Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Emend i Pexidartinib Hydrochloride

Ustalenie interakcji Emend i Pexidartinib Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Emend <> Pexidartinib Hydrochloride

Aktualność: 17.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: pexidartinib jednoczesnego stosowania z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych pexidartinib, w tym i potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby. Proponowany mechanizm inhibicji CYP450 3A4, głównym izofermentom, odpowiedzialny za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja jednoczesnego itrakonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, zwiększa pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 48% i 70%, odpowiednio. Brak danych odnośnie efektów, co inne, mniej silnymi inhibitorami CYP450 3A4, być może na farmakokinetiku pexidartinib. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib używany z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. To jest nieznany, jeśli pexidartinib jest wymagane dostosowanie dawki wspólne spotkanie z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4. Kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pexidartinib należy wziąć pod uwagę przy umiarkowanej CYP450 3A4 inhibitora jest dodawany lub pobierany jest z terapii. Pacjenci muszą być monitorowane dla niekorzystnych skutków. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: pexidartinib jednoczesnego stosowania z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych pexidartinib, w tym i potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby. Proponowany mechanizm inhibicji CYP450 3A4, głównym izofermentom, odpowiedzialny za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja jednoczesnego itrakonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, zwiększa pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 48% i 70%, odpowiednio. Brak danych odnośnie efektów, co inne, mniej silnymi inhibitorami CYP450 3A4, być może na farmakokinetiku pexidartinib.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib używany z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. To jest nieznany, jeśli pexidartinib jest wymagane dostosowanie dawki wspólne spotkanie z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4. Kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pexidartinib należy wziąć pod uwagę przy umiarkowanej CYP450 3A4 inhibitora jest dodawany lub pobierany jest z terapii. Pacjenci muszą być monitorowane dla niekorzystnych skutków.

Źródła