Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Eletriptan i Zykadia

Ustalenie interakcji Eletriptan i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Eletriptan <> Zykadia

Aktualność: 08.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie eletriptan, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, eletriptan maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się prawie 3 razy i 6 razy, odpowiednio, z ketokonazol (400 mg). Okres półtrwania zwiększono z 5 godzin do 8 godzin. Ponadto, erytromycyna (1000 mg) wzrosła eletriptan (c) Max w 2 razy i AUC prawie 4-krotnie, a okres półtrwania zwiększa się około od 5 godzin do 7 godzin. Klinicznie jest to oddziaływanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka wazospastyczny reakcje związane z użyciem 5-HT1 agonistów receptorów, takie jak skurcz naczyń wieńcowych arterii, niedokrwienie naczyń obwodowych, i okrężnica niedokrwienia. Sterowanie: Eletriptan nie powinien być stosowany przez co najmniej 72 godzin leczenia z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Ponadto, inne 5-HT1 agonistów, które nie są metabolizowane CYP450 3A4 mogą być brane pod uwagę, na przykład, frovatriptan, naratryptan, Risatryptan, Sumatryptan i zolmitryptan. Linki "Informacje O Produkcie. Migrena (eletriptan)". Firma Pfizer USA farmacja, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie eletriptan, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, eletriptan maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się prawie 3 razy i 6 razy, odpowiednio, z ketokonazol (400 mg). Okres półtrwania zwiększono z 5 godzin do 8 godzin. Ponadto, erytromycyna (1000 mg) wzrosła eletriptan (c) Max w 2 razy i AUC prawie 4-krotnie, a okres półtrwania zwiększa się około od 5 godzin do 7 godzin. Klinicznie jest to oddziaływanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka wazospastyczny reakcje związane z użyciem 5-HT1 agonistów receptorów, takie jak skurcz naczyń wieńcowych arterii, niedokrwienie naczyń obwodowych, i okrężnica niedokrwienia.

Sterowanie: Eletriptan nie powinien być stosowany przez co najmniej 72 godzin leczenia z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Ponadto, inne 5-HT1 agonistów, które nie są metabolizowane CYP450 3A4 mogą być brane pod uwagę, na przykład, frovatriptan, naratryptan, Risatryptan, Sumatryptan i zolmitryptan.

Źródła