Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Erdafitinib i Urogesic-Blue

Ustalenie interakcji Erdafitinib i Urogesic-Blue oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Erdafitinib <> Urogesic-Blue

Aktualność: 16.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z lekami, które mogą zmienić poziom fosforanów w surowicy może mieć wpływ na wstępne określenie dawki erdafitinib. Pojawia się mechanizm ma stosunek do efekty farmakodynamiczne receptora czynnika wzrostu fibroblastów (whisky) hamowanie erdafitinib. Hamowanie receptora whisky, jak wykazano, prowadzą do wzrostu poziomu fosforanów w surowicy. Poziom fosforanów w surowicy są używane jako podręczniki do pierwotnego zwiększyć dawkę od 14 do 21 dni po rozpoczęciu erdafitinib terapii, a także modyfikacja dawki w trakcie leczenia. W badaniach klinicznych z erdafitinib, giperfosfatemia (wszystkich marek) została zgłoszona jako niekorzystny wydarzenie w 76% erdafitinib pacjentów, mediana czasu wystąpienia 20 dni, domagając się segregator fosforanu terapii u 32% pacjentów. W trakcie tych prób klinicznych, agenci, jak wiadomo, zwiększa w surowicy krwi poziom fosforanów (np. fosforan potasu suplementów diety, suplementy witaminy D, leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające fosforany, lewatywy lub środki przeczyszczające i leki wiadomo, że fosforan jako wypełniacz) było zabronione podczas badań klinicznych z erdafitinib jeszcze żadnej alternatywy nie istnieje; jednak, fosforan spoiw jest dozwolone leczyć zwiększa w surowicy krwi poziom fosforanów. Sterowanie: producent zaleca się jednoczesnego stosowania erdafitinib z agentami, które mogą zmienić poziom fosforanów w surowicy krwi należy unikać przed jego pierwotnej dawki okres, który wynosi od 14 do 21 dni, od erdafitinib terapii i opiera się na poziomie fosforanów w surowicy. Po początkowego zwiększania dawki okres, oralny segregator fosforanu może być wskazane w leczeniu pacjentów z poziomem fosforanów w surowicy krwi ponad 7 mg/dl. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami w celu zwiększenia poziomu fosforanów w surowicy po tego początkowego zwiększania dawki, zaleca się, że ściśle monitorować tolerancji i fosforanów w surowicy pacjenta. Aby zminimalizować ryzyko giperfosfatemii, są zalecenia dla pacjentów, aby ograniczyć spożycie fosforanów z 600 do 800 mg na dzień. Producent zaleca raz w miesiącu monitoring poziomu fosforanów w erdafitinib leczenia, a także dawki instrukcja obsługi na podstawie poziomu fosforanów w surowicy wchodzące w jej oznakowania produktów. Linki "Informacje O Produkcie. Balversa (erdafitinib)". Produkty Janssen, LP, Horsham, Pa.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z lekami, które mogą zmienić poziom fosforanów w surowicy może mieć wpływ na wstępne określenie dawki erdafitinib. Pojawia się mechanizm ma stosunek do efekty farmakodynamiczne receptora czynnika wzrostu fibroblastów (whisky) hamowanie erdafitinib. Hamowanie receptora whisky, jak wykazano, prowadzą do wzrostu poziomu fosforanów w surowicy. Poziom fosforanów w surowicy są używane jako podręczniki do pierwotnego zwiększyć dawkę od 14 do 21 dni po rozpoczęciu erdafitinib terapii, a także modyfikacja dawki w trakcie leczenia. W badaniach klinicznych z erdafitinib, giperfosfatemia (wszystkich marek) została zgłoszona jako niekorzystny wydarzenie w 76% erdafitinib pacjentów, mediana czasu wystąpienia 20 dni, domagając się segregator fosforanu terapii u 32% pacjentów. W trakcie tych prób klinicznych, agenci, jak wiadomo, zwiększa w surowicy krwi poziom fosforanów (np. fosforan potasu suplementów diety, suplementy witaminy D, leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające fosforany, lewatywy lub środki przeczyszczające i leki wiadomo, że fosforan jako wypełniacz) było zabronione podczas badań klinicznych z erdafitinib jeszcze żadnej alternatywy nie istnieje; jednak, fosforan spoiw jest dozwolone leczyć zwiększa w surowicy krwi poziom fosforanów.

Sterowanie: producent zaleca się jednoczesnego stosowania erdafitinib z agentami, które mogą zmienić poziom fosforanów w surowicy krwi należy unikać przed jego pierwotnej dawki okres, który wynosi od 14 do 21 dni, od erdafitinib terapii i opiera się na poziomie fosforanów w surowicy. Po początkowego zwiększania dawki okres, oralny segregator fosforanu może być wskazane w leczeniu pacjentów z poziomem fosforanów w surowicy krwi ponad 7 mg/dl. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami w celu zwiększenia poziomu fosforanów w surowicy po tego początkowego zwiększania dawki, zaleca się, że ściśle monitorować tolerancji i fosforanów w surowicy pacjenta. Aby zminimalizować ryzyko giperfosfatemii, są zalecenia dla pacjentów, aby ograniczyć spożycie fosforanów z 600 do 800 mg na dzień. Producent zaleca raz w miesiącu monitoring poziomu fosforanów w erdafitinib leczenia, a także dawki instrukcja obsługi na podstawie poziomu fosforanów w surowicy wchodzące w jej oznakowania produktów.

Źródła