Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Effexor i Rozlytrek

Ustalenie interakcji Effexor i Rozlytrek oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Effexor <> Rozlytrek

Aktualność: 21.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: Entrectinib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Z 355 pacjentów, którzy otrzymywali entrectinib w próbach klinicznych w dawkach od 100 mg do 2600 mg dziennie (75% otrzymywali 600 mg doustnie raz dziennie), 3.1% pacjentów, co najmniej jeden post-podstawowego odstępu qtc odstępu QTcF pomiaru doświadczonych przedłużenie >60 ms i 0,6% miały odstęp QTcF >500 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie entrectinib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem entrectinib i okresowo w trakcie leczenia, w odpowiednich przypadkach, z uwzględnieniem indywidualnych czynników ryzyka. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia, należy przerwać i zmniejszyć entrectinib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Entrectinib musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy rozwijają odstępu qtc przedłużenia z oznak lub objawów niebezpiecznych dla życia zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie migotanie lub polimorficzny częstoskurcz komorowy. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki "Informacje O Produkcie. Rozlytrek (entrectinib)". Firmy Genentech, South San Francisco, Kalifornia.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Entrectinib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Z 355 pacjentów, którzy otrzymywali entrectinib w próbach klinicznych w dawkach od 100 mg do 2600 mg dziennie (75% otrzymywali 600 mg doustnie raz dziennie), 3.1% pacjentów, co najmniej jeden post-podstawowego odstępu qtc odstępu QTcF pomiaru doświadczonych przedłużenie >60 ms i 0,6% miały odstęp QTcF >500 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie entrectinib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem entrectinib i okresowo w trakcie leczenia, w odpowiednich przypadkach, z uwzględnieniem indywidualnych czynników ryzyka. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia, należy przerwać i zmniejszyć entrectinib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Entrectinib musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy rozwijają odstępu qtc przedłużenia z oznak lub objawów niebezpiecznych dla życia zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie migotanie lub polimorficzny częstoskurcz komorowy. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła