wykorzystania z innymi, mniej silne induktory CYP450 3A4.

Sterowanie: leczenie alternatywne brakuje CYP450 3A4-wywołujących aktywności zaleca się u pacjentów, leczonych erlotynib. Jeśli leczenie alternatywne brakuje i silnym induktorem (np. karbamazepina, enzalutamide, kombinaci lumacaftor, mitotan, fenobarbital, fenytoina, prymidon (częściowo metabolizowany do fenobarbital), rifamycins, dziurawiec) powinien być używany przez więcej niż kilka dni, zwiększenie dawki èrlotiniba, należy traktować jako tolerowane na 2 tygodnie. Zaleca się uważne kliniczne i laboratoryjne monitorowanie zmienionych skuteczności i bezpieczeństwa, w tym nerek i wątroby i elektrolitów w surowicy krwi, jest. Maksymalne dawki èrlotiniba studiował w połączeniu z ryfampicyna 450 mg. Pacjenci, którzy otrzymują większą dawkę èrlotiniba konieczne zmniejszenie dawki po podniesieniu cewki.

Źródła

"Product Information. Tarceva (erlotinib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Li J, Zhao M, He P, Hidalgo M, Baker SD "Differential metabolism of gefitinib and erlotinib by human cytochrome p450 enzymes." Clin Cancer Res 13 (2007): 3731-7

Erlotinib

Nazwa niezastrzeżona: erlotinib

Znak handlowy: Tarceva

Synonimy: nie

Czym jest Erlotinib?