Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Emflaza i Inrebic

Ustalenie interakcji Emflaza i Inrebic oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Emflaza <> Inrebic

Aktualność: 19.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu krwi 21-desdeflazacort, aktywnego metabolitu deflazacort, która powstaje esterazy po podaniu doustnym i w przyszłości są metabolizowane CYP450 3A4 w kilku nieaktywnych metabolitów. Według oznakowania produktu, gdy deflazacort podawano następujące dawki klarytromycyny, silny CYP450 3a4 i P-glikoproteiny inhibitora, więc tylko w ekspozycji 21-desdeflazacort wzrosła o około 3 razy w porównaniu z tylko administracji deflazacort. Sterowanie: producent proponuje wykorzystać jedną trzecią zalecanej dawki deflazacort z wspólne spotkanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. Niektórzy zalecają unikać jednoczesnego stosowania deflazacort i inhibitory CYP450 3A wyjątkiem przypadków, gdy korzyści przewyższają ryzyko, w tym przypadku pacjenci powinni znajdować się pod nadzorem, aby ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Linki "Informacje O Produkcie. Emflaza (deflazacort)". Maraton farmacja, Deerfield, Illinois. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu krwi 21-desdeflazacort, aktywnego metabolitu deflazacort, która powstaje esterazy po podaniu doustnym i w przyszłości są metabolizowane CYP450 3A4 w kilku nieaktywnych metabolitów. Według oznakowania produktu, gdy deflazacort podawano następujące dawki klarytromycyny, silny CYP450 3a4 i P-glikoproteiny inhibitora, więc tylko w ekspozycji 21-desdeflazacort wzrosła o około 3 razy w porównaniu z tylko administracji deflazacort.

Sterowanie: producent proponuje wykorzystać jedną trzecią zalecanej dawki deflazacort z wspólne spotkanie z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. Niektórzy zalecają unikać jednoczesnego stosowania deflazacort i inhibitory CYP450 3A wyjątkiem przypadków, gdy korzyści przewyższają ryzyko, w tym przypadku pacjenci powinni znajdować się pod nadzorem, aby ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

Źródła

"Product Information. Emflaza (deflazacort)." Marathon Pharmaceuticals, Deerfield, IL.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Emflaza

Nazwa niezastrzeżona: deflazacort

Znak handlowy: Emflaza

Synonimy: nie

Czym jest Emflaza?